- 石春山;
<正>~~
1977年01期 1-3页 [查看摘要][在线阅读][下载 100K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：12 ] |[网刊下载次数：0 ] <正> 王张江姚反党集团出于他们篡党夺权,复辟资本主义的罪恶目的,挥午“唯生产力论”的大捧,疯狂反对毛主席“抓革命,促生产”的伟大方针,提出了一个蛊惑人心的反动口号:“革命搞好了,生产就自然而然上去了”。他们以此疯狂破坏工业学大庆运动,妄图把国民经济搞垮。“四人帮”否定大庆的根本经验,居然攻击大庆“两论起家是假的”,胡说大庆搞“唯生产力论”,是“生产典型”。反动的“自然上去论”,完全歪曲和篡
1977年01期 3-4+79页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王继森;杨兆才;唐景贵;荆照政;
本文研究了在贫燃性空气-乙炔火焰中连续测定锂、铷、铯的工作条件及30余种共存元素的影响。应用消电离剂钾(2000微克/毫升),克服了电离干扰,提高了方法的灵敏度。经生产考验,所得结果准确,分析手续简便、快速。
1977年01期 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：137 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄琴心;张亚平;张振辉;
<正> 二甲苯胺蓝Ⅱ(以下简称XBⅡ)是光度测定镁的灵敏试剂,并已用于镁的分析,但该试剂选择性差,常见的铁、铝、锰、钛、钙、硅等等十多种元素均有干扰,一般须事先用萃取法或沉淀法分离,手续较为烦琐。
1977年01期 9-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] -
本文试制了一种以Hg_2Cl_2为电化学活性物质的高灵敏度氯离子选择电极。该电极在溶液PH<3,〔C1~-〕=10~-1—4×10~6M范围内,电极电位与1g〔C1-〕符合线性关系,其斜率为59mv/p〔C1~-〕,线性检出下限可达4×10~-8M,比一般氯离子选择电极的灵敏度高一个数量级以上。该电极的结构简单,制造方便,响应时间快,性能也比较稳定,并具有一定的选择性。曾将实验测定的电极电位和理论计算值比较,可以认为该电极同甘汞电极的性质是相似的。
1977年01期 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] - 武奋;
<正> 铅离子选择性电极能作为指示电极测定其他方法感到困难的硫酸根,所以是重金属固态电极中实用价值较高的一种电极。最早的铅离子选择性固态电极于1969年由美国的Orion公司制成,其后许多作者也研制了铅电极。为了提高铅电极的灵敏度,采用直接将硫粉与铅粉、银粉反
1977年01期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李任伟;林大兴;
<正> 近二十年来,用气相色谱法分析氨基酸,己经进行了大量的工作。在农业、生物、地球和行星科学等领域内,采用气相色谱法分析氨基酸日益广泛。本法有分析速度快、灵敏度高等特点,仪器的成本也比氨基酸自动分析器低。现在,采用气相色谱法,不超过一小时就可以对二十种蛋白氨基酸作一次全分析。用氢火焰离子化检测器时,灵敏度可达10~(-10)克分子。如果采用电子捕获检测器,灵敏度还可以提高
1977年01期 22-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：291 ] |[网刊下载次数：0 ] 本文提出在碱性介质中以酒石酸钾钠和三乙醇胺为联合隐蔽剂,用偶氮(氧化偶氮BN-TBP-环己烷选择性萃取钙的新分离方法,一次萃取即可完成钙与易切削钢中所有干扰元素的分离,继用乙二醛缩双(邻氨基酚)萃取分光光度法测定钙,方法简便、快速而准确。样品分析的相对标准偏差在±2％以下(六次测定),标准加入试验的回收率为98—105％。
1977年01期 26-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 311K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨维琴;
<正> 关于络合滴定法测定铂,资料提出EDTA与Pt(V)在pH5—5.5的醋酸钠介质中,加热煮沸20—25分钟,能形成1:1络合物:在pH5—6醋酸钠介质中,用醋酸锌反滴定能测定铂、钯合成样中5—30毫克铂。资料介绍介质酸度为pH3—4.5,在100℃加热1.5—2小时,用醋酸锌反滴定,可测定0.4—3毫克纯铂。而络合滴定法测定某些贵金属冶金中间产品中常量
1977年01期 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：59 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王庆官;张云卿;
<正> 利用EDTA络合法连续测定钙、镁和连续测定铁、铝(钛)的资料颇多,但是迄今为止尚未见到有连续络合测定钙、镁、铝、铁的方法。资料介绍利用氟化铵和碳酸钾(或氟化氢钾)在PH5—5.5沉淀铁(Ⅲ)为六氟铁酸钾(K_3FeF_6)以掩蔽铁,然后可作铜、铅、镍、钴、锌和镉等元素的间接络合滴定。据此,我们通过
1977年01期 33-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：120 ] |[网刊下载次数：0 ] -
<正> 微量溴通常采用分光光度法,中子活化分析法进行测定。但这些方法由于干扰太大,生成物不固定,实验条件过于苛刻,目前,卤化物电极已广泛用于测定液、乳酪、食品、生物制药、土壤、腈以及硅酸盐矿石等试样中的卤化物。本文采用我所自制的溴离子电极,测定光色玻璃中的溴化物,结果与比色法相符。
1977年01期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] <正> 全国离子选择电极和离子活度计技术交流会于1977年1月18日至27日在福州召开。这次会议由中国计量科学研究院组织,有139个单位206人参加。与会同志认真学习毛主席的光辉著作《论十大关系》和华主席的重要讲话。会议收到交流文章90余篇。其中综述5篇、离子选择电极的试制、应用75篇、离子活度计12篇,反映了我国在电极试制方面取得的新成绩,以及离子选择电极在环境分析、冶金地质和石油
1977年01期 40+82页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：5 ] |[网刊下载次数：0 ] - 丁建全;
<正> 历年来,纯金属中微量硅的测定,为了取得较高的灵敏度和降低试剂空白值,大都使用酸法溶样。但钽、铌和多数难熔金属一样,必须加入氢氟酸才能将试样分解;通常为了防止硅以氟化物的形态跑掉,往往使反应缓慢地进行,溶样时间延续几小时。Simons等人曾指出,硅以氟硅酸盐存在时具有相当的热稳定性,氟硅酸钠的热离解约在327℃才变得显著,而氟硅酸钾
1977年01期 41-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张炎武;
<正> 乙醇-乙醇胺体系的非水定碳法因具有很多优点,近几年在钢铁分析中得到普遍应用,但测定过程中的管壁液层吸收问题往往被人们所忽视,从而影响到分析结果的再现与准确。按通常方法操作换取试样时,吸收杯的进气管内有吸收液回升,待系统密封通氧燃烧,进气管内溶液又被压入吸收杯,燃出气体尚未进人吸收杯时,吸收液却发生了色变(麝香草酚酞指示,淡蓝色泽变浅为无色),须再次补滴,吸收液才能回到原来终点色
1977年01期 44页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：7 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄本立;吴绍祖;王素文;
<正> 我们在用上海纸品二厂生产的GP3,5E型高频加热装置改装的30兆赫电感耦合等离子体光源工作时,发现在等离子体“点燃”后,发生一种很响的、频率较稳(约为数百赫)的声音,对操作者及在附近房间里的同志都有影响。我们用示波器发现这时的高频波形是被调制的,在我们的工作条件下调制深度约为50％。由于该装置的高频振荡管的阳极直流电源用的是可控硅交流侧调压的三
1977年01期 44页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘璇;许生杰;
<正> 关于镓-锑、铟-锑、镓-砷、铝-锑-镓、铟-锑-锌、铋-锑-锌-硒、镓-磷、铟-磷、镓-铟-磷等金属互化物的组成分析,已有资料报导。我们参考资料对镓-铟-砷、铝-锑-镓-铟金属互化物的组成分析进行了研究。应用在盐酸或溴氢酸介质中用醋酸丁酯萃取分离镓或铟,再用EDTA法在相同的滴定条件下分别测定镓、铟、铝。砷和锑采用常用的溴酸盐容量法测定。按所拟定的方法分析了
1977年01期 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 188K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] -
<正> 氧化钴是硬质合金生产重要原料之一,其中铁、锰、镍、钙、钠杂质对硬质合金性能影响很大,尤其是钙、钠更为显著。前人对氧化钴中杂质元素的分析曾做过不少工作:光谱分析一般采用压丸法;钙和钠的测定,通常采用火焰光度法或原子吸收光谱法。苏修援建我厂时,采用分光镜测定钙和钠,费用大,速度慢,后改用光谱分析:由两个方法来完成。但分析误差大,所用的红特硬型感光板难以解决。
1977年01期 48-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 199K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] <正> 测定金属中碳的方法一般是将金属试样放在氧气流中燃烧,其中的碳化物及游离碳全部转化为二氧化碳,然后用重量法、气体容量法、氢氧化钡滴定法、非水滴定法、电导法、库仑法等方法进行测定。本文用库仑法测定铌、钽中0.002—0.1％碳,对有关条件进行了试验,选取
1977年01期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 131K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑鹤鸣;
<正> 为了提高方波极谱的灵敏度,以及能在氢氟酸支持电介质中进行工作,我们遵循毛主席“独立自主,自力更生”的教导,曾研制成聚四氟乙烯悬汞电极,经过多年来的使用,性能良好。 Raaen等用针在聚四氟乙烯锭料中钻孔后与玻璃滴汞电极连接。Bond等是用针钻入一定位置后用高压放电法烧出小孔,同样也需用玻璃滴汞电极相接。最近,Canterford等用同样方法将它接在玻璃悬汞电极上,
1977年01期 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 关镜辉;
<正> 物质的比重与它的成分和分子结构有密切关系,它和沸点、熔点、折光率等物理常数一样,作为鉴定未知物的重要依据。一般使用的比重天、比重计、比重管和比重瓶等直接测量法需要试样较多,不能解决点滴试样的比重测定。现将测定微升量试样的比重的方法介绍如下。原理:两互不相溶、不起反应的液体,比重大者沉降于下层;当比重相同时,则不发生沉浮现象,此时测定其中一个液体的比重,即为另一
1977年01期 57页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] -
<正> 粗甲醇纯度的测定,一般采用蒸馏法和铬酸氧化法。铬酸氧化法由于操作繁而费时,重复性差,一般很少采用。我厂粗甲醇纯度的测定,以前采用蒸馏法,此法虽属经典方法,但操作条件不易掌握,测定结果不稳,而且由于粗甲醇成分复杂,不易分离,蒸馏过程中甲醇有损失,致使结果偏低。随着气相色谱法在分析技术上的应用日益广泛,我们采用了热导池检测器,GDX-401固定相,利用稀释法测定
1977年01期 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] - 魏天俊;杨清堂;
<正> 亚硝胺类化合物是一种强烈致癌物质,在自然界广泛存在。例如在某些烟、酒、香肠、熏肉、粮食等食品中,以及制药厂排出的废水中皆可找到它。因此,鉴定亚硝胺类化合物已成为食品检验、卫生防疫、病因研究、环境监测等方面不可缺少的分析项目。鉴定亚硝胺类化合物的常用试剂有三
1977年01期 60-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：46 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郦楷元;钱燮炎;
<正> 矿物中H_2O~+测定历来沿用宾斯菲尔法。微量矿物由于受标本数量及天平感量所限,该法不敷应用。Keidel曾用Pt-P_2O_5-H_2O体系测定气体或有机液中微量水,方法基础系根据法拉第定律电解0.5克子分水(9.01克)需96,500库伦电量而设计的一个铂电解池。仪器设计成动态平衡式,在标准状态下电解1ppm水消耗13.2微安电流。 Keidel电解池是两根铂丝和两根铜丝相间而绕在一根直径为1毫米的轴上,外面用聚四氟乙烯塑料(或玻璃)固定。除去轴,铜丝用硝酸蚀去后,构成一内壁有两根螺旋型铂丝相间而又互不相碰的细管,其内壁放大绘制如图1。然后
1977年01期 62-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] <正> 原子吸收光谱分析是近年来迅速发展起来的仪器分析技术。在农业分析中也日益发挥出其灵敏度高、干扰少、设备比较简单、分析速度快又易于掌握的优越性,在测定土壤、农作物、灌溉用水中营养元素及有害元素时,提高了分析精度和速度,扩大了分析范围。本文对原子吸收法近年来在国内外农业上的应用及发展情况作一概述。中还引用了少数能补充原子吸收法不足的火焰光度及原子荧光测定法。原子吸收法的原理和分析技术概况已有专文论述,请参阅有关文章。
1977年01期 66-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 606K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：171 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵庆纯;
<正> 目前常用的测聚碳酸酯平均分子量的一点法,是由相对粘度求特性粘度,再求平均分子量,如下式:式中〔η〕——特性粘度(升/克),η_(ST)——增比粘度,η_r——相对粘度,C——溶液浓度(克/升),M——平均分子量。用上述公式计算时,解式慢,运算繁。将上述二式作图,用图解法可直接由已知样品的溶液
1977年01期 78-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：117 ] |[网刊下载次数：0 ] - 金继红;
<正> 分析手续:称取0.2000克矿样于250毫升锥形瓶中,加入0.1克氯酸钾,1:1硫磷混酸10毫升,于高温电炉上加热至三氧化硫白烟聚于瓶口时取下,稍冷,加入10毫升浓盐酸,用15％Sncl_2还原至淡黄色,再加入5％铬酸钠1.5毫升,继用2％三氯化钛小心滴至蓝色出现,加入150毫升水,待蓝色褪尽后30秒,加4滴二苯胺磺钠(0.5％)用重铬酸钾滴至紫红色出现为终点。使用上述方案,在生产实践中,我们的体会是:(1)以10毫升硫磷混酸溶矿,并在溶液中保
1977年01期 80页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] - 任述古;
<正> 煤中一般只含微量的钍,但其中无机杂质的成份复杂,比色测定钍前多需预先分离,沉淀分离法手续冗长,不宜采用。本文在前人工作的基础上,研究了以PMBP-苯萃取钍的各种条件及与常见干扰元素的分离情况,拟定出煤中微量钍
1977年01期 80页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] <正> 革命就是解放生产力。在无产阶级文化大革命和批林批孔取得伟大胜利的大好形势下,为了更好地配合我厂钨、钥生产的需要,我们用我国佛山分析仪器厂生产的红外仪,因陋就简地开展了用惰性气氛熔融红外吸收法测定纯钨、钼中微
1977年01期 80-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 123K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高随应;
<正> 通常高含量三氧化钨的测定,多采用差示比色法,根据本矿情况,选择了分取比色法,并进行了酸度、硫氰酸钾、三氯化钛用量等条件试验,应用于钨精矿中三氧化钨的测定,方法简便,快速,含三氧化钨量为0—0.7毫克/25毫升,符合比尔定律。标样分析结果表明,含三氧化钨量在66—85％时,绝对误差在士0.5％以内,可以满足工业分析的要求,分析15个样品,可在2—3小时内完成。分析手续:准确称取0.500克试样于预先熔融有2克氢氧化钠熔剂的铁坩埚中,放入马弗炉
1977年01期 81页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：87 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴廷照;
<正> 编辑同志: 我们所写《原子吸收光度分析用新型氧化亚氮发生器》(本刊第4卷第5期)一文,在控制发生瓶内酸度时曾忽略了所加催化剂对酸度的影响,我们经长期观察,发现这个影响不能忽略。对硝酸铵硝酸溶液的酸度应按以下方法更改。先测定硝酸钱(在冷凝液中)饱和溶液的酸度(受室温影响,变化在5℃以内不用另测)。吸出此溶液的澄清液,加入计算量的浓硝酸使溶液酸
1977年01期 81页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：10 ] |[网刊下载次数：0 ] 下载本期数据