- 孙世荣;
本文提出了一种测定沼气中硫化氢的快速分光光度法,方法使用稳定的AgNO_3-Gelatin-NH_3-C_2H_5OH混合溶液,使硫化氢的吸收和显色同步进行,因而简化了操作手续,大大提高了分析速度。方法的测定下限为1μg,进样体积1—100ml时,硫化氢的测定范围在10mg—10g/m~3。测定结果与滴定法比较,获得一致的结果。
1988年07期 577-580页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙世荣;
本文提出了一种测定沼气中硫化氢的快速分光光度法,方法使用稳定的AgNO_3-Gelatin-NH_3-C_2H_5OH混合溶液,使硫化氢的吸收和显色同步进行,因而简化了操作手续,大大提高了分析速度。方法的测定下限为1μg,进样体积1—100ml时,硫化氢的测定范围在10mg—10g/m~3。测定结果与滴定法比较,获得一致的结果。
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用气相色谱法测定了超纯氢中痕量杂质O_2+Ar、N_2、CO、CH_4和CO_2。将TCD和FID与预浓缩技术结合,当浓缩样品量为10升时,检测灵敏度分别达到O_2+Ar为0.2ppbV、N_2为0.4ppbV、CO为0.05ppbV、CH_4为0.2ppbV和CO_2为0.3ppbV。提出用浓缩体积差值法和按峰面积法两种方法计算样品中杂质浓度,前一种方法可消除载气中杂质浓度的影响。
1988年07期 581-584页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黎修祺;何焕南;竺建英;俞柏华;毛平天;
用气相色谱法测定了超纯氢中痕量杂质O_2+Ar、N_2、CO、CH_4和CO_2。将TCD和FID与预浓缩技术结合,当浓缩样品量为10升时,检测灵敏度分别达到O_2+Ar为0.2ppbV、N_2为0.4ppbV、CO为0.05ppbV、CH_4为0.2ppbV和CO_2为0.3ppbV。提出用浓缩体积差值法和按峰面积法两种方法计算样品中杂质浓度,前一种方法可消除载气中杂质浓度的影响。
1988年07期 581-584页 [查看摘要][在线阅读][下载 171K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：93 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李超;郑瑶青;孙亦樑;吴筑平;刘密新;
采用循环吹气吸附法捕集合欢鲜花头香,经溶剂冼脱后用GC/MS/DS联用技术和气相色谱双柱程序升温保留指数辅助定性分析鉴定出其中的25种成份,它们是单萜烯3种、芳烃1种、烯烃1种、含氮化合物2种、含氧化合物18种(其中醇8种、醛酮3种、酯5种、脂肪酸1种、环醚1种)。主要成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、α-罗勒烯、顺-氧化芳樟醇(吡喃型)、芳樟醇、异戊醇和4-戊烯-2-酮。嗅觉鉴定的结果表明,合欢鲜花的主要赋香成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、芳樟醇、异戊醇、α-罗勒烯和2,2,4-三甲基恶丁烷。
1988年07期 585-589页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李超;郑瑶青;孙亦樑;吴筑平;刘密新;
采用循环吹气吸附法捕集合欢鲜花头香,经溶剂冼脱后用GC/MS/DS联用技术和气相色谱双柱程序升温保留指数辅助定性分析鉴定出其中的25种成份,它们是单萜烯3种、芳烃1种、烯烃1种、含氮化合物2种、含氧化合物18种(其中醇8种、醛酮3种、酯5种、脂肪酸1种、环醚1种)。主要成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、α-罗勒烯、顺-氧化芳樟醇(吡喃型)、芳樟醇、异戊醇和4-戊烯-2-酮。嗅觉鉴定的结果表明,合欢鲜花的主要赋香成份为反-氧化芳樟醇(呋喃型)、芳樟醇、异戊醇、α-罗勒烯和2,2,4-三甲基恶丁烷。
1988年07期 585-589页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘教麦;
<正> 为推动我国有机试剂的发展和应用、为使有机试剂的研究成果更好地转化为生产力,由杭州大学张孙玮副教授、华东师范大学潘教麦副教授倡议并筹备,由中国人民解放军第9759工厂化学试剂研究所赞助并主办的“有机试剂发展应用研讨会”于1988年5月15日至18日在无锡召开,出席本次会议的三十八名正式代表,来自国内十四个省市的二十六个单位,代表中有高级职称的达二十四位,其中许多是国内著名的教
1988年07期 589页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘教麦;
<正> 为推动我国有机试剂的发展和应用、为使有机试剂的研究成果更好地转化为生产力,由杭州大学张孙玮副教授、华东师范大学潘教麦副教授倡议并筹备,由中国人民解放军第9759工厂化学试剂研究所赞助并主办的“有机试剂发展应用研讨会”于1988年5月15日至18日在无锡召开,出席本次会议的三十八名正式代表,来自国内十四个省市的二十六个单位,代表中有高级职称的达二十四位,其中许多是国内著名的教
1988年07期 589页 [查看摘要][在线阅读][下载 41K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：9 ] |[网刊下载次数：0 ] - 戚文彬;朱利中;朱岩;
本文研究了MeOH、EtOH、PrOH、i-PrOH、Me_2CO、THF、DMF、MeCN对一系列显色反应作用,探讨Me-R-有机溶剂显色体系的特点,发现有机溶剂能否对显色反应产生增敏作用及其作用大小和有机溶剂的类型及用量,显色剂的结构,金属离子及形成配合物的性质有关。
1988年07期 590-594页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] - 戚文彬;朱利中;朱岩;
本文研究了MeOH、EtOH、PrOH、i-PrOH、Me_2CO、THF、DMF、MeCN对一系列显色反应作用,探讨Me-R-有机溶剂显色体系的特点,发现有机溶剂能否对显色反应产生增敏作用及其作用大小和有机溶剂的类型及用量,显色剂的结构,金属离子及形成配合物的性质有关。
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为研究H_2O_2对酸雨形成的影响,我们发展了分光光度法测定雨水中痕量H_2O_2的新方法。该法基于Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-H_2O_2三元显色体系的形成,摩尔吸光系数为7.3×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),0.2—10μMH_2O_2范围内服从比尔定律。该方法灵敏、简便、重现性好。测定雨水获得了满意的结果。
1988年07期 595-598页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐荃;袁秀顺;
为研究H_2O_2对酸雨形成的影响,我们发展了分光光度法测定雨水中痕量H_2O_2的新方法。该法基于Ti(Ⅳ)-5-Br-PADAP-H_2O_2三元显色体系的形成,摩尔吸光系数为7.3×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),0.2—10μMH_2O_2范围内服从比尔定律。该方法灵敏、简便、重现性好。测定雨水获得了满意的结果。
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本文报道了用石墨内导及中性载体PVC膜平头pH电极作内电极的氨气敏电极,比较了二壬胺、三壬胺、三辛胺、Amberlite LA-1及LA-2等中性载体用作pH敏感PVC膜内电极电活性材料的性能,pH敏感电极端部与聚四氟乙烯或其它多孔气透膜接触,形成0.01M NH_4Cl-0.1M NaCl中介液(AgCl饱和)的薄层。以LA-2为电活性材料时氨电极的线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)M,检测下限8.0×10~(-6)M,斜率55.3mV/pc。讨论了氨电极的响应时间,重现性和使用寿命及有关实验参量对电极性能的影响。电极已试用于屠宰场废水中氛氮和硝酸盐氮总量的测定。
1988年07期 599-602页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈国励;刘新杰;杨应强;俞汝勤;
本文报道了用石墨内导及中性载体PVC膜平头pH电极作内电极的氨气敏电极,比较了二壬胺、三壬胺、三辛胺、Amberlite LA-1及LA-2等中性载体用作pH敏感PVC膜内电极电活性材料的性能,pH敏感电极端部与聚四氟乙烯或其它多孔气透膜接触,形成0.01M NH_4Cl-0.1M NaCl中介液(AgCl饱和)的薄层。以LA-2为电活性材料时氨电极的线性范围为1.0×10~(-1)-1.0×10~(-5)M,检测下限8.0×10~(-6)M,斜率55.3mV/pc。讨论了氨电极的响应时间,重现性和使用寿命及有关实验参量对电极性能的影响。电极已试用于屠宰场废水中氛氮和硝酸盐氮总量的测定。
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本文报道铑、铂、金的高效液相色谱与石墨炉原子吸收光谱联用技术研究。进行了反相离子对高效液相色谱分离铑、铂、金的条件实验。考察了离子对试剂及其浓度、甲醇-水比例、流动相酸度对铑、铂、金色谱行为的影响。得到三个贵金属元素的满意分离。讨论了液相色谱流出液引进石墨炉用原子吸收峰高法进行定量测定的方法。校正曲线的线性良好,对ppb级贵金属测定,得到满意结果。铑、铂、金的检出限分别为3.9×10~(-10)g,2.3×10~(-9)g和3.6×10~(-9)g。方法用于贵金属样品分析,相对标准偏差在1.8％—6.2％范围内。
1988年07期 603-607页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：101 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李科;辛本仕;陈心桂;
本文报道铑、铂、金的高效液相色谱与石墨炉原子吸收光谱联用技术研究。进行了反相离子对高效液相色谱分离铑、铂、金的条件实验。考察了离子对试剂及其浓度、甲醇-水比例、流动相酸度对铑、铂、金色谱行为的影响。得到三个贵金属元素的满意分离。讨论了液相色谱流出液引进石墨炉用原子吸收峰高法进行定量测定的方法。校正曲线的线性良好,对ppb级贵金属测定,得到满意结果。铑、铂、金的检出限分别为3.9×10~(-10)g,2.3×10~(-9)g和3.6×10~(-9)g。方法用于贵金属样品分析,相对标准偏差在1.8％—6.2％范围内。
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本文报道秘(Ⅲ)与不对称变色酸双偶氮衍生物的β型反应,并初步探讨了β型配合物的形成条件以及有机溶剂、表面活性剂、酸介质、温度等对反应的影响。实验结果表明,此类β型反应较之相应的α型反应具有高得多的灵敏度,但形成条件较为苛刻,影响因素颇多。
1988年07期 608-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马冲先;吴诚;
本文报道秘(Ⅲ)与不对称变色酸双偶氮衍生物的β型反应,并初步探讨了β型配合物的形成条件以及有机溶剂、表面活性剂、酸介质、温度等对反应的影响。实验结果表明,此类β型反应较之相应的α型反应具有高得多的灵敏度,但形成条件较为苛刻,影响因素颇多。
1988年07期 608-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈定米;王素华;
本文报道了冠醚-HPMo吸附剂用于铅分析的性能研究。结果表明,冠醚-HPMo比穴醚-HPMo对Pb~(2+)有更好的吸附性能。其吸附容量二苯并-18-冠-6-HPMo为40.4mg/g,苯并-15-冠-5-HPMo为15.5mg/g。吸附百分率达99％以上。不同浓度的酸如HCl,HNO_(3→)HClO_4影响对Pb~(2+)的吸附,高酸度对吸附不利但对洗脱的效果良好。吸附的选择性高,对常见十七种共存离子都无干扰。苯并-15-冠-5-HPMo比二苯并-18-冠-6-HPMo的吸附性能更佳。两种吸附剂用于实现环境及生物样品中Pb~(2+)的富集和分析测定是有广阔前景的。
1988年07期 612-615页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈定米;王素华;
本文报道了冠醚-HPMo吸附剂用于铅分析的性能研究。结果表明,冠醚-HPMo比穴醚-HPMo对Pb~(2+)有更好的吸附性能。其吸附容量二苯并-18-冠-6-HPMo为40.4mg/g,苯并-15-冠-5-HPMo为15.5mg/g。吸附百分率达99％以上。不同浓度的酸如HCl,HNO_(3→)HClO_4影响对Pb~(2+)的吸附,高酸度对吸附不利但对洗脱的效果良好。吸附的选择性高,对常见十七种共存离子都无干扰。苯并-15-冠-5-HPMo比二苯并-18-冠-6-HPMo的吸附性能更佳。两种吸附剂用于实现环境及生物样品中Pb~(2+)的富集和分析测定是有广阔前景的。
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该法能被应用各种牌号的铜合金中。文中叙述了单一溶液中的Al~(3+),Pb~(2+),Cu~(2+)和Zn~(2+)能分别用NH_4F、Na_2MoO_4、EDTP和EDTA作滴定剂,借助于终点前后的pH变化进行测定。玻璃电极作指示电极。该法非常简单快速,准确度和灵敏度都非常好。干扰元素能被选择性滴定剂所避免。锌合金中0.03％Pb也可用此法无预分离进行测定。该法较目前广泛使用的萃取和比色方法更好。用Na_2MoO_4滴定Pb的适宜条件及干扰性在本文中都进行了试验和讨论,相对误差是令人满意的。
1988年07期 616-618页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张晶;邝曙民;蔡起华;
该法能被应用各种牌号的铜合金中。文中叙述了单一溶液中的Al~(3+),Pb~(2+),Cu~(2+)和Zn~(2+)能分别用NH_4F、Na_2MoO_4、EDTP和EDTA作滴定剂,借助于终点前后的pH变化进行测定。玻璃电极作指示电极。该法非常简单快速,准确度和灵敏度都非常好。干扰元素能被选择性滴定剂所避免。锌合金中0.03％Pb也可用此法无预分离进行测定。该法较目前广泛使用的萃取和比色方法更好。用Na_2MoO_4滴定Pb的适宜条件及干扰性在本文中都进行了试验和讨论,相对误差是令人满意的。
1988年07期 616-618页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张燮;杨学强;潘教麦;
<正> 间氯偶氮安替比林是一种对钙灵敏的新显色剂。本文在文献基础上,进一步研究了钙与间氯偶氮安替比林的显色反应,确定可在两个不同灵敏度的波长下进行测定,配以合适的溶样方法和混合掩蔽剂,拟订了不经分离快速测定岩矿中钙的方法。实验部分 (一)主要仪器和试剂 721型分光光度计。间氯偶氮安替比林水溶液:0.04％;0.1％。钙标准溶液:称取经110℃烘干的光谱纯碳酸钙0.6250g于50ml烧杯中,以少量水润湿后,加入10ml 3mol·L~(-1)盐酸(G.R)使之溶解,并煮沸逐去二氧化碳。冷却后转移到
1988年07期 619-621页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张燮;杨学强;潘教麦;
<正> 间氯偶氮安替比林是一种对钙灵敏的新显色剂。本文在文献基础上,进一步研究了钙与间氯偶氮安替比林的显色反应,确定可在两个不同灵敏度的波长下进行测定,配以合适的溶样方法和混合掩蔽剂,拟订了不经分离快速测定岩矿中钙的方法。实验部分 (一)主要仪器和试剂 721型分光光度计。间氯偶氮安替比林水溶液:0.04％;0.1％。钙标准溶液:称取经110℃烘干的光谱纯碳酸钙0.6250g于50ml烧杯中,以少量水润湿后,加入10ml 3mol·L~(-1)盐酸(G.R)使之溶解,并煮沸逐去二氧化碳。冷却后转移到
1988年07期 619-621页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] - 许俊英;王仕军;杨伟文;王怀公;
本文提出了一个快速、简捷、灵敏度高、再现性好的用罗丹明B荧光光度法测定痕量锑的新方法,对测定条件作了较详细的研究,所拟定的方法,应用于样品中痕量锑的测定,结果满意,三元配合物的组成为1:1,量子产率(φ)=0.071。
1988年07期 622-624页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 许俊英;王仕军;杨伟文;王怀公;
本文提出了一个快速、简捷、灵敏度高、再现性好的用罗丹明B荧光光度法测定痕量锑的新方法,对测定条件作了较详细的研究,所拟定的方法,应用于样品中痕量锑的测定,结果满意,三元配合物的组成为1:1,量子产率(φ)=0.071。
1988年07期 622-624页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 范必威;孔青春;
本文以P_(350)(甲基膦酸二仲辛酯)为固定相,硅胶为载体,萃取色层法分离镓、锢、铊。以HCl-HBr混合溶液淋洗杂质元素,用一定浓度的HC1、HBr及EDTA溶液分步洗脱镓、锢和铊,获得良好的定量分离结果并成功应用于矿样分析。
1988年07期 625-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：69 ] |[网刊下载次数：0 ] - 范必威;孔青春;
本文以P_(350)(甲基膦酸二仲辛酯)为固定相,硅胶为载体,萃取色层法分离镓、锢、铊。以HCl-HBr混合溶液淋洗杂质元素,用一定浓度的HC1、HBr及EDTA溶液分步洗脱镓、锢和铊,获得良好的定量分离结果并成功应用于矿样分析。
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<正> 离子交换分离钢铁中铌钽多用HF或矿物酸-H_2O_2(H_2C_2O_4)。Speecke提出了低浓度HCl-H_2C_2O_4中铌钽的Kd值。本文研究了该酸度下Fe(Ⅲ)的阴离子交换行为。据此拟定了纯铁中痕量铌钽分离富集条件:上柱交换酸度为0.2～0.25MHCl-0.02～0.025M H_2C_2O_4;残余铁洗提酸度为0.2MHCl-0.005M H_2C_2O_4;Nb和Ta洗提液分别为40m11NH_2SO_4-0.2％
1988年07期 628-631页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘庆才;陈存之;
<正> 离子交换分离钢铁中铌钽多用HF或矿物酸-H_2O_2(H_2C_2O_4)。Speecke提出了低浓度HCl-H_2C_2O_4中铌钽的Kd值。本文研究了该酸度下Fe(Ⅲ)的阴离子交换行为。据此拟定了纯铁中痕量铌钽分离富集条件:上柱交换酸度为0.2～0.25MHCl-0.02～0.025M H_2C_2O_4;残余铁洗提酸度为0.2MHCl-0.005M H_2C_2O_4;Nb和Ta洗提液分别为40m11NH_2SO_4-0.2％
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本文提出用反相离子对高效液相色谱法,分离、测定了三组氨羧络合剂NTA-EDTA-HEDTA、EGTA-NTA和EGTA-HEDTA.讨论了pH、有机溶剂和离子对试剂对分离的影响。本法可用于生理盐水、植物营养液和合成洗涤剂中氨羧络合剂的含量测定。
1988年07期 632-635页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：66 ] |[网刊下载次数：0 ] - 甘尉棠;曹予;蒋婉琳;
本文提出用反相离子对高效液相色谱法,分离、测定了三组氨羧络合剂NTA-EDTA-HEDTA、EGTA-NTA和EGTA-HEDTA.讨论了pH、有机溶剂和离子对试剂对分离的影响。本法可用于生理盐水、植物营养液和合成洗涤剂中氨羧络合剂的含量测定。
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由于CTMAB或Zeph的引入,Zn(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(7-I-H_2QS)荧光配合反应被明显地增敏了,荧光强度净增三倍多。主要原因是荧光量子效率的增大。λEX_(max),λEM_(max)和适宜酸度范围由二元体系的373nm,545nm,和pH6.8—7.4,分别移至396nm,526nm和pH3.8—4.8(CTMAB)或pH5.8—6.6(Zeph)。采用7-I-H_2QS作为光试剂,由于分子内重原子效应,使荧光强度和量子效率均比相应的H_2QS体系低,但适宜酸度范围明显地酸移,空白值很低。利用等吸点激发-校正发射谱积分面积比法测定了各体系的荧光量子效率。
1988年07期 636-638+635页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李隆弟;赵沁春;
由于CTMAB或Zeph的引入,Zn(Ⅱ)与7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(7-I-H_2QS)荧光配合反应被明显地增敏了,荧光强度净增三倍多。主要原因是荧光量子效率的增大。λEX_(max),λEM_(max)和适宜酸度范围由二元体系的373nm,545nm,和pH6.8—7.4,分别移至396nm,526nm和pH3.8—4.8(CTMAB)或pH5.8—6.6(Zeph)。采用7-I-H_2QS作为光试剂,由于分子内重原子效应,使荧光强度和量子效率均比相应的H_2QS体系低,但适宜酸度范围明显地酸移,空白值很低。利用等吸点激发-校正发射谱积分面积比法测定了各体系的荧光量子效率。
1988年07期 636-638+635页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈振天;陈奕;
<正> 用二乙铵-N,-N＇-二乙基二硫氨基酸脂DEDTC/MIBK在醋酸缓冲液(pH:4.65)萃取体系萃取富集,以火焰原子吸收法测定LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl、CaO、MgCl_2中痕量的铜、锌、镉,铁、钴、镍、铅。研究了基体对萃取及测定的影响和络合物在有机相和水相中的稳定时间等作了探讨。本法可测定1.10~(-4)～10(-5)痕量元素,有较高的精密度和准确度(相对标准偏差为5％)。
1988年07期 639-643页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈振天;陈奕;
<正> 用二乙铵-N,-N＇-二乙基二硫氨基酸脂DEDTC/MIBK在醋酸缓冲液(pH:4.65)萃取体系萃取富集,以火焰原子吸收法测定LiCl、NaCl、KCl、RbCl、CsCl、CaO、MgCl_2中痕量的铜、锌、镉,铁、钴、镍、铅。研究了基体对萃取及测定的影响和络合物在有机相和水相中的稳定时间等作了探讨。本法可测定1.10~(-4)～10(-5)痕量元素,有较高的精密度和准确度(相对标准偏差为5％)。
1988年07期 639-643页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王子健;彭安;
<正> 基于2,3-二氨基萘(DAN)试剂对四价硒的选择性测定,同时选择了4N盐酸作为还原剂将溶液样品中的六价硒定量还原到四价,用硝酸-高氯酸体系将以负二价形式存在的有机硒氧化到四价后分别测定,用差减法获得样品中不同形态硒的含量,并讨论了最佳实验条件。实验部分测定方法:待测溶液调整到PH1.5左右,再加入5ml 0.1％DAN的0.1N盐酸溶液,混合物在50℃下恒温避光反应20分钟后取出冷却到室温。加入5ml环己烷回旋萃取5分钟,分离
1988年07期 644-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [引用频次：41 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：225 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王子健;彭安;
<正> 基于2,3-二氨基萘(DAN)试剂对四价硒的选择性测定,同时选择了4N盐酸作为还原剂将溶液样品中的六价硒定量还原到四价,用硝酸-高氯酸体系将以负二价形式存在的有机硒氧化到四价后分别测定,用差减法获得样品中不同形态硒的含量,并讨论了最佳实验条件。实验部分测定方法:待测溶液调整到PH1.5左右,再加入5ml 0.1％DAN的0.1N盐酸溶液,混合物在50℃下恒温避光反应20分钟后取出冷却到室温。加入5ml环己烷回旋萃取5分钟,分离
1988年07期 644-646页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [引用频次：41 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：225 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李振亚;赵敏政;
<正> 到目前为止,铂族金属中有关铱的显色反应研究最少,高灵敏度的显色反应更是少见。本文系我们以铂族金属和氯化亚钖生成的络阴离子与碱性染料缔合显色反应的研究与应用工作的一部分。此类缔合物在某些分散剂、非离子表面活性剂存在下,可直接用于铂族金属的光度测定,并获得很高的灵敏度。本工作系统地探讨了铱(Ⅲ)-氯化亚钖-孔雀绿
1988年07期 647-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李振亚;赵敏政;
<正> 到目前为止,铂族金属中有关铱的显色反应研究最少,高灵敏度的显色反应更是少见。本文系我们以铂族金属和氯化亚钖生成的络阴离子与碱性染料缔合显色反应的研究与应用工作的一部分。此类缔合物在某些分散剂、非离子表面活性剂存在下,可直接用于铂族金属的光度测定,并获得很高的灵敏度。本工作系统地探讨了铱(Ⅲ)-氯化亚钖-孔雀绿
1988年07期 647-650页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨定国;乌云平;
本文研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钯与CAB配合显色反应的条件,在pH6.8KHC_8H_4O_4-NaOH缓冲溶液中形成绿色配合物,λ_(max)=635nm,摩尔吸光系数为8.1×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),配合物组成为Pd:CAB:CTMAB=1:1:3,钯含量在0—22μg/25Ml范围内符合比尔定律,所拟方法简便、灵敏度高,用于矿石中钯的测定取得了满意结果。
1988年07期 651-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨定国;乌云平;
本文研究了在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,钯与CAB配合显色反应的条件,在pH6.8KHC_8H_4O_4-NaOH缓冲溶液中形成绿色配合物,λ_(max)=635nm,摩尔吸光系数为8.1×10~4L.mol~(-1).cm~(-1),配合物组成为Pd:CAB:CTMAB=1:1:3,钯含量在0—22μg/25Ml范围内符合比尔定律,所拟方法简便、灵敏度高,用于矿石中钯的测定取得了满意结果。
1988年07期 651-653页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] - 任英;高裕华;
<正> 分光光度法测定微量钡的报导不多,且方法的灵敏度低,选择性大都不好,偶氮磺Ⅲ在pH2.6—7.7可与锶、钡反应,但选择性不佳,未见用于实际样品分析。DBC-偶氮氯膦(以下简称DBC-CPA)是测定稀土元素的新显色剂,我们发现它在高酸度下能与钡生成灵敏的紫色配合物,反应的灵敏度高,用双波长法测定时可消除大量钙的干扰,且等量的钡和锶的△A相等,可方便地测定钡、锶合量,三十余种其它离子允许存在较大量。本法用于多种化学试剂及孕育剂等样品中钡(锶)的测定获得较好结果,方法简便、快速。
1988年07期 654-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 任英;高裕华;
<正> 分光光度法测定微量钡的报导不多,且方法的灵敏度低,选择性大都不好,偶氮磺Ⅲ在pH2.6—7.7可与锶、钡反应,但选择性不佳,未见用于实际样品分析。DBC-偶氮氯膦(以下简称DBC-CPA)是测定稀土元素的新显色剂,我们发现它在高酸度下能与钡生成灵敏的紫色配合物,反应的灵敏度高,用双波长法测定时可消除大量钙的干扰,且等量的钡和锶的△A相等,可方便地测定钡、锶合量,三十余种其它离子允许存在较大量。本法用于多种化学试剂及孕育剂等样品中钡(锶)的测定获得较好结果,方法简便、快速。
1988年07期 654-656页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔万苍;米俐;史慧明;
本文研究了基于氧化还原反应,用含铜(Ⅱ)和氰根的近中性溶液,氧化无荧光的硫胺素生成发荧光的硫胺荧,用以测定痕量氰根的条件和方法。在最佳条件下,绘制了标准曲线,方法的灵敏度为0.001μg/mlCN~-.对环境中几种水样进行了测定,经与光度法对照,分析结果令人满意。
1988年07期 657-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔万苍;米俐;史慧明;
本文研究了基于氧化还原反应,用含铜(Ⅱ)和氰根的近中性溶液,氧化无荧光的硫胺素生成发荧光的硫胺荧,用以测定痕量氰根的条件和方法。在最佳条件下,绘制了标准曲线,方法的灵敏度为0.001μg/mlCN~-.对环境中几种水样进行了测定,经与光度法对照,分析结果令人满意。
1988年07期 657-659页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：40 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张美云;樊蕴;张万宝;黄兴云;
本文采用透明胶纸作为X射线荧光光谱分析中粉末样晶的支持物,实现了催化剂中高含量铜和锌的薄样法定量测定。实验表明,在横跨三个数量级的含量范围内,不加内标,用相对强度测定,其制样精度好于5％,分析结果与化学分析结果基本一致,取样量小于2mg.该方法具有简单、快速和成本低的特点,适用于微量样品的分析。
1988年07期 660-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张美云;樊蕴;张万宝;黄兴云;
本文采用透明胶纸作为X射线荧光光谱分析中粉末样晶的支持物,实现了催化剂中高含量铜和锌的薄样法定量测定。实验表明,在横跨三个数量级的含量范围内,不加内标,用相对强度测定,其制样精度好于5％,分析结果与化学分析结果基本一致,取样量小于2mg.该方法具有简单、快速和成本低的特点,适用于微量样品的分析。
1988年07期 660-663页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘寿春;管真;成柏华;
本文研制了同轴钾离子选择性微电极(K~+-ISM),以之检测了蟾蜍缝匠肌细胞内的钾离子活度,并连续测定了细胞外的钾离子浓度[K~+]。改变后对细胞内钾离子活度ai_k.、细胞膜电位EM和钾平衡电位E_k的影响。实验结果表明,正常生理环境下([K~+]_o=3.5mM),蟾蜍缝匠肌细胞中的ai_K.E_M.E_k分别为97.78mM、-70.45mV、-93.49mV.当[K~+]_o以1.0mM变至15.0mM时、ai_k、EM、E_k分别从90.05mM、-90.78mV、-123.59mV变至111.99mM、-54.87mV和-59.93mV.
1988年07期 664-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：98 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘寿春;管真;成柏华;
本文研制了同轴钾离子选择性微电极(K~+-ISM),以之检测了蟾蜍缝匠肌细胞内的钾离子活度,并连续测定了细胞外的钾离子浓度[K~+]。改变后对细胞内钾离子活度ai_k.、细胞膜电位EM和钾平衡电位E_k的影响。实验结果表明,正常生理环境下([K~+]_o=3.5mM),蟾蜍缝匠肌细胞中的ai_K.E_M.E_k分别为97.78mM、-70.45mV、-93.49mV.当[K~+]_o以1.0mM变至15.0mM时、ai_k、EM、E_k分别从90.05mM、-90.78mV、-123.59mV变至111.99mM、-54.87mV和-59.93mV.
1988年07期 664-667页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：98 ] |[网刊下载次数：0 ] - 金钦汉;
本文对微波技术在样品溶液制备、水份测定、发射光谱分析、色谱分析等分析化学领域中的应用作了详细评述。指出这是值得分析化学家们重视的一种新技术。
1988年07期 668-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K] [引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[网刊下载次数：0 ] - 金钦汉;
本文对微波技术在样品溶液制备、水份测定、发射光谱分析、色谱分析等分析化学领域中的应用作了详细评述。指出这是值得分析化学家们重视的一种新技术。
1988年07期 668-674页 [查看摘要][在线阅读][下载 406K] [引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：97 ] |[网刊下载次数：0 ] 下载本期数据