- 王世城;隆绍贤;
本文拟定的纸色谱法是以苯-乙酸乙酯-甲醇-乙酸(9:2:1:1)作展开剂,将血卟啉衍生物(HPD)分离为五部份,分别测定各部份浸取液的荧光发射光谱,作为一种对血卟啉衍生物组份作对比鉴定的参考方法。采用Ward的高效液相色谱程序对比研究结果表明,国产与美国产HPD的组份近似,均以血卟啉为主要组份,而前者血卟啉的含量较高;二者还均含有羟乙基乙烯基衍生物和羟基乙酸酯,初步研究了血卟啉衍生物在甲醇-水溶剂系统中的高效液相色谱行为,进一步将血卟啉衍生物分离为九部份,有利于单一组份研究。
1988年09期 769-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王世城;隆绍贤;
本文拟定的纸色谱法是以苯-乙酸乙酯-甲醇-乙酸(9:2:1:1)作展开剂,将血卟啉衍生物(HPD)分离为五部份,分别测定各部份浸取液的荧光发射光谱,作为一种对血卟啉衍生物组份作对比鉴定的参考方法。采用Ward的高效液相色谱程序对比研究结果表明,国产与美国产HPD的组份近似,均以血卟啉为主要组份,而前者血卟啉的含量较高;二者还均含有羟乙基乙烯基衍生物和羟基乙酸酯,初步研究了血卟啉衍生物在甲醇-水溶剂系统中的高效液相色谱行为,进一步将血卟啉衍生物分离为九部份,有利于单一组份研究。
1988年09期 769-773页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙志胜;章咏华;
本文用恒电位法和慢扫描法测定了功能高分子膜压片PVC氯离子选择电极的稳态极化曲线,根据电化学方程式讨论了电极稳态极化特性,探讨了电极在外加电压下的电流响应行为。
1988年09期 774-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙志胜;章咏华;
本文用恒电位法和慢扫描法测定了功能高分子膜压片PVC氯离子选择电极的稳态极化曲线,根据电化学方程式讨论了电极稳态极化特性,探讨了电极在外加电压下的电流响应行为。
1988年09期 774-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘利华;刘莉萍;董向明;李华成;杜继贤;张佩环;
本文主要以测定样品中稀土元素含量为目的,为建立时间分辨激光荧光光谱分析手段而组装了微秒级激光荧光寿命测里装置。经反复实验,所测结果与其它荧光寿命测量仪器的测量结果进行了比较,证明我们自装的荧光寿命测量装置是可靠的。用本装置,我们测量了部分稀土配合物的荧光寿命,为我们开展时间分辨激光荧光光谱分析提供了依据。
1988年09期 779-782页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：465 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘利华;刘莉萍;董向明;李华成;杜继贤;张佩环;
本文主要以测定样品中稀土元素含量为目的,为建立时间分辨激光荧光光谱分析手段而组装了微秒级激光荧光寿命测里装置。经反复实验,所测结果与其它荧光寿命测量仪器的测量结果进行了比较,证明我们自装的荧光寿命测量装置是可靠的。用本装置,我们测量了部分稀土配合物的荧光寿命,为我们开展时间分辨激光荧光光谱分析提供了依据。
1988年09期 779-782页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：465 ] |[网刊下载次数：0 ] - 骆红山;戚文彬;
本文研究了介质酸度对离子缔合物水相显色反应的影响。酸度的变化不仅决定显色剂的存在形式,而且直接影响增溶剂的存在状态,反应活性及其增溶、增敏性能,因而对离子缔合平衡产生影响。
1988年09期 783-787页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] - 骆红山;戚文彬;
本文研究了介质酸度对离子缔合物水相显色反应的影响。酸度的变化不仅决定显色剂的存在形式,而且直接影响增溶剂的存在状态,反应活性及其增溶、增敏性能,因而对离子缔合平衡产生影响。
1988年09期 783-787页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：53 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁君娉;田秋霖;蔡晓华;
本文提出一个基于在NO_2~-存在下催化溶解氧氧化Fe~2+的测定痕量NO_2~-的新分光光度法。催化反应可以用尿素终止。所产生的Fe~3+用硫氰酸盐光度法进行测定。本法较常规的采用芳香胺为显色剂的方法更为简便,且避免使用致癌物质。此外,本文还讨论了反应的机理。
1988年09期 788-791页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁君娉;田秋霖;蔡晓华;
本文提出一个基于在NO_2~-存在下催化溶解氧氧化Fe~2+的测定痕量NO_2~-的新分光光度法。催化反应可以用尿素终止。所产生的Fe~3+用硫氰酸盐光度法进行测定。本法较常规的采用芳香胺为显色剂的方法更为简便,且避免使用致癌物质。此外,本文还讨论了反应的机理。
1988年09期 788-791页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] [引用频次：15 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨代菱;张华山;陈立华;
本文系统地报道了偶氮氯膦-DBM(简称DBMPA)的合成及其与铋在纯高氯酸水溶液,水与乙醇混合溶液及正丁醇等介质中的显色反应。在纯高氯酸水溶液中配合物的表观摩尔吸光系数为8.2×10~4L.mol~(-1).cm~(-1)。加入乙醇后增至1.2×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。与水不相混溶的醇类可将DBMPA及其与铋的配合物萃取入有机相而进一步提高灵敏度。用拟定的直接光度法及萃取光度法测定了铜合金、锌基合金及纯铝中的微量铋,结果令人满意。
1988年09期 792-796页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨代菱;张华山;陈立华;
本文系统地报道了偶氮氯膦-DBM(简称DBMPA)的合成及其与铋在纯高氯酸水溶液,水与乙醇混合溶液及正丁醇等介质中的显色反应。在纯高氯酸水溶液中配合物的表观摩尔吸光系数为8.2×10~4L.mol~(-1).cm~(-1)。加入乙醇后增至1.2×10~5L.mol~(-1).cm~(-1)。与水不相混溶的醇类可将DBMPA及其与铋的配合物萃取入有机相而进一步提高灵敏度。用拟定的直接光度法及萃取光度法测定了铜合金、锌基合金及纯铝中的微量铋,结果令人满意。
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本文研究了在阿拉伯胶和TritonX-100存在下,铋与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物水溶液的最大吸收波长为586nm,摩尔吸光系数为1.5×10~61.moL~(-1).cm~(-1),0—100ng/ml的铋服从朗伯比耳定律。稳定性较好,操作简便,快速,方法可满意地用于合金钢的分析。
1988年09期 797-800页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李晓明;马侠;
本文研究了在阿拉伯胶和TritonX-100存在下,铋与碘化钾和丁基罗丹明B形成缔合型三元配合物的高灵敏显色反应。配合物水溶液的最大吸收波长为586nm,摩尔吸光系数为1.5×10~61.moL~(-1).cm~(-1),0—100ng/ml的铋服从朗伯比耳定律。稳定性较好,操作简便,快速,方法可满意地用于合金钢的分析。
1988年09期 797-800页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘品;刘淮滨;李琼瑶;
利用涂壁开口毛细管柱的裂解气相色谱与傅利叶变换红外光谱仪联用技术鉴定轮胎橡胶裂解组分。分离和鉴定30多种组分,完全鉴定率在90％以上,为胶种鉴定提供了方法。
1988年09期 801-805页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘品;刘淮滨;李琼瑶;
利用涂壁开口毛细管柱的裂解气相色谱与傅利叶变换红外光谱仪联用技术鉴定轮胎橡胶裂解组分。分离和鉴定30多种组分,完全鉴定率在90％以上,为胶种鉴定提供了方法。
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本文将无机催化动力学反应与化学发光反应偶合,用Luminol-I_2的化学发光反应作为指示反应,系统地研究了Mo(Ⅵ)离子催化BrO_3-氧化I-离子的催化动力学反应测定痕量催化剂Mo(Ⅵ)离子的方法。方法的线性范围为0.01～1μg/mlMo(Ⅵ),测定精密度优于4％,由于采用离子交换分离的方法排除了多数干扰离子的影响,使方法其有较好的选择性,试用于钢铁中钼的测定,结果较好。
1988年09期 806-808页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张新荣;吕九如;朱绩新;章竹君;
本文将无机催化动力学反应与化学发光反应偶合,用Luminol-I_2的化学发光反应作为指示反应,系统地研究了Mo(Ⅵ)离子催化BrO_3-氧化I-离子的催化动力学反应测定痕量催化剂Mo(Ⅵ)离子的方法。方法的线性范围为0.01～1μg/mlMo(Ⅵ),测定精密度优于4％,由于采用离子交换分离的方法排除了多数干扰离子的影响,使方法其有较好的选择性,试用于钢铁中钼的测定,结果较好。
1988年09期 806-808页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谢志海;郎惠云;来冬梅;
<正> 抗坏血酸(以下称VC)是人类生存不可缺少的一种重要维生素。对VC的测定,多采用氧化还原滴定法、比色法、分光光度法。Kidani、Al-Zamil曾提出溶剂萃取-原子吸收法、沉淀-原子吸收法测定VC。但其操作烦琐,反应条件苛刻或线性范围窄,干扰多。本文提出了在弱酸性强电解质溶液中,还原性的VC与二价铜反应,生成CuSCN沉淀,离心分离后,测定沉淀中铜量来间接测定VC含量的原子吸收法。本法具有线性范围宽(30—
1988年09期 809-811页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谢志海;郎惠云;来冬梅;
<正> 抗坏血酸(以下称VC)是人类生存不可缺少的一种重要维生素。对VC的测定,多采用氧化还原滴定法、比色法、分光光度法。Kidani、Al-Zamil曾提出溶剂萃取-原子吸收法、沉淀-原子吸收法测定VC。但其操作烦琐,反应条件苛刻或线性范围窄,干扰多。本文提出了在弱酸性强电解质溶液中,还原性的VC与二价铜反应,生成CuSCN沉淀,离心分离后,测定沉淀中铜量来间接测定VC含量的原子吸收法。本法具有线性范围宽(30—
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<正> 近年来,在环境化学和无机生物化学等许多领域的深入研究过程中,需要有灵敏的钙镁的测定方法。安镜如等用茜素红为络合剂发现了钙的灵敏的络合物吸附波。由于环境中钙的空白很难控制,测定钙的方法必需要有较宽的线性范围。本方法比文献的方法线性范围宽20多倍,可满足一般环境,生物等样品中钙的测定。在文献的基础上,将铬黑T的浓度增至2×10~(-4)M,使测定镁的线性范围比原方法增大1倍。
1988年09期 812-814页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] - 央珍;孟凡昌;赵藻藩;
<正> 近年来,在环境化学和无机生物化学等许多领域的深入研究过程中,需要有灵敏的钙镁的测定方法。安镜如等用茜素红为络合剂发现了钙的灵敏的络合物吸附波。由于环境中钙的空白很难控制,测定钙的方法必需要有较宽的线性范围。本方法比文献的方法线性范围宽20多倍,可满足一般环境,生物等样品中钙的测定。在文献的基础上,将铬黑T的浓度增至2×10~(-4)M,使测定镁的线性范围比原方法增大1倍。
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本文介绍了一种测定聚丙烯酰胺衍生物中钠的新方法:样品在氧气中燃烧,稀酸溶液吸收,电位法测定。方法简便,其误差在0.2—0.7％之间。此方法适用于有机聚合反应过程中钠的测定。
1988年09期 815-817页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吕文英;张庆山;
本文介绍了一种测定聚丙烯酰胺衍生物中钠的新方法:样品在氧气中燃烧,稀酸溶液吸收,电位法测定。方法简便,其误差在0.2—0.7％之间。此方法适用于有机聚合反应过程中钠的测定。
1988年09期 815-817页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马望百;张炜;章竹君;
本文将钼催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与鲁米诺-H_2O_2化学发光反应相偶合,建立了痕量钼的无机偶合反应化学发光分析法。此方法的检出限是1.2×10~(-10)g/ml钼,相对标准偏差为2.7％(对5×10~(-9)g/ml钼11次测定),工作曲线的线性范围为1×10~(-9)～1×10~(-3)g/ml。此法巴成功地用于天然水中痕量钼的测定。
1988年09期 818-820页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马望百;张炜;章竹君;
本文将钼催化过氧化氢氧化硫代硫酸钠的反应与鲁米诺-H_2O_2化学发光反应相偶合,建立了痕量钼的无机偶合反应化学发光分析法。此方法的检出限是1.2×10~(-10)g/ml钼,相对标准偏差为2.7％(对5×10~(-9)g/ml钼11次测定),工作曲线的线性范围为1×10~(-9)～1×10~(-3)g/ml。此法巴成功地用于天然水中痕量钼的测定。
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本文报道了用薄层色谱法分离轻稀土元素的色谱条件。在硅胶-淀粉-硝酸铵的薄层板上,研究了展开剂N263/正辛醇/石油醚/浓HNO_3各组份比例的变化对轻稀土元素R_f值的影响。实验结果表明,各稀土元素的R_f值随它们的原子序数增大而减小;当选择展开剂各组份的最佳体积比为6.0:7.0:25.0:1.0时,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd七个稀土元素可获得完全分离,用三溴偶氮胂作显色剂,稀土元素的检测极限可达0.01μg。
1988年09期 821-823页 [查看摘要][在线阅读][下载 118K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗焕光;莫健伟;
本文报道了用薄层色谱法分离轻稀土元素的色谱条件。在硅胶-淀粉-硝酸铵的薄层板上,研究了展开剂N263/正辛醇/石油醚/浓HNO_3各组份比例的变化对轻稀土元素R_f值的影响。实验结果表明,各稀土元素的R_f值随它们的原子序数增大而减小;当选择展开剂各组份的最佳体积比为6.0:7.0:25.0:1.0时,La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu和Gd七个稀土元素可获得完全分离,用三溴偶氮胂作显色剂,稀土元素的检测极限可达0.01μg。
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反应物浓度(C)的改变和时间(t)存在着计量关系。如用C-t作图,不仅可以确定反应的动力学性质,同时利用生成物的反馈机理(feedback mechanism)对反馈物种(如S_2O_3~(2-))的完全作用,能够移植作定量分析的探索。
1988年09期 824-827+833页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄承高;胡奇林;曹瑞;马兰英;于效东;
反应物浓度(C)的改变和时间(t)存在着计量关系。如用C-t作图,不仅可以确定反应的动力学性质,同时利用生成物的反馈机理(feedback mechanism)对反馈物种(如S_2O_3~(2-))的完全作用,能够移植作定量分析的探索。
1988年09期 824-827+833页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 江明晶;都恒坤;
<正> 近年来高效液相色谱法(HPLC)巳广泛应用于分离和测定各种金属离子与有机试剂的络合体系。本文以Tiron作为络合剂,用反相离子对色谱法,在紫外光谱区(254nm)同时测定钼和铼。结果表明,在进样量为20μl,钼的浓度范围在10.0—80.0μg/ml而铼在20.0—80.0μg/ml呈线性。变异系数(n=15)对于0.80μg的铼为1.42％,对于0.40μg的钼为1.86％。实验部分 1.仪器装置:WATERS,510型高压泵;730型数据处理机;441型UV/Vis检测器;
1988年09期 828-830页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 江明晶;都恒坤;
<正> 近年来高效液相色谱法(HPLC)巳广泛应用于分离和测定各种金属离子与有机试剂的络合体系。本文以Tiron作为络合剂,用反相离子对色谱法,在紫外光谱区(254nm)同时测定钼和铼。结果表明,在进样量为20μl,钼的浓度范围在10.0—80.0μg/ml而铼在20.0—80.0μg/ml呈线性。变异系数(n=15)对于0.80μg的铼为1.42％,对于0.40μg的钼为1.86％。实验部分 1.仪器装置:WATERS,510型高压泵;730型数据处理机;441型UV/Vis检测器;
1988年09期 828-830页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蓝琪田;罗国安;邓胡宁;
<正> 复方阿斯匹林片系三组分的混合制剂,中国药典采用酸碱滴定法、亚硝酸钠法和碘量法分别测定阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(本文分别以A、p和C表示)的含量。该法操作繁琐费时。本文应用系数倍率法,不经分离直接测得三组份的含量。方法简便、快速。实验和结果 (一)仪器和试剂 751G分光光度计;岛津UV-300分光光度计;紫金-Ⅱ微处理机。阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(精制品)。NaOH溶液(0.2mol/L)。复方阿斯匹林片南京第二制药厂。pH6.5
1988年09期 831-833页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蓝琪田;罗国安;邓胡宁;
<正> 复方阿斯匹林片系三组分的混合制剂,中国药典采用酸碱滴定法、亚硝酸钠法和碘量法分别测定阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(本文分别以A、p和C表示)的含量。该法操作繁琐费时。本文应用系数倍率法,不经分离直接测得三组份的含量。方法简便、快速。实验和结果 (一)仪器和试剂 751G分光光度计;岛津UV-300分光光度计;紫金-Ⅱ微处理机。阿斯匹林、非那西汀和咖啡因(精制品)。NaOH溶液(0.2mol/L)。复方阿斯匹林片南京第二制药厂。pH6.5
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本文研究了ICP-AES测定镁钇合金中17种稀土和非稀土元素的方法。选择了合适的分析线及ICP操作参数。探讨了酸度,载气和基体的变化对被测元素谱线强度的影响,不用化学分离,可同时测定镁钇合金中Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd,Tm, Dy,Lu,Ho,Er,Yb和Mo,Ni,Cu,Al,Fe。测定范围分别为(％):Y_(1-40);La,Er0.048—3.2;Tm,Yb,Lu,Dy0.019—1.28;Ho0.0384—2.56;Ce0.0288—1.92;Fe,Ni,Mo,Al,Pr,Nd,Gd0.024-1.6;Cu0.012—0.8。相对标准偏差为1.1—5.3％。回收率为90～115％。方法简单、快速、再现性好、准确度高。
1988年09期 834-836页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王淑英;刘杰;
本文研究了ICP-AES测定镁钇合金中17种稀土和非稀土元素的方法。选择了合适的分析线及ICP操作参数。探讨了酸度,载气和基体的变化对被测元素谱线强度的影响,不用化学分离,可同时测定镁钇合金中Y,La,Ce,Pr,Nd,Gd,Tm, Dy,Lu,Ho,Er,Yb和Mo,Ni,Cu,Al,Fe。测定范围分别为(％):Y_(1-40);La,Er0.048—3.2;Tm,Yb,Lu,Dy0.019—1.28;Ho0.0384—2.56;Ce0.0288—1.92;Fe,Ni,Mo,Al,Pr,Nd,Gd0.024-1.6;Cu0.012—0.8。相对标准偏差为1.1—5.3％。回收率为90～115％。方法简单、快速、再现性好、准确度高。
1988年09期 834-836页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁甫;綦文娣;裴蔼丽;
本文提出了用ICP-AES法直接测定高纯氧化铽中微量稀土杂质铕、钆、镝、钬和钇的新方法。实验中,在样品溶液里加入70％(V/V)的乙醇,增加了谱线强度,降低了背景,进一步提高了灵敏度。本方法可用于>99.99％的高纯氧化铽的分析方法准确、灵敏、简便而且快速。当溶液样品浓度为5mg/ml时,高纯氧化铽中5个稀土杂质的测定下限的总量为70PPm.用人工合成样品做准确度实验结果是令人满意的。其相对标准偏差为1.8—3.0％。
1988年09期 837-839+842页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁甫;綦文娣;裴蔼丽;
本文提出了用ICP-AES法直接测定高纯氧化铽中微量稀土杂质铕、钆、镝、钬和钇的新方法。实验中,在样品溶液里加入70％(V/V)的乙醇,增加了谱线强度,降低了背景,进一步提高了灵敏度。本方法可用于>99.99％的高纯氧化铽的分析方法准确、灵敏、简便而且快速。当溶液样品浓度为5mg/ml时,高纯氧化铽中5个稀土杂质的测定下限的总量为70PPm.用人工合成样品做准确度实验结果是令人满意的。其相对标准偏差为1.8—3.0％。
1988年09期 837-839+842页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔毅;
本文所研究的是根据过氧化氢氧化对苯二酚铜可起催化作用,利用对苯二酚被紫外线照射可发射荧光,而反应产物对苯醌则不发荧光的特点,通过测量对苯二酚的荧光熄灭,间接地测定天然水中痕量铜的荧光熄灭法。
1988年09期 840-842页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 崔毅;
本文所研究的是根据过氧化氢氧化对苯二酚铜可起催化作用,利用对苯二酚被紫外线照射可发射荧光,而反应产物对苯醌则不发荧光的特点,通过测量对苯二酚的荧光熄灭,间接地测定天然水中痕量铜的荧光熄灭法。
1988年09期 840-842页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨桂法;刘东华;余克泉;
本文研究了在CTMAB-SLS混合表面活性剂体系内,新试剂Br-BTAQ的光度特性及其与铋的反应性能,并拟定了测定铋的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为1.68×10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。
1988年09期 843-845页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨桂法;刘东华;余克泉;
本文研究了在CTMAB-SLS混合表面活性剂体系内,新试剂Br-BTAQ的光度特性及其与铋的反应性能,并拟定了测定铋的分光光度法。配合物的表观摩尔吸光系数为1.68×10~5l.mol~(-1).cm~(-1)。
1988年09期 843-845页 [查看摘要][在线阅读][下载 113K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘训健;屠一锋;施绍军;周志芹;
阳极溶出法中使用汞膜电极,金电极测定Zn,Cd,Pb,Cu,As和Se,不除氧条件下其精密度优于除氧,准确度十分接近,相对误差小于10％,结果是令人满意的。不除氧进行测定,既缩短了测量周期,又节约了氮气。
1988年09期 846-847+850页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘训健;屠一锋;施绍军;周志芹;
阳极溶出法中使用汞膜电极,金电极测定Zn,Cd,Pb,Cu,As和Se,不除氧条件下其精密度优于除氧,准确度十分接近,相对误差小于10％,结果是令人满意的。不除氧进行测定,既缩短了测量周期,又节约了氮气。
1988年09期 846-847+850页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] - 成荣明;卓宗亮;
本文描述用三波长光度法对含浊度不稳的水样中苯酚的直接测定法。为消除苯胺、五氯苯酚和硝酸钾的严重干拢,还可以用基于中性和碱性条件下两次测定的差示三波长法。本法对含苯酚低到0.1μg/ml仍是有效的,更低时可结合浓集步骤。
1988年09期 848-850页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 成荣明;卓宗亮;
本文描述用三波长光度法对含浊度不稳的水样中苯酚的直接测定法。为消除苯胺、五氯苯酚和硝酸钾的严重干拢,还可以用基于中性和碱性条件下两次测定的差示三波长法。本法对含苯酚低到0.1μg/ml仍是有效的,更低时可结合浓集步骤。
1988年09期 848-850页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 万耀晨;王凤山;沈志洪;
研究设计了一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数据的装置。这种装置具有多种功能,可以直接打印出工作曲线和分析结果;吸光度测量精度及准确测定的吸光度量程均优于原721型分光光度计的表头读取吸光度的方式。
1988年09期 851-855页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 万耀晨;王凤山;沈志洪;
研究设计了一种用AppleⅡ微机同时采集和处理四台721型分光光度计测试数据的装置。这种装置具有多种功能,可以直接打印出工作曲线和分析结果;吸光度测量精度及准确测定的吸光度量程均优于原721型分光光度计的表头读取吸光度的方式。
1988年09期 851-855页 [查看摘要][在线阅读][下载 179K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张荣坤;林跃河;
本文结合我们实验室所开展的一些工作,对多工作电极流动薄层电化学检测器及其电解色谱的一些新进展作了评述。着重介绍了三种结构类型即串联型、并联型和对向并列型的双工作电极检测器的设计和用途。本文还就双工作电极薄层电化学检测器与液相色谱结合的基本原理、优点和一些应用进行了讨论。最后简要地介绍了电解色谱的基本原理、进展及应用近况。
1988年09期 856-861页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张荣坤;林跃河;
本文结合我们实验室所开展的一些工作,对多工作电极流动薄层电化学检测器及其电解色谱的一些新进展作了评述。着重介绍了三种结构类型即串联型、并联型和对向并列型的双工作电极检测器的设计和用途。本文还就双工作电极薄层电化学检测器与液相色谱结合的基本原理、优点和一些应用进行了讨论。最后简要地介绍了电解色谱的基本原理、进展及应用近况。
1988年09期 856-861页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨静修;杨崇义;
<正> 水化学预报地震时阴离子的测定通常使用容量法、比色法或电极法、这些方法有着使用样品多,测定误差大和操作冗长等缺点,1985年我们改用离子色谱法测定地下水中阴离子,用1ml水样,勿需任何处理,可在20分钟内,一次同时检出F~-,Cl~-,Br~-,NO_2~-,NO_3~-,PO_4~(3-)、SO_4~(2-)等离子。灵敏度可达μg/ml-ng/ml级,得到满意结果。 (一)实验部分 1.仪器与试剂:日产HLC-601型高效离子色谱仪。Tskgel IC-Anion-PW分离柱,国产一级试剂及二次蒸馏水配制各离子标准溶液和淋洗液,淋洗液用0.3μm微孔膜过滤,使用前用B-25型超声波清洗器
1988年09期 862页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨静修;杨崇义;
<正> 水化学预报地震时阴离子的测定通常使用容量法、比色法或电极法、这些方法有着使用样品多,测定误差大和操作冗长等缺点,1985年我们改用离子色谱法测定地下水中阴离子,用1ml水样,勿需任何处理,可在20分钟内,一次同时检出F~-,Cl~-,Br~-,NO_2~-,NO_3~-,PO_4~(3-)、SO_4~(2-)等离子。灵敏度可达μg/ml-ng/ml级,得到满意结果。 (一)实验部分 1.仪器与试剂:日产HLC-601型高效离子色谱仪。Tskgel IC-Anion-PW分离柱,国产一级试剂及二次蒸馏水配制各离子标准溶液和淋洗液,淋洗液用0.3μm微孔膜过滤,使用前用B-25型超声波清洗器
1988年09期 862页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] - 储酉章;陈雷;
<正> 我们试验出火焰发射法测玻璃中氧化钡之后,又发现另一种氧屏蔽空气-乙炔原子吸收法,效果更佳。氧屏蔽空气-乙炔焰作为新的高温火焰出现后,能测一些普通原子吸收法所不能测的元素,试验证明在相同仪器条件下,该火焰中氧化钡灵敏度提高到2.9μg/ml,比普通火焰提高12.6倍。如加大乙炔流量其灵敏度还可以提高。此时氧化钙干扰就相应地大幅减小,(1.5mgCaO/ml液吸光度为0.019)。 (一)仪器及其工作条件: 使用WFX-110型原子吸收分光光度计(附PZ58-1型数子电压表),燃烧器按王升章等资料制造,
1988年09期 863页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] - 储酉章;陈雷;
<正> 我们试验出火焰发射法测玻璃中氧化钡之后,又发现另一种氧屏蔽空气-乙炔原子吸收法,效果更佳。氧屏蔽空气-乙炔焰作为新的高温火焰出现后,能测一些普通原子吸收法所不能测的元素,试验证明在相同仪器条件下,该火焰中氧化钡灵敏度提高到2.9μg/ml,比普通火焰提高12.6倍。如加大乙炔流量其灵敏度还可以提高。此时氧化钙干扰就相应地大幅减小,(1.5mgCaO/ml液吸光度为0.019)。 (一)仪器及其工作条件: 使用WFX-110型原子吸收分光光度计(附PZ58-1型数子电压表),燃烧器按王升章等资料制造,
1988年09期 863页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朴哲秀;裴蔼丽;黄本立;
<正> 镥是稀土元素中较有用,并且最昂贵的元素之一。我们研究了测定99.99％高纯氧化镥中14种稀土杂质的方法。实验部分试剂:氧化镥纯度为99.995％以上,其它14种稀土氧化物纯度均为99.95％以上,850℃在马福炉中灼烧之后,配成酸度为5％盐酸稀土标准溶液。仪器及工作条件:美国HFL-5000D型射频发生器,40.68MHz。民主德国PGS-2型两米平面光栅摄谱仪,光栅刻线651条/mm,用一级光谱。用改装的Goulden和Anthony的加热去溶装置,加热温度300℃。
1988年09期 864-865页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朴哲秀;裴蔼丽;黄本立;
<正> 镥是稀土元素中较有用,并且最昂贵的元素之一。我们研究了测定99.99％高纯氧化镥中14种稀土杂质的方法。实验部分试剂:氧化镥纯度为99.995％以上,其它14种稀土氧化物纯度均为99.95％以上,850℃在马福炉中灼烧之后,配成酸度为5％盐酸稀土标准溶液。仪器及工作条件:美国HFL-5000D型射频发生器,40.68MHz。民主德国PGS-2型两米平面光栅摄谱仪,光栅刻线651条/mm,用一级光谱。用改装的Goulden和Anthony的加热去溶装置,加热温度300℃。
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