- 陈茂齐;李宝灵;张微;
本文描述了白兰瓜香气的富集和鉴定法。用GDX—101柱富集白兰瓜香气,用乙醚洗脱出,然后进行毛细管色谱-质谱分析。鉴定出31种化合物,主要是C_2—C_6的脂肪酸的酯和微量的硫代脂肪酸的酯。
1988年11期 961-964页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈茂齐;李宝灵;张微;
本文描述了白兰瓜香气的富集和鉴定法。用GDX—101柱富集白兰瓜香气,用乙醚洗脱出,然后进行毛细管色谱-质谱分析。鉴定出31种化合物,主要是C_2—C_6的脂肪酸的酯和微量的硫代脂肪酸的酯。
1988年11期 961-964页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] - 左育民;谢孟峡;杨学谨;
以大孔聚苯乙烯-二乙烯苯为基质,制备了两个系列化学键合聚乙二醇和脂肪醚聚合物小球固定相。色谱性能评价表明,它们的极性随含氧量增加而增加;从对于醇混合物及苯-环已烯-环已烷的分离实例说明,与基质相比,键合小球不仅有较高选择性,而且柱温较低,或保留时间较短,这与前人键合小分子官能团的改性方法比较是一个明显进步。
1988年11期 965-969页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 左育民;谢孟峡;杨学谨;
以大孔聚苯乙烯-二乙烯苯为基质,制备了两个系列化学键合聚乙二醇和脂肪醚聚合物小球固定相。色谱性能评价表明,它们的极性随含氧量增加而增加;从对于醇混合物及苯-环已烯-环已烷的分离实例说明,与基质相比,键合小球不仅有较高选择性,而且柱温较低,或保留时间较短,这与前人键合小分子官能团的改性方法比较是一个明显进步。
1988年11期 965-969页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：55 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘祖亭;徐勉懿;刘晓秀;
本文研究了在CPB及乙醇存在下Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)与四(4-三甲铵苯基)卟啉在室温下发生的高灵敏度的显色反应。采用双峰双波长吸光光度法原理,选择适当的波长测量,以全主元消去法解线性方程组的程序,由计算机处理实验数据,可迅速得出三组分的浓度,测得的三组分的回收率在90—110％之间。利用本法不仅可明显提高测定速度和灵敏度,而且能较好地改善方法的选择性。
1988年11期 970-973页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] - 潘祖亭;徐勉懿;刘晓秀;
本文研究了在CPB及乙醇存在下Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)与四(4-三甲铵苯基)卟啉在室温下发生的高灵敏度的显色反应。采用双峰双波长吸光光度法原理,选择适当的波长测量,以全主元消去法解线性方程组的程序,由计算机处理实验数据,可迅速得出三组分的浓度,测得的三组分的回收率在90—110％之间。利用本法不仅可明显提高测定速度和灵敏度,而且能较好地改善方法的选择性。
1988年11期 970-973页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李祖碧;徐其亨;
本工作系统地研究了在聚乙烯醇存在下,不同酸度时,Mn~+(=2,3,4,5,6)-SCN-_-CV显色体系,发现了一些规律,初步探讨了增敏机理,筛选出了几个摩尔吸光系数e>5×10~5的超高灵敏显色体系,列出了这些体系的分析特性及部分分析结果。
1988年11期 974-979页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李祖碧;徐其亨;
本工作系统地研究了在聚乙烯醇存在下,不同酸度时,Mn~+(=2,3,4,5,6)-SCN-_-CV显色体系,发现了一些规律,初步探讨了增敏机理,筛选出了几个摩尔吸光系数e>5×10~5的超高灵敏显色体系,列出了这些体系的分析特性及部分分析结果。
1988年11期 974-979页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱世盛;童心淳;
本文用顺序等离子体光谱仪研究了27.12MHz他激式R.F.发生器点燃的小功率空气冷却ICP的特性。测量并比较了二十个元素五十七条谱线在空气冷却和氩冷却两种ICP中的检测限。
1988年11期 980-985页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] - 朱世盛;童心淳;
本文用顺序等离子体光谱仪研究了27.12MHz他激式R.F.发生器点燃的小功率空气冷却ICP的特性。测量并比较了二十个元素五十七条谱线在空气冷却和氩冷却两种ICP中的检测限。
1988年11期 980-985页 [查看摘要][在线阅读][下载 198K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王东进;李镇;李长华;
本文提出一种新的数学模型法,该法直接通过计算,就可得出金属与试剂分别过量时形成不同颜色配合物的真正组成。
1988年11期 986-990页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王东进;李镇;李长华;
本文提出一种新的数学模型法,该法直接通过计算,就可得出金属与试剂分别过量时形成不同颜色配合物的真正组成。
1988年11期 986-990页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡丽真;任华;
本文报道一种以黄连素溴汞酸盐为电活性物的涂碳型PVC膜黄连素离子选择电极,其线性响应范国为10~(-3)—5×10~(-7)mol/L,级差56mV(23℃),检测限为2.2×10~(-7)mol/L。应用此电极测定黄连素药片的含量,方法简单、快速,结果与药典法相符。
1988年11期 991-994页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡丽真;任华;
本文报道一种以黄连素溴汞酸盐为电活性物的涂碳型PVC膜黄连素离子选择电极,其线性响应范国为10~(-3)—5×10~(-7)mol/L,级差56mV(23℃),检测限为2.2×10~(-7)mol/L。应用此电极测定黄连素药片的含量,方法简单、快速,结果与药典法相符。
1988年11期 991-994页 [查看摘要][在线阅读][下载 155K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘一鸣;俞汝勤;
不具表面活性的高分子电解质PVPBS对铍-铬天青S二元光度分析体系具有与CTMAB相当的增敏效应,而增稳效果更佳。以较大量EDTA作掩蔽剂,方法选择性较好。大量Cu-EDTA配合物所生之蓝色对铍测定的干扰,采用乙酰丙酮抑制Be-CAS配合物的生成借差减法消除,为铜基合金中微量铍的快速测定提供了一条有效途径。
1988年11期 995-998页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘一鸣;俞汝勤;
不具表面活性的高分子电解质PVPBS对铍-铬天青S二元光度分析体系具有与CTMAB相当的增敏效应,而增稳效果更佳。以较大量EDTA作掩蔽剂,方法选择性较好。大量Cu-EDTA配合物所生之蓝色对铍测定的干扰,采用乙酰丙酮抑制Be-CAS配合物的生成借差减法消除,为铜基合金中微量铍的快速测定提供了一条有效途径。
1988年11期 995-998页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙科夫;何亦华;朱明华;唐蓉媞;李国镇;
本文研究了EPMB液晶大孔径毛细管柱与短光管FTIR的联用。实验表明,大孔径毛细管柱与短光管FTIR是完全匹配的,在光管尾吹量为零时,系统可获得最佳分辨。大孔径液晶毛细管柱对芳烃异构体的选择性高,柱容量和载气流量大,因而,特别适用于与FTIR联用分离鉴定芳烃异构体。本文使用的高温液晶EPMB大孔径毛细管柱,能在较低柱温下工作,与FTIR联用成功地分离鉴定了一些单环、双环、三环及四环的芳烃异构体。
1988年11期 999-1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙科夫;何亦华;朱明华;唐蓉媞;李国镇;
本文研究了EPMB液晶大孔径毛细管柱与短光管FTIR的联用。实验表明,大孔径毛细管柱与短光管FTIR是完全匹配的,在光管尾吹量为零时,系统可获得最佳分辨。大孔径液晶毛细管柱对芳烃异构体的选择性高,柱容量和载气流量大,因而,特别适用于与FTIR联用分离鉴定芳烃异构体。本文使用的高温液晶EPMB大孔径毛细管柱,能在较低柱温下工作,与FTIR联用成功地分离鉴定了一些单环、双环、三环及四环的芳烃异构体。
1988年11期 999-1005页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李银玉;曾百肇;黄凎泉;
<正> West等人用硅管在空气-乙炔焰中捕集银2分钟,测得银的特征浓度为9×10~(-4)ppm,比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高40倍。孙汉文用不锈钢管在空气-乙炔焰中捕集0.005ppm银10分钟,测得银的特征浓度为4×10~(-4)ppm。根据原子捕集和释放机理,本文改进了实验装置和方法,即采用贫焰捕集,脉冲富焰释放的方法,在石英捕集管上捕集0.001ppm银溶液8分钟,测得银的特征浓度为5.5×10~(-5)ppm,比常规方法的灵敏度提高1090倍。初步测定了电镀液中银含量。
1988年11期 1006-1008页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李银玉;曾百肇;黄凎泉;
<正> West等人用硅管在空气-乙炔焰中捕集银2分钟,测得银的特征浓度为9×10~(-4)ppm,比常规火焰原子吸收法的灵敏度提高40倍。孙汉文用不锈钢管在空气-乙炔焰中捕集0.005ppm银10分钟,测得银的特征浓度为4×10~(-4)ppm。根据原子捕集和释放机理,本文改进了实验装置和方法,即采用贫焰捕集,脉冲富焰释放的方法,在石英捕集管上捕集0.001ppm银溶液8分钟,测得银的特征浓度为5.5×10~(-5)ppm,比常规方法的灵敏度提高1090倍。初步测定了电镀液中银含量。
1988年11期 1006-1008页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵心伟;寇宗燕;胡之德;
<正> 文献报道,DSPCF溶于稀盐酸中为红色,当有NO_2~-存在时,可使DSPCF的四氮基转化为无色氧化型,并可破坏除铌以外的其它元素与DSPCF形成的配合物。当加入DSPCF的量一定时,NO_2~-含量逐渐增加,在酸性条件下,佛水浴中加热4—5分钟,红色逐渐减褪。我们利用此褪色反应,探讨了测定NO_2~-的最佳条件,提出了测定NO_2~-的新方法,其摩尔吸光系数ε_(470)=5.8×10~4。若用还原剂将NO_3~-还原为NO_2~-,亦可测定NO_3~-。本法可用来测定饮用水和污水中NO_2~-和NO_3~-。 (一)试剂和仪器
1988年11期 1009-1011页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵心伟;寇宗燕;胡之德;
<正> 文献报道,DSPCF溶于稀盐酸中为红色,当有NO_2~-存在时,可使DSPCF的四氮基转化为无色氧化型,并可破坏除铌以外的其它元素与DSPCF形成的配合物。当加入DSPCF的量一定时,NO_2~-含量逐渐增加,在酸性条件下,佛水浴中加热4—5分钟,红色逐渐减褪。我们利用此褪色反应,探讨了测定NO_2~-的最佳条件,提出了测定NO_2~-的新方法,其摩尔吸光系数ε_(470)=5.8×10~4。若用还原剂将NO_3~-还原为NO_2~-,亦可测定NO_3~-。本法可用来测定饮用水和污水中NO_2~-和NO_3~-。 (一)试剂和仪器
1988年11期 1009-1011页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙丕均;
<正> 以Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸多元络合物分光光度法测定铌巳有研究,但Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸-NaClO_3体系的极谱催化波却未见报道。受宋俊峰等同志工作的启发,我们发现在稀硫酸介质中,当有NaClO_3存在时,Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸三元络合物于-1.0V左右(Vs.SCE)产生极灵敏的催化波,铌浓度在0.0014—0.14μg.ml~(-1)范围内,峰电流与浓度呈线性关系。本文讨论了该体系中铌催化波的条件及性质,拟定了示波极谱法测定痕量铌的方法。
1988年11期 1012-1014页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙丕均;
<正> 以Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸多元络合物分光光度法测定铌巳有研究,但Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸-NaClO_3体系的极谱催化波却未见报道。受宋俊峰等同志工作的启发,我们发现在稀硫酸介质中,当有NaClO_3存在时,Nb(Ⅴ)-5-Br-PADAP-酒石酸三元络合物于-1.0V左右(Vs.SCE)产生极灵敏的催化波,铌浓度在0.0014—0.14μg.ml~(-1)范围内,峰电流与浓度呈线性关系。本文讨论了该体系中铌催化波的条件及性质,拟定了示波极谱法测定痕量铌的方法。
1988年11期 1012-1014页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：13 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李永涛;
<正> 混合酸的滴定是滴定分析中比较难处理的问题,采用巳有线性滴定图解法也必须对相互干扰进行修正,其缺点是计算量大、线性方程复杂。因此,本文提出一种新图解法。新图解法原理设C_(0B)为NaOH标准溶液的浓度,V为滴入的体积;V_0为被滴液的体积;混合酸中HAⅠ的形成常数为K_(HA1)~H,初始浓度为C_(0A1),瞬时浓度为C_(A1);HAⅡ的形成常数为K_H~HA_(11),初始浓
1988年11期 1015-1017+1014页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李永涛;
<正> 混合酸的滴定是滴定分析中比较难处理的问题,采用巳有线性滴定图解法也必须对相互干扰进行修正,其缺点是计算量大、线性方程复杂。因此,本文提出一种新图解法。新图解法原理设C_(0B)为NaOH标准溶液的浓度,V为滴入的体积;V_0为被滴液的体积;混合酸中HAⅠ的形成常数为K_(HA1)~H,初始浓度为C_(0A1),瞬时浓度为C_(A1);HAⅡ的形成常数为K_H~HA_(11),初始浓
1988年11期 1015-1017+1014页 [查看摘要][在线阅读][下载 97K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姚守拙;谭胜连;聂利华;
<正> 文献报道,使用晶体管振荡电路,由于电极间存在1.5V直流电压,多数金属离子可自发沉积并干扰测定。本文电路可解决这一困难,用于测银,方法简捷,线性响应下限较其它压电法更低(达0.1μM),选择性更好,除Hg~(2+)外,其它金属离子无干扰。实验部分
1988年11期 1018-1020页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 姚守拙;谭胜连;聂利华;
<正> 文献报道,使用晶体管振荡电路,由于电极间存在1.5V直流电压,多数金属离子可自发沉积并干扰测定。本文电路可解决这一困难,用于测银,方法简捷,线性响应下限较其它压电法更低(达0.1μM),选择性更好,除Hg~(2+)外,其它金属离子无干扰。实验部分
1988年11期 1018-1020页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡起华;杨壬午;
本文在酸性过氧化氢-碘化钾溶液中,加入抗坏血酸产生Landolt反应。钼(Ⅵ)和铁(Ⅲ)可催化此反应。由诱导期测得钼(Ⅵ)铁(Ⅲ)总量,然后用EDTA掩蔽铁(Ⅲ)测得钼(Ⅵ)量,用差减法测得铁(Ⅲ)量。实验结果满意。
1988年11期 1021-1023页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 蔡起华;杨壬午;
本文在酸性过氧化氢-碘化钾溶液中,加入抗坏血酸产生Landolt反应。钼(Ⅵ)和铁(Ⅲ)可催化此反应。由诱导期测得钼(Ⅵ)铁(Ⅲ)总量,然后用EDTA掩蔽铁(Ⅲ)测得钼(Ⅵ)量,用差减法测得铁(Ⅲ)量。实验结果满意。
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拟定了一个地质样品中硼经化学提取后以直流等离子体光谱测定硼的简便方法。主成份硅的干扰用加入钙溶液消除。RSD为2—6％,检测限0.004μg/mL(2δ),满足了地质样品硼的测定。
1988年11期 1024-1026页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张俊芬;
拟定了一个地质样品中硼经化学提取后以直流等离子体光谱测定硼的简便方法。主成份硅的干扰用加入钙溶液消除。RSD为2—6％,检测限0.004μg/mL(2δ),满足了地质样品硼的测定。
1988年11期 1024-1026页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜继贤;刘丽萍;李华成;陈杭亭;陈传文;张佩环;
本文介绍了用石墨杯作为原子化器,对钠原子进行了激光增强电离光谱研究。观察了诸因素对信号强度的影响。绘制了钠的标准曲线,含量范围为5×10~(-9)g—2×10~(-7)g。当钠为5×10~(-3)g时,相对标准偏差为18.5％。
1988年11期 1027-1029页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杜继贤;刘丽萍;李华成;陈杭亭;陈传文;张佩环;
本文介绍了用石墨杯作为原子化器,对钠原子进行了激光增强电离光谱研究。观察了诸因素对信号强度的影响。绘制了钠的标准曲线,含量范围为5×10~(-9)g—2×10~(-7)g。当钠为5×10~(-3)g时,相对标准偏差为18.5％。
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建立了一个高选择性和简便的用显色剂N-苯基-1-甲氧基-2-萘甲酰氧肟酸(PMNHA)分光光度测定钒的方法。该试剂的三氯甲烷溶液能迅速地从2.25—4.50M盐酸中萃取钒(V)的紫色配合物。其配合物最大吸收在540nm,钒(V)与PMNHA的摩尔比为1:2,很多外来离子,特别是大量的钛不干扰钒的测定。钒含量在0—28ppm范围遵守比耳定律。本文拟定的测钒操作方法,简单、快速、准确,用若干标样核对,测得结果与推荐值很符合。
1988年11期 1030-1033页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] - 禹济民;吴光辉;樊祥熹;侯华民;
建立了一个高选择性和简便的用显色剂N-苯基-1-甲氧基-2-萘甲酰氧肟酸(PMNHA)分光光度测定钒的方法。该试剂的三氯甲烷溶液能迅速地从2.25—4.50M盐酸中萃取钒(V)的紫色配合物。其配合物最大吸收在540nm,钒(V)与PMNHA的摩尔比为1:2,很多外来离子,特别是大量的钛不干扰钒的测定。钒含量在0—28ppm范围遵守比耳定律。本文拟定的测钒操作方法,简单、快速、准确,用若干标样核对,测得结果与推荐值很符合。
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本文合成了DMTAT试剂,测试了它的基本性质,研究了Pd(Ⅱ)-DMTAT新显色反应。在0.30-1.0MHCl溶液中,在60—90℃温度下,钯(Ⅱ)与DMTAT形成稳定的配合物。配合物在600nm处的摩尔吸光系数为3.9×10~4L·mol~(-1).cm~(-1)。钯量在0.020—4.0ppm范围内服从比尔定律。在抗坏血酸存在下,试剂的选择性好。它是分光光度法测定微量钯的一种好试剂。
1988年11期 1034-1036页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玉珍;陈明德;刘玉茹;申秀民;薛建华;何次伟;
本文合成了DMTAT试剂,测试了它的基本性质,研究了Pd(Ⅱ)-DMTAT新显色反应。在0.30-1.0MHCl溶液中,在60—90℃温度下,钯(Ⅱ)与DMTAT形成稳定的配合物。配合物在600nm处的摩尔吸光系数为3.9×10~4L·mol~(-1).cm~(-1)。钯量在0.020—4.0ppm范围内服从比尔定律。在抗坏血酸存在下,试剂的选择性好。它是分光光度法测定微量钯的一种好试剂。
1988年11期 1034-1036页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：11 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王秀洁;陆淑引;隋凯;
在伏安分析仪上,锆(Ⅳ)在0.15M盐酸-5.0×10~(-6)M水杨基萤光酮(SAF)-5.0×10~(-7)M溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系中有一灵敏的络合吸附波。锆(Ⅳ)浓度在2.0×10~(-8)M～2.4×10~(-7)M范围内,与导数波高成线性关系。水杨基萤光酮及锆(Ⅳ)与水杨基萤光酮络合物都在悬汞电极上被吸附,络合剂的还原峰电位为—0.74V,络合物的还原峰电位为—0.94V。当加入一定量的表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵后,峰形变好,峰宽变窄,并且灵敏度有所提高。
1988年11期 1037-1039页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王秀洁;陆淑引;隋凯;
在伏安分析仪上,锆(Ⅳ)在0.15M盐酸-5.0×10~(-6)M水杨基萤光酮(SAF)-5.0×10~(-7)M溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)体系中有一灵敏的络合吸附波。锆(Ⅳ)浓度在2.0×10~(-8)M～2.4×10~(-7)M范围内,与导数波高成线性关系。水杨基萤光酮及锆(Ⅳ)与水杨基萤光酮络合物都在悬汞电极上被吸附,络合剂的还原峰电位为—0.74V,络合物的还原峰电位为—0.94V。当加入一定量的表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵后,峰形变好,峰宽变窄,并且灵敏度有所提高。
1988年11期 1037-1039页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张改兰;张振辉;
<正> 本文研究了在乙酸介质中,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铬蓝黑R而褪色这一新的指示反应,建立了测定纤痕量钒的分析方法,测定范围0—800pg/25ml,Sandell灵敏度达7.27×10~(-8)μg/cm~2,成为测定钒灵敏度最高的光度法。鉴于本方法有特别高的灵敏度,故可少取样而直接测定水样中钒。指示反应可表示为:
1988年11期 1040-1041+1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张改兰;张振辉;
<正> 本文研究了在乙酸介质中,钒(Ⅴ)催化溴酸钾氧化铬蓝黑R而褪色这一新的指示反应,建立了测定纤痕量钒的分析方法,测定范围0—800pg/25ml,Sandell灵敏度达7.27×10~(-8)μg/cm~2,成为测定钒灵敏度最高的光度法。鉴于本方法有特别高的灵敏度,故可少取样而直接测定水样中钒。指示反应可表示为:
1988年11期 1040-1041+1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘绍璞;刘忠芳;钟万明;
基于在30～35％的乙醇-水溶液中铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP形成1:1的有色配合物,提出了一个有较高灵敏度的吸光光度测定铑的方法。适宜pH的范围是5.0～7.0。铑(Ⅲ)-5-Br-PADAP配合物的摩尔吸光系数ε590=9.0×10~4L·mol~(-1)cm~(-1)方法是有较好的选择性,在抗坏血酸、柠檬酸盐和EDTA存在下适当量的钯、铂、钌、铱、锇及其他许多金属离子不干扰铑的测定。也可根据与5-Br-PADAP反应速度的差异同时测定钯和铑。
1988年11期 1042-1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘绍璞;刘忠芳;钟万明;
基于在30～35％的乙醇-水溶液中铑(Ⅲ)与5-Br-PADAP形成1:1的有色配合物,提出了一个有较高灵敏度的吸光光度测定铑的方法。适宜pH的范围是5.0～7.0。铑(Ⅲ)-5-Br-PADAP配合物的摩尔吸光系数ε590=9.0×10~4L·mol~(-1)cm~(-1)方法是有较好的选择性,在抗坏血酸、柠檬酸盐和EDTA存在下适当量的钯、铂、钌、铱、锇及其他许多金属离子不干扰铑的测定。也可根据与5-Br-PADAP反应速度的差异同时测定钯和铑。
1988年11期 1042-1045页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁有宪;王跃军;彭涛;
一种流动注射分析用的多功能进样阀研制成功。该阀具有结构简单合理,加工制作容易,使用寿命长,不易泄漏等优点.可用于单通道进样,多通道交替进样,合并带、阀停流、连续测定以及在线离子交换分离富集等技术,是一种理想的进样和流路转换装置。
1988年11期 1046-1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁有宪;王跃军;彭涛;
一种流动注射分析用的多功能进样阀研制成功。该阀具有结构简单合理,加工制作容易,使用寿命长,不易泄漏等优点.可用于单通道进样,多通道交替进样,合并带、阀停流、连续测定以及在线离子交换分离富集等技术,是一种理想的进样和流路转换装置。
1988年11期 1046-1050页 [查看摘要][在线阅读][下载 191K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] - 顾志澄;
<正> 催化滴定法是利用催化反应指示滴定终点的容量分析法。1962年首先由苏联的提出。由于它既具有催化法灵敏度较高的优点,而在条件控制上又不需像催化法那样严格,且方法简单,不需昂贵的仪器,因而受到分析化学家的重视,近年来国外这方面的研究工作甚为活跃,有不少综述发表。有些方法己很成熟而被采纳作为标准方法但在国内则很不普及,这方面的研究工作甚少,甚至将应用滴定分析法测定指示物质浓度的催化法误称为催化滴定。
1988年11期 1051-1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] - 顾志澄;
<正> 催化滴定法是利用催化反应指示滴定终点的容量分析法。1962年首先由苏联的提出。由于它既具有催化法灵敏度较高的优点,而在条件控制上又不需像催化法那样严格,且方法简单,不需昂贵的仪器,因而受到分析化学家的重视,近年来国外这方面的研究工作甚为活跃,有不少综述发表。有些方法己很成熟而被采纳作为标准方法但在国内则很不普及,这方面的研究工作甚少,甚至将应用滴定分析法测定指示物质浓度的催化法误称为催化滴定。
1988年11期 1051-1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁汉章;
<正> 本会于1988年10月17日至22日在安徽省黄山市举行。这次大会由中国地质学会和中国光谱学会联合举办,安徽省地质实验研究所为东道主。会议收到论文69篇,大会交流的论文共有52篇,到会代表共86人。会议上大会报告两天,分组报告两天,论文的质量从深度和广度方面都有所进展,水平有所提高。会议开得紧凑、活泼,收到了大会所预期的效果。大会报告如X射线荧光光谱分析进展,第37届月佛国际X射线分析会议概况,长波段X射线荧光光谱谱形分析,能量色散
1988年11期 1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁汉章;
<正> 本会于1988年10月17日至22日在安徽省黄山市举行。这次大会由中国地质学会和中国光谱学会联合举办,安徽省地质实验研究所为东道主。会议收到论文69篇,大会交流的论文共有52篇,到会代表共86人。会议上大会报告两天,分组报告两天,论文的质量从深度和广度方面都有所进展,水平有所提高。会议开得紧凑、活泼,收到了大会所预期的效果。大会报告如X射线荧光光谱分析进展,第37届月佛国际X射线分析会议概况,长波段X射线荧光光谱谱形分析,能量色散
1988年11期 1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘凤枝;
<正> 粮食样品中含氟量低微,欲准确测定难度较大。最早的蒸馏-比色法,操作复杂费时,易引起污染;酸浸-电极法虽简便快速,但不适于低含量且结构紧密的粮食样品的测定。1981年Robert等人提出了扩散电极法,实验中,我们发现该方法有如下问题。1.实验中测定值一般在标准曲线的非线性部分,偏离能斯特响应,2.Robert等人的实验所用扩散时间较长,给大批样品测定带来不便。针对这些问题我们采用了Jo-seph提出的空白校正法,使标准曲线低含量弯曲部分直线化,并加大了酸的浓度,提高了扩散温度,减小了样品粒度,使扩散时间由16小时缩短到10小时,此方法可用于含氟量≥0.2ppm作物样品中氟的测定。相对标准偏差为4.9％,回收率为90—116％。
1988年11期 1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘凤枝;
<正> 粮食样品中含氟量低微,欲准确测定难度较大。最早的蒸馏-比色法,操作复杂费时,易引起污染;酸浸-电极法虽简便快速,但不适于低含量且结构紧密的粮食样品的测定。1981年Robert等人提出了扩散电极法,实验中,我们发现该方法有如下问题。1.实验中测定值一般在标准曲线的非线性部分,偏离能斯特响应,2.Robert等人的实验所用扩散时间较长,给大批样品测定带来不便。针对这些问题我们采用了Jo-seph提出的空白校正法,使标准曲线低含量弯曲部分直线化,并加大了酸的浓度,提高了扩散温度,减小了样品粒度,使扩散时间由16小时缩短到10小时,此方法可用于含氟量≥0.2ppm作物样品中氟的测定。相对标准偏差为4.9％,回收率为90—116％。
1988年11期 1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王尊本;郑朱梓;刘憑;
<正> 黄铜除含主要成价铜和锌外,还含有少量铁、铝锰铅、铋、锑和磷等元素。本文采用一阶导数分光光度法可不经预处理同时测定黄铜中的铜和铁,相对标准偏差分别为1.8％和2.6％,相对误差分别为0.14％和1.0％。方法原理:Fe~(3+)和Cu~(2+)在盐酸羟胺、柠檬酸纳、邻菲啰啉介质中会分别形成橙红色和蓝色配合物。两者的吸收光谱重迭。但是由它们的一阶导数谱图可知,在463nm处测定铁时铜的存在无干扰,而在612nm处测定铜时铁的存在有一定的干扰。不过可以利用已知浓度的铁标准溶液在463nm处和612nm处导数峰值的比例关系(比例系数),由求出,最后由混合物在612nm处的总导数峰值h_(612)~总加
1988年11期 1058页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王尊本;郑朱梓;刘憑;
<正> 黄铜除含主要成价铜和锌外,还含有少量铁、铝锰铅、铋、锑和磷等元素。本文采用一阶导数分光光度法可不经预处理同时测定黄铜中的铜和铁,相对标准偏差分别为1.8％和2.6％,相对误差分别为0.14％和1.0％。方法原理:Fe~(3+)和Cu~(2+)在盐酸羟胺、柠檬酸纳、邻菲啰啉介质中会分别形成橙红色和蓝色配合物。两者的吸收光谱重迭。但是由它们的一阶导数谱图可知,在463nm处测定铁时铜的存在无干扰,而在612nm处测定铜时铁的存在有一定的干扰。不过可以利用已知浓度的铁标准溶液在463nm处和612nm处导数峰值的比例关系(比例系数),由求出,最后由混合物在612nm处的总导数峰值h_(612)~总加
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