- 赵梦月;彭国胜;董振桃;王连才;吕灵翠;张松;
实验发现,在散射光中Fe(Ⅱ)-phen配合物能发生显著的光还原反应,当向体系中加入EDTA后则可阻止Fe(phen)_3~(2+)的生成,用汞灯液内照射Fe~(3+)-phen及Fe~(3+)-phen-EDTA体系,6分钟内能将100μgFe~(3+)还原成Fe(phen)_3~(2+)。这种光化学还原法已用于水及合成氨触媒的铁价态分析。触媒分析结果与推荐值一致。
1988年12期 1057-1060页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] |[下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] - 赵梦月;彭国胜;董振桃;王连才;吕灵翠;张松;
实验发现,在散射光中Fe(Ⅱ)-phen配合物能发生显著的光还原反应,当向体系中加入EDTA后则可阻止Fe(phen)_3~(2+)的生成,用汞灯液内照射Fe~(3+)-phen及Fe~(3+)-phen-EDTA体系,6分钟内能将100μgFe~(3+)还原成Fe(phen)_3~(2+)。这种光化学还原法已用于水及合成氨触媒的铁价态分析。触媒分析结果与推荐值一致。
1988年12期 1057-1060页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] - 冯永求;孔庆洪;张建荣;贺卫东;胡激扬;胡敏燕;
本文通过理论推导及实验证明CO饱和血与正常血一阶导数的振幅高度比为一常数。将CO中毒检血氨稀释液取一半通CO至饱和,与另一半分别加入Na_2S_2O_4后在500～600nm测定一阶导数光谱在579nm处量出振幅值经计算可得CO在血中含量。
1988年12期 1061-1064页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] - 冯永求;孔庆洪;张建荣;贺卫东;胡激扬;胡敏燕;
本文通过理论推导及实验证明CO饱和血与正常血一阶导数的振幅高度比为一常数。将CO中毒检血氨稀释液取一半通CO至饱和,与另一半分别加入Na_2S_2O_4后在500～600nm测定一阶导数光谱在579nm处量出振幅值经计算可得CO在血中含量。
1988年12期 1061-1064页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何永钜;景遐斌;王佛松;
本文采用聚丁二烯中碳碳双键伸缩振动的拉曼散射峰1667、1652和1639cm~(-1)分别作为反1,4、顺1,4和1,2结构的分析峰,借助于1H-NMR测得的典型样品的1,2结构含量,建立了测定聚丁二烯微结构的拉曼光谱方法。用本方法测定了27个微结构组成大范围变化的样品,与1H-NMR的测定结果相符。
1988年12期 1065-1069页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何永钜;景遐斌;王佛松;
本文采用聚丁二烯中碳碳双键伸缩振动的拉曼散射峰1667、1652和1639cm~(-1)分别作为反1,4、顺1,4和1,2结构的分析峰,借助于1H-NMR测得的典型样品的1,2结构含量,建立了测定聚丁二烯微结构的拉曼光谱方法。用本方法测定了27个微结构组成大范围变化的样品,与1H-NMR的测定结果相符。
1988年12期 1065-1069页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：135 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王东进;郑韶光;黄炳俊;潘庆洪;
本文研究了用线性规划法,以Br-PF-CTMAB-OP同时测定W、Mo、Zr的方法。它不仅保持了试剂的高灵敏度,克服了三种组分间的相互干扰,而且简化了测定步骤,测定的相对误差小于14％。
1988年12期 1070-1073页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] |[下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王东进;郑韶光;黄炳俊;潘庆洪;
本文研究了用线性规划法,以Br-PF-CTMAB-OP同时测定W、Mo、Zr的方法。它不仅保持了试剂的高灵敏度,克服了三种组分间的相互干扰,而且简化了测定步骤,测定的相对误差小于14％。
1988年12期 1070-1073页 [查看摘要][在线阅读][下载 146K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：20 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玲颖;金谷;
本文用反相萃取色层法,测定了二(1-甲基庚基)磷酸(p215)在萃取稀土色层反应中的热力学常数△H、△G、△S;)用电导法测定了p215在纯水中25°±0.5℃时的溶解度;用两相滴定法测定了p215在苯-水体系的分配系数Kd及在苯中的二聚常数K_2。本文还编制了计算机程序,用试误法处理数据,得到的分配系数和二聚常数与用图解法得到的基本一致。
1988年12期 1074-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李玲颖;金谷;
本文用反相萃取色层法,测定了二(1-甲基庚基)磷酸(p215)在萃取稀土色层反应中的热力学常数△H、△G、△S;)用电导法测定了p215在纯水中25°±0.5℃时的溶解度;用两相滴定法测定了p215在苯-水体系的分配系数Kd及在苯中的二聚常数K_2。本文还编制了计算机程序,用试误法处理数据,得到的分配系数和二聚常数与用图解法得到的基本一致。
1988年12期 1074-1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：22 ] |[网刊下载次数：0 ] - 段忆翔;金巨广;黄本立;
本文系统地研究了氩的离子荧光光谱特性,用5145A和4880A线激发时观察到多种类型的荧光谱线,给出了激光功率、空心阴极灯电流等因素对荧光信号的影响,讨论了热助荧光及其可能的机理。
1988年12期 1080-1085页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] - 段忆翔;金巨广;黄本立;
本文系统地研究了氩的离子荧光光谱特性,用5145A和4880A线激发时观察到多种类型的荧光谱线,给出了激光功率、空心阴极灯电流等因素对荧光信号的影响,讨论了热助荧光及其可能的机理。
1988年12期 1080-1085页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] - 贺晓唯;许生杰;汪炳武;
本文研究了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量硅新的高灵敏分光光度法。缔合物的最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数e达3.4×10~5L·ol~(-1)cm~(-1),为本类体系中最灵敏的方法。缔合物的组成比为Si(Ⅳ):ERB~+=1:4.由红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响。本法直接用于水样及试剂中痕量硅的测定,得到满意的结果,检测下限分别为水样10ppb;试剂1×10~(-5)％。
1988年12期 1086-1091+1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 贺晓唯;许生杰;汪炳武;
本文研究了乙基罗丹明B-硅钼杂多酸-PVA显色体系,提出了测定痕量硅新的高灵敏分光光度法。缔合物的最大吸收位于584nm,表观摩尔吸光系数e达3.4×10~5L·ol~(-1)cm~(-1),为本类体系中最灵敏的方法。缔合物的组成比为Si(Ⅳ):ERB~+=1:4.由红外光谱研究表明,染料阳离子的结构未受缔合物形成的影响。本法直接用于水样及试剂中痕量硅的测定,得到满意的结果,检测下限分别为水样10ppb;试剂1×10~(-5)％。
1988年12期 1086-1091+1079页 [查看摘要][在线阅读][下载 253K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐培方;侯贤灯;罗方若;
<正> 应用STPF技术测定痕量钯国内尚末见报道。J.Fazakas做了这方面的初步工作,比较了平台原子化时各分析线的灵敏度,但末涉及具体应用问题。本文采用自制改型Lvov平台施以STPF的整套技术,测定经MBT-MIBK体系萃取后的有机相的钯。在优化后的分析条件下,各种共存组分对钯的测定无显著影响,钯的灵敏度为29.5pg/0.0044A.S,矿样分析的精密度在2.6～7.3％之间。本法可应用于地质样品中痕量钯的测定,分析结果与推荐
1988年12期 1092-1094页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 徐培方;侯贤灯;罗方若;
<正> 应用STPF技术测定痕量钯国内尚末见报道。J.Fazakas做了这方面的初步工作,比较了平台原子化时各分析线的灵敏度,但末涉及具体应用问题。本文采用自制改型Lvov平台施以STPF的整套技术,测定经MBT-MIBK体系萃取后的有机相的钯。在优化后的分析条件下,各种共存组分对钯的测定无显著影响,钯的灵敏度为29.5pg/0.0044A.S,矿样分析的精密度在2.6～7.3％之间。本法可应用于地质样品中痕量钯的测定,分析结果与推荐
1988年12期 1092-1094页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：29 ] |[网刊下载次数：0 ] - 樊少英;辛娟红;王长守;
本文合成了一种新的β-二酮类螯合剂-三氟甲基特戊酰基甲烷(TPM),制备了Sc的TPM标准螯合物,并对固定相做了特殊处理。采用FID作为检测器。在获得良好的Sc(TPM)_3标准曲线的基础上,用矿石做了回收率的测定和定量测定,得到了满意结果。
1988年12期 1095-1097页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] - 樊少英;辛娟红;王长守;
本文合成了一种新的β-二酮类螯合剂-三氟甲基特戊酰基甲烷(TPM),制备了Sc的TPM标准螯合物,并对固定相做了特殊处理。采用FID作为检测器。在获得良好的Sc(TPM)_3标准曲线的基础上,用矿石做了回收率的测定和定量测定,得到了满意结果。
1988年12期 1095-1097页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程圭芳;胡昭圣;贾锡平;郑介恒;
稀土元素是我国的丰产元素之一,单一稀土元素的分离与分析是个很重要的课题。本文在文献的工作基础上,进一步对原有展开剂体系作了研究,提出用P_(204)-P_(507)-TBP体系作为展开剂,分离了十五个稀土元素,在本文实验条件下,各个稀土元素的R_f值都适中(0.1—0.7),相邻元素间的R_8值都大于1.2,同时对混合稀土样品作了测试,结果令人满意。
1988年12期 1098-1100页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程圭芳;胡昭圣;贾锡平;郑介恒;
稀土元素是我国的丰产元素之一,单一稀土元素的分离与分析是个很重要的课题。本文在文献的工作基础上,进一步对原有展开剂体系作了研究,提出用P_(204)-P_(507)-TBP体系作为展开剂,分离了十五个稀土元素,在本文实验条件下,各个稀土元素的R_f值都适中(0.1—0.7),相邻元素间的R_8值都大于1.2,同时对混合稀土样品作了测试,结果令人满意。
1988年12期 1098-1100页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：62 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄志英;何先莉;武铮;
本文叙述了在0.05—2M HCl酸度条件下,用活性氧化铝分离工业废水中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),吸附的Cr(Ⅵ)用1MNH_4OH从柱上洗脱。活性氧化铝柱可吸附有机化合物的颜色并且操作简单方便。本法回收率为84.5—102％,相对标准偏差小于8％。
1988年12期 1101-1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄志英;何先莉;武铮;
本文叙述了在0.05—2M HCl酸度条件下,用活性氧化铝分离工业废水中Cr(Ⅲ)与Cr(Ⅵ),吸附的Cr(Ⅵ)用1MNH_4OH从柱上洗脱。活性氧化铝柱可吸附有机化合物的颜色并且操作简单方便。本法回收率为84.5—102％,相对标准偏差小于8％。
1988年12期 1101-1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓平建;梁春穗;
<正> 饮料是食品卫生监督检验的常测样品,饮料中的砷、铅、铜的含量是必测的指标。长期以来样品均采用酸式湿消化或碱式干灰化处理,分别用化学法测定,分析速度慢,方法的灵敏度也较低。近年来出现的基体改进剂石墨炉原子吸收光谱直接测定食品中铅和铜的方法,使分析速度和灵敏度都有了很大提高。但在食品中直接测砷却遇到很大的困难,砷是允许灰化温度最低的元素,在食品样品中,由于有大量有机物的作用,使它更容易损
1988年12期 1105-1108页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：79 ] |[网刊下载次数：0 ] - 邓平建;梁春穗;
<正> 饮料是食品卫生监督检验的常测样品,饮料中的砷、铅、铜的含量是必测的指标。长期以来样品均采用酸式湿消化或碱式干灰化处理,分别用化学法测定,分析速度慢,方法的灵敏度也较低。近年来出现的基体改进剂石墨炉原子吸收光谱直接测定食品中铅和铜的方法,使分析速度和灵敏度都有了很大提高。但在食品中直接测砷却遇到很大的困难,砷是允许灰化温度最低的元素,在食品样品中,由于有大量有机物的作用,使它更容易损
1988年12期 1105-1108页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：79 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何锡文;任洪吉;史慧明;
<正> 测定单一稀土元素是分析化学的难题之一,应用计算数学的方法是解决此问题的一种重要途径。本文应用改进的因子分析光度法同时测定二元或三元稀土混合物中单一稀土的分量,得到满意结果。实验部分 (一)仪器与试剂 1.仪器:UV-240型分光光度计,日本岛津仪器制作所。HKC-8800微型电子计算机,香港华科电子有限公司。 2.试剂:甲基百里酚蓝(MTB),分析纯,北京化工厂,配成1×10~(-3)M水溶液。溴代十六烷基吡啶(CPB),分析纯,北京化工厂,配成5×10~(-3)M水溶液。稀土标液:参考
1988年12期 1109-1112页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何锡文;任洪吉;史慧明;
<正> 测定单一稀土元素是分析化学的难题之一,应用计算数学的方法是解决此问题的一种重要途径。本文应用改进的因子分析光度法同时测定二元或三元稀土混合物中单一稀土的分量,得到满意结果。实验部分 (一)仪器与试剂 1.仪器:UV-240型分光光度计,日本岛津仪器制作所。HKC-8800微型电子计算机,香港华科电子有限公司。 2.试剂:甲基百里酚蓝(MTB),分析纯,北京化工厂,配成1×10~(-3)M水溶液。溴代十六烷基吡啶(CPB),分析纯,北京化工厂,配成5×10~(-3)M水溶液。稀土标液:参考
1988年12期 1109-1112页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] [引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：30 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘瑞华;吴晓辉;鄂来明;张艳芬;
本文利用表面活性剂在原子吸收中的增感效应测定了一系列不同平均加成数的十二醇聚氧乙烯醚对镁的增感百分数,并使之与加成数相关,得到了一个线性较好的回归方程式。利用此式可以准确地测定此系列表面活性剂的加成数。
1988年12期 1113-1115页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘瑞华;吴晓辉;鄂来明;张艳芬;
本文利用表面活性剂在原子吸收中的增感效应测定了一系列不同平均加成数的十二醇聚氧乙烯醚对镁的增感百分数,并使之与加成数相关,得到了一个线性较好的回归方程式。利用此式可以准确地测定此系列表面活性剂的加成数。
1988年12期 1113-1115页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] - 夏步云;刘绍荣;
本文叙述了一个用苦味酸作显色剂测定血清中肌酐的流动注射分析方法。方法的测定范围为1.0～20.0mg/L。校正曲线的线性相关系数为0.9996。分析速度为60次/小时、测定的相对标准偏差为1.81％。
1988年12期 1116-1118页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 夏步云;刘绍荣;
本文叙述了一个用苦味酸作显色剂测定血清中肌酐的流动注射分析方法。方法的测定范围为1.0～20.0mg/L。校正曲线的线性相关系数为0.9996。分析速度为60次/小时、测定的相对标准偏差为1.81％。
1988年12期 1116-1118页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张帆;刘振鸣;
在碱性介质和H_2O_2存在下金对香豆素的化学发光有催化作用。提出了香豆素—KOH—H_2O_2体系测定痕量金的新的化学发光分析法。方法的检测限为0.6 ppb Au;线性范围为1～800 ppb Au。采用EDTA为掩蔽剂,方法的选择性较高。结合聚胺酯泡沫塑料分离,用本法测定一些化探样品,结果较好。
1988年12期 1119-1121页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张帆;刘振鸣;
在碱性介质和H_2O_2存在下金对香豆素的化学发光有催化作用。提出了香豆素—KOH—H_2O_2体系测定痕量金的新的化学发光分析法。方法的检测限为0.6 ppb Au;线性范围为1～800 ppb Au。采用EDTA为掩蔽剂,方法的选择性较高。结合聚胺酯泡沫塑料分离,用本法测定一些化探样品,结果较好。
1988年12期 1119-1121页 [查看摘要][在线阅读][下载 124K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李淑玲;赵锦端;金继红;何应律;
本文拟定了鲁米诺-I_2-As~(3+)无机偶合反应化学发光法测As~(3+),不仅灵敏度高(检测限为9.8×10~(-10)g/ml)。线性范围宽(1.0×10~(-7)g/ml—1.0×10~(-9)g/ml),而且选择性好。另外,作者还将表面活性剂用于该体系,使得灵敏度进一步提高,其检测限为3.4×10~(-10)g/ml。将该法用于矿样中As~(3+)的测定,结果令人满意。
1988年12期 1122-1125页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李淑玲;赵锦端;金继红;何应律;
本文拟定了鲁米诺-I_2-As~(3+)无机偶合反应化学发光法测As~(3+),不仅灵敏度高(检测限为9.8×10~(-10)g/ml)。线性范围宽(1.0×10~(-7)g/ml—1.0×10~(-9)g/ml),而且选择性好。另外,作者还将表面活性剂用于该体系,使得灵敏度进一步提高,其检测限为3.4×10~(-10)g/ml。将该法用于矿样中As~(3+)的测定,结果令人满意。
1988年12期 1122-1125页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程祖良;王小为;李文宝;
<正> 用扩散管发生甲醇蒸气浓度标准的方法上文已作了报道。本文对扩散管发生乙醇蒸气浓度标准进行了研究,并探讨了影响扩散率的有关因素。实验结果表明,用扩散管发生的乙醇蒸气浓度的精度可达1％以内,可以作为标准气源来校准乙醇检测器及乙醇的分析方法。实验部分实验装置同上文。主要试剂为无水乙醇(优级纯,纯度不低于99.5％,北京化工厂),按文献方法再进行脱水纯化。结果与讨论
1988年12期 1126-1128页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 程祖良;王小为;李文宝;
<正> 用扩散管发生甲醇蒸气浓度标准的方法上文已作了报道。本文对扩散管发生乙醇蒸气浓度标准进行了研究,并探讨了影响扩散率的有关因素。实验结果表明,用扩散管发生的乙醇蒸气浓度的精度可达1％以内,可以作为标准气源来校准乙醇检测器及乙醇的分析方法。实验部分实验装置同上文。主要试剂为无水乙醇(优级纯,纯度不低于99.5％,北京化工厂),按文献方法再进行脱水纯化。结果与讨论
1988年12期 1126-1128页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王世孟;王长松;
本文把析相法应用于Fe(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-Triton X-100体系测定天然水中痕量铁。在pH3.8,90℃,水浴加热70分钟,析相完全。λ_(max)=532nm。在含铁量0—40μg/L范围内工作曲线为直线。水中常见离子除Cu~(2+)以外均无干扰。用于测天然水中痕量铁得到满意的结果。
1988年12期 1129-1131页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王世孟;王长松;
本文把析相法应用于Fe(Ⅱ)-4,7-二苯基-1,10-菲啰啉-Triton X-100体系测定天然水中痕量铁。在pH3.8,90℃,水浴加热70分钟,析相完全。λ_(max)=532nm。在含铁量0—40μg/L范围内工作曲线为直线。水中常见离子除Cu~(2+)以外均无干扰。用于测天然水中痕量铁得到满意的结果。
1988年12期 1129-1131页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：33 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴凤锷;马驹;
圆周薄层色谱能将样品展开为很细的谱线,具有较高的分辨能力,常用于分析一些难分离的物质。这种色谱方法过去只能采用水平展开方法。我们将普通薄层板修饰成特定形状,用最常见的上行展开法获得近似于圆周薄层的色谱。方法不需要特殊展开装置,应用于皂苷、生物碱的分离鉴定取得很好效果。
1988年12期 1132-1135页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：42 ] |[网刊下载次数：0 ] - 吴凤锷;马驹;
圆周薄层色谱能将样品展开为很细的谱线,具有较高的分辨能力,常用于分析一些难分离的物质。这种色谱方法过去只能采用水平展开方法。我们将普通薄层板修饰成特定形状,用最常见的上行展开法获得近似于圆周薄层的色谱。方法不需要特殊展开装置,应用于皂苷、生物碱的分离鉴定取得很好效果。
1988年12期 1132-1135页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：42 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王德才;
本文介绍一种新型生物传感器-组织基膜传感器(Tissue-Based Membrane Sensor),并对其发展,分类,结构、制备和展望进行了综述。由于它较其它生物传感器制备简单,成本低廉,灵敏度高,使用寿命长,在生物医学、食品工业及环境保护等科学技术领域得到了应用。
1988年12期 1136-1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：115 ] |[网刊下载次数：0 ] - 王德才;
本文介绍一种新型生物传感器-组织基膜传感器(Tissue-Based Membrane Sensor),并对其发展,分类,结构、制备和展望进行了综述。由于它较其它生物传感器制备简单,成本低廉,灵敏度高,使用寿命长,在生物医学、食品工业及环境保护等科学技术领域得到了应用。
1988年12期 1136-1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：115 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙国琴;余伟呜;钱贵云;
<正> 硅酸盐中微量钛的测定常用的是分光光度法。国外有报道用一氧化二氮-乙炔焰原子吸收测定钛,由于此法的精密度灵敏度及一些技术问题,在国内未被广泛应用,又由于钛本身的特性,使得空气-乙炔焰直接原子吸收测定成为不可能。本法利用元素钛对铁的线性增感效应,用空气-乙炔焰间接原子吸收测定了元素钛,同时借助离子交换进行干扰分离,并将此法应用到了硅酸盐中钦的测定。此法灵敏、简便、准确。该方法TiO_2标准曲线的线性范围为0.02—0.18μg/ml,特征浓度为0.0005μg/ml/1％A,相对标准偏差为2.8％。
1988年12期 1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙国琴;余伟呜;钱贵云;
<正> 硅酸盐中微量钛的测定常用的是分光光度法。国外有报道用一氧化二氮-乙炔焰原子吸收测定钛,由于此法的精密度灵敏度及一些技术问题,在国内未被广泛应用,又由于钛本身的特性,使得空气-乙炔焰直接原子吸收测定成为不可能。本法利用元素钛对铁的线性增感效应,用空气-乙炔焰间接原子吸收测定了元素钛,同时借助离子交换进行干扰分离,并将此法应用到了硅酸盐中钦的测定。此法灵敏、简便、准确。该方法TiO_2标准曲线的线性范围为0.02—0.18μg/ml,特征浓度为0.0005μg/ml/1％A,相对标准偏差为2.8％。
1988年12期 1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谷成山;孟予建;
<正> 不对称变色酸双偶氮类衍生物是测定钍和稀土的新显色剂。本文研究了对硝基偶氮氯膦(简称CPA-PN)对钙形成络合物的最佳条件。实验表明,在PH为6.6时,ε=2.6×10~4,氧化钙在0—30μg/25ml范围内符合比尔定律。本法灵敏度和选择性较好,能够在大量镁离子存在下测定微量钙。实验部分 (一)主要试剂和仪器 CPA-PN溶液:配成2×10_(-4)M水溶液。钙标准溶液;准确称取经105℃烘干的基准碳酸钙,用盐酸溶解后配成lmg CaO/ml,再稀释成10μgCaO/ml。
1988年12期 1143+1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] - 谷成山;孟予建;
<正> 不对称变色酸双偶氮类衍生物是测定钍和稀土的新显色剂。本文研究了对硝基偶氮氯膦(简称CPA-PN)对钙形成络合物的最佳条件。实验表明,在PH为6.6时,ε=2.6×10~4,氧化钙在0—30μg/25ml范围内符合比尔定律。本法灵敏度和选择性较好,能够在大量镁离子存在下测定微量钙。实验部分 (一)主要试剂和仪器 CPA-PN溶液:配成2×10_(-4)M水溶液。钙标准溶液;准确称取经105℃烘干的基准碳酸钙,用盐酸溶解后配成lmg CaO/ml,再稀释成10μgCaO/ml。
1988年12期 1143+1141页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] -
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1988年12期 1144-1154页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ] <正>~~
1988年12期 1144-1154页 [查看摘要][在线阅读][下载 641K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：27 ] |[网刊下载次数：0 ]