- 王耀光;李克;
本文研究了在微酸性介质中,磺胺或对氨基苯乙酮与NO_2~-离子重氮化反应的实验条件。建立了一个灵敏、快速测定NO_2~-的分析方法,大量NO_3~-存在不干扰测定。
1990年01期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李碧晴;曹金鸿;
本文利用火箭式免疫电泳法对白眉蝮蛇毒进行定量分析研究,蛇毒浓度在0—2.8μg/ml范围内线性关系良好,相关系数为0.99。对五种蛇毒进行鉴别研究的结果发现,各种蛇毒所得的电泳图、火箭式的峰形、峰数目及峰间距比都存在差异。利用这种差异可鉴别不同蛇毒,结果较直观,可靠性强。蛇毒的最低检测量为3.0μg。
1990年01期 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张文斌;刘柏峰;董绍俊;
电化学法制备的导电性聚噻吩修饰玻璃碳电极可作为一种新型广谱响应的电位传感器。对所研究的二十余种常见电解质溶液,电位-浓度对数,特别是电位-溶液电导对数有良好的线性关系,后者线性范围达5～5×10~4μS/cm(相当于1×10~(-5)～1mol/L浓度范围)。该电极易于制备,响应快,稳定性好。结合电极暂态电位响应行为,初步探讨了电极响应机制。
1990年01期 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 235K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：156 ] |[网刊下载次数：0 ] - 苏渝生;王耕霖;姜宗慧;王大梁;
用合成的含氮大环化合物为电活性物质并以邻硝基苯十二烷醚为增塑剂研制出了一种新的钻离子选择性电极。这种电极对浓度范围为10~(-1)—5×10~(-4)mol/L的钴离子有线性响应。相对于钠、钾、镁、钙和铜离子的选择性系数分别为8.5×10~(-5),8.6×10~(-5),2.1×10~(-2),3.3×10~(-2)和2×10~(-2)。增塑剂对电极的电位响应及膜电导有明显的影响。用交流阻抗法研究了膜的传导机理,实验结果表明界面阻抗受扩散过程控制。
1990年01期 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] - 韦桂珍;陆宗鹏;Alan M.Bond;
本文叙述一种流动注入吸附溶出一催化极谱测定痕量铂的新技术,它集中了溶出法、催化波和流动注入的优点,达到非常高的灵敏度和分析速度。实验给出了最佳载液组成、流速、注入体积、吸附富集电位和吸附时间等因素。本方法成功地进行了多种铂络合物、矿样和生物样品分析。
1990年01期 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨金夫;曾宪津;黄本立;
乙醇导入ICP导致等离子体连续辐射(即复合辐射和轫致辐射)强度减小和分子带(主要是CN带)强度增大。分子带的影响随波长而异,所以在正常分析区不同波长处的总背景强度随乙醇浓度增大有三种变化趋势:单调增大、单调减小或在某个乙醇浓度时出现最小值。详细研究了CN带强度与ICP工作参数的关系以及CN带对稀土元素和钪灵敏线的干扰,指出适当增加炬管的外管长度可以有效地抑制CN带。
1990年01期 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 247K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘海澜;董学芝;
本文根据钨对孔雀绿—Ti~(3+)退色反应的催化作用,对用孔雀绿选择性电极催化电位法测定痕量钨进行了研究。实验表明,与催化光度法比较,该方法灵敏度高,其线性测定范围为4—32ng/ml,选择性好,而且操作简单,温度控制方便。本文测定了几种标准钢样中的钨含量,所得结果与标准值十分接近。
1990年01期 30-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙国斌;陈海森;李启隆;童沈阳;
本文制定了以meso-四(N-甲基-3-吡啶基)卟啉〔T(3-MPy)P〕测定微量金(Ⅲ)的分光光度法,研究了金(Ⅲ)与T(3-MPy)P反应的动力学性质,测定了该反应的速率常数及活化能。金(Ⅲ)与T(3-MPy)P形成2:1的配合物,其表观摩尔吸光系数为3.24×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。
1990年01期 34-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K] [引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：61 ] |[网刊下载次数：0 ] - 戴国忠;蒋治良;李昌雄;
本文基于在弱酸性介质中及活化剂硫氰酸钾存在条件下,痕量铁(Ⅲ)对H_2O_2氧化还原型罗丹明B这一显色反应的催化作用,建立了一个灵敏度,线性范围分别为4.0×10~(-11)gFe/ml、0—1.5μgFe/25ml的催化光度新方法。用于水样中微量铁的测定,结果满意,RSD.回收率分别为2.6％、90—103％。
1990年01期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] - 彭平;李金和;李志良;
本文运用卡尔曼滤波(KF)递推算法,通过三元络合物显色体系:CAS-CTMAB-Me,实现了Al(Ⅲ)、Ga(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)三元素的同时测定,合成样分析结果良好。
1990年01期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孟凡昌;罗登柏;
本文根据溶液中酸碱组分的对数浓度与pH的关系,提出了由副反应系数计算溶液pH值的新方法。它使一个一元高次方程的求解简化为加减运算,为确定络合滴定的适宜酸度提供了一个简便的方法。
1990年01期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 143K] [引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：132 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马翔;罗素娟;
利用微孔滤膜作筛分器分离了K136高温合金中的γ＇与η相。对固溶处理和时效处理的一系列样品的分析结果与萃取残渣-X射线定量相分析的结果吻合。
1990年01期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：47 ] |[网刊下载次数：0 ] - 李焕然;容庆新;李俊兴;
本文研究在抗坏血酸存在下的3mol/L盐酸介质作移动相,以硅烷化硅胶负载的磷酸三丁酯(TBP)作固定相,反相萃取层析使微量Mo、Sn与W、Ti、Ge、Zr、Nb、Ta、Gr、V、Fe、AI、Bi和Sb等分离,吸附在柱上的Mo和Sn分别用0.5mol/L盐酸和0.05mol/L硫酸洗脱进行连续分离与测定。可应用于含W、Ti等合金钢中微量Mo、Sn的测定。
1990年01期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 162K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘维屏;陈子雯;吕琼嫣;
本文对稳杀特在花生、棉花田环境中残留量的分析方法进行了研究。样品经提取、分离、溴代衍生化、净化及GC-ECD检测等程序,方法的最低检知量为7.2×10~(-12)g。在10g样品中添加0.05—0.48ng之间三个不同量稳杀特进行试验,全过程的回收率(X).74.3—83.3％,标准偏差(S_x~-)<±12.5％。
1990年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马德正;
<正> 原子荧光法测定硒已有报道,但分析手续较长,难于掌握。本文方法准确,经测试相对标准偏差为3.6％,检出限1.09×10_(-11)g,适应大批生产。便用仪器:北京地质仪器厂双道原子荧光仪。西北有色地质所无极放电灯。酸类和酸度的选择:实验表明、在HCI、HCI—HNO_3(1:3),HC10_4介质中酸度增加Se荧光强度变化缓慢,HNO_3介质中出现峰值,H_2SO_4介质中不稳定,由于样品分解引入几种酸,为统一酸度,选择HC1O_4除去HNO_3,HCl浓度为lmol/L。干扰消除:本法没有分离干扰元素,在试液中直接加入三氯化铁
1990年01期 60页 [查看摘要][在线阅读][下载 19K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈振天;陈奕;聂峰;
本文系用二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵(DEDTC)/甲基异丁基甲酮(MIBK)pH5.7萃取体系,预浓缩以后,用原子吸收法在RbCl、 CsCl、 Sr(NO_3)_2、H_3BO_3、NH_4NO_3、NaBr、KI、Li_2CO_3、NaCl、KCl、CaCl_2、MgO、BaCl_2、KH_2pO_4、KNaC_4H_4O_6、C_6H_6O_7等盐类中测定痕量的锰、铬、铜、锌、镉、铁、钴、镍、铅等九个元素,其中应用于前面七个样品是我们提出的。检出限为1×10~(-4)％,九个元素的回收率在93～106％之间,相对标准偏差(n=7)为2.7％。
1990年01期 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：81 ] |[网刊下载次数：0 ] - 么淑珍;何莉萍;朱柏华;吴勇信;
本文研究了应用2.5次微分溶出伏安法,在盐酸-氨/氯化铵系列底液中,以棒状银基汞膜电极为工作电极,连续测定土壤中锌、镉、铅、铜和镍五种元素的方法。在选定的实验条件下,锌、镉、铅和铜的浓度在5～1000ng/ml、镍的浓度在5～110ng/ml范围内与峰高成线性关系。检出限可达ppb级。样品测定结果表明,方法简便,抗干扰能力强,重现性较好,结果准确可靠。
1990年01期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] - 沈铭能;徐伯兴;徐通敏;方禹之;
本文通过用直接悬浊液进样原子吸收法对新鲜蔬菜中铬的测定,研究了各种实验条件,并建立了实际测定新鲜蔬菜中微量元素的方法。该法将可用于食品。
1990年01期 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K] [引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] - 翁永和;魏继中;马光正;王新省;张志敏;
本文探索了用富氧空气乙炔火焰原子吸收光谱法测定铝的可能性。比较了乙炔流量、空气压力,以及氧气流量与氧—乙炔比的影响。当富氧空气中含氧量为45—46％、氧—乙炔比为0.58时具有较高的灵敏度,且吸光度与乙炔流量成正比,当乙炔流量为4.17L/min时,其特征浓度为2.5μg/ml。并比较了不同有机试剂在此火焰中对铝的增感效应,观察到当有机试剂的结构在苯环的邻位均含有羟基及羧基的铝分析功能团,如铝试剂、铬天青S、磺基水杨酸、钛铁试剂及邻苯二甲酸氢钾等,均具有相似的及最大的增感效应,其增感倍数约为1.0,特征浓度可达1.2μg/ml。方法具有操作简单、耗气量小,火焰稳定、灵敏度高及不易回火等特点。
1990年01期 72-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K] [引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：337 ] |[网刊下载次数：0 ] - 罗大恒;
本文介绍一个用红外光谱法测定尿素生产装置内使用过的脱氢催化剂中S(Ⅵ)的含量(以SO_4~-形式存在)。取Al_2(SO_4)_3作标样,溴化钾压片法制备13mm样片,用补偿法测定1120cm~(-1)SO_4~(2-)吸收峰的光密度,绘制A_(1120)～S(Ⅵ)标准曲线。样片中SO_4~(2-)含量在1mg以内符合朗伯—比尔定律。当脱氢催化剂中S(Ⅵ)含量在20％以内,方法准确度为3％,平均偏差最大为0.20。文中并介绍了操作误差的来源及克服办法。
1990年01期 75-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：58 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘志明;乐秀毓;
本文提出一种以溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)为捕收剂,溶剂浮选吸光光度法测定碘的方法。确定了最佳分析条件。对离子缔合物(CTMA~+·I_3~-)的组成进行了测定。用法测定了两种海水样品中碘的含量,并与经典的淀粉-碘蓝法进行对照。实验表明,本方法有较高的灵敏度,较好的准确性和重现性。
1990年01期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 153K] [引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：78 ] |[网刊下载次数：0 ] - 乔玉兰;
本文利用新显色剂BPA—pSN光度测定地质样品中的微量钪。该方法显色灵敏、迅速、选择性好。其表观摩尔吸光系数为1.06×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),钪氧化物含量在0—40μg范围内符合比尔定律,是一种较有特色的测钪方法。
1990年01期 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：45 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙忠;张月芬;李冶;赵辑佩;
本文将0.1ml全血滴于滤纸片上,采用绝对量薄样XRF法直接测定了人体全血中Na、Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Fe、Zn等十一种元素。该法具有操作简便、不处理试样、成本低、速度快、准确度高、精密度好、检出限低等优点。可以满足临床检验对大批试样作例行分析的需要。各元素的检出限分别为Na2.1,Mg0.15,Al0,027,Si0.017,P0.066,S0.076,Cl0.18,K0.33,Ca0.11,Fe0.18,Zn0.029μg。
1990年01期 84-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 93K] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：52 ] |[网刊下载次数：0 ] - 袁有宪;
本文评述了金属络合物高效液相色谱分析近期进展,包括了基本方法,色谱及光度检测条件。在有机相、水相和胶束相中形成的络合物可直接注入到色谱系统,或是将金属离子溶液注入到含有络合剂的流动相中。HPLC已成为痕量金属元素分析的极好方法。
1990年01期 87-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：232 ] |[网刊下载次数：0 ] 下载本期数据