可控相转变温度热敏高分子的制备及其在免疫分析中的应用

合成了一种新型的快速响应热敏高分子聚N 异丙基丙烯酰胺 丙烯酰胺 [P(NIP co AA) ],通过改变丙烯酰胺的含量可以改变高分子的临界溶解温度 (LCST) ,使之用于不同用途。其中 ,将相转变温度 (Ttr)在37℃的热敏高分子用于免疫分析的载体 ,建立了夹心型荧光免疫分析兔IgG的新方法。与聚N 异丙基丙烯酰胺 (PNIP)作载体相比 ,两者灵敏度相当 ,但由于相转变温度的提高 ,使得免疫反应的温度更接近于生物体的生理环境 ,并使免疫反应速率得到提高。该方法线性范围为 0～ 10 0 0 μg L ;检出限为 10 μg L。用于兔血清中兔IgG的测量 ,结果令人满意

毛细管电泳用于评价脱氧核糖核酸退火反应

将毛细管电泳技术用于定性和定量评价互补单链脱氧核糖核酸 (DNA)的退火反应 ,从电泳信号能直接观察退火效率。解释了双链DNA的电泳迁移特性 ,对DNA产品基质中的NaCl浓度进行了测定 ,考察了DNA样品中NaCl浓度对进样的稀释效应。在所应用的实验条件下 ,NaCl浓度在 2 0mmol L以内稀释效应的影响是可以忽略的。

取代芳基吡唑和取代芳基异焜唑结构的核磁共振波谱表征

用1 H ,1 3CNMR和多种二维核磁共振谱表征了本系列化合物的结构 ,完成了1 H和1 3CNMR谱带的归属 ,测定了氟原子对各质子和碳原子的偶合常数 ,探讨了影响偶合常数大小的因素。

7种喹诺酮类药物的光谱研究

对 7种喹诺酮类药物的液氮低温荧光 (LTF)、低温光 (LTP)、滤纸表面室温光 (PS RTP)、滤纸表面室温荧光 (PS RTF)及延迟荧光 (PS DF)光谱进行了对比研究。各个药物的LTF、LTP、PS RTP、PS RTF及PS DF的最大激发波长λex在 2 80～ 2 90nm范围内 ,最大发射波长λem在 4 30～ 4 5 0nm范围内。考察了溶液酸度对 7种喹诺酮类药物的各种光谱强度及波长的影响。实验表明 :各种光谱均在酸性溶液中有较强发射 ,中性溶液次之 ,碱性溶液最弱。研究了PS RTP或PS DF的寿命和偏振性。结果表明 :喹诺酮类药物的PS RTP或PS DF的寿命均在 0 .1s数量级 ,属于长寿命光或延迟荧光 ,而其PS RTP或PS DF为非完全偏振光。

塔板理论对柱内和柱外浓度分布曲线的描述

使用VisualBasic和QBasic程序 ,分别在Excel和DOS上 ,在不做任何化简的情况下 ,对塔板理论描述的柱内和柱外组分浓度分布进行了研究。发现符合线性分配的样品组分在色谱柱内存在 3种不同的浓度分布形态 ,在色谱柱外则都是拖尾峰形态。分析了不同分配比对柱内和柱外浓度分布曲线最高点和次高点的影响。

阻抑动力学光度法测定粮食中痕量砷Ⅴ

研究发现 ,在硫酸介质中 ,痕量砷 能灵敏地阻抑铬 催化高碘酸钾氧化间磺酸基偶氮氯膦褪色的指示反应。研究了阻抑褪色反应的最佳条件及动力学参数 ,建立了一种测定痕量砷 的新方法。其测定范围为 0 .0～ 16 μg砷 L ;检测限为 4 .0× 10 - 7g L砷 。该法用于大米、黄豆、豌豆和玉米中痕量砷 的测定 ,结果满意。

胶束增稳荷移反应紫外分光光度法测定洛美沙星

提出了一种基于胶束增稳荷移反应测定洛美沙星的紫外分光光光度法 ,研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶 (CPB)胶束体系中电子给体洛美沙星与电子受体四氯对苯醌之间的荷移反应产物的紫外光谱性质。发现CPB对洛美沙星与四氯对苯醌的荷移反应络合物有显著的增稳效应。洛美沙星的浓度在0 .8～ 5 4mg L范围内符合比尔定律 ,r =0 .9994。在测定波长 32 3nm处 ,络合物的表观摩尔吸光系数为 3.5 6×10 - 4L·mol- 1 ·cm- 1 。本方法用于片剂中洛美沙星含量的测定 ,其回收率为 97.8%～ 10 0 .5 % ,相对标准偏差为0 .9%～ 2 .4 %。

荧光猝灭测定痕量钯

报道了Pd 与碘离子进行氧化还原反应生成游离碘使异硫氰酸荧光素荧光猝灭 ,借此异硫氰酸荧光素为荧光指示剂间接测定钯的新方法。在pH 6 .0 0的条件下 ,异硫氰酸荧光素的最大激发波长为 4 85nm ;最大发射波长为 5 15nm。钯含量在 2 0～ 2 0 0ng L范围内与体系的荧光强度有良好的线性关系 ;检出限为 6 .4ng L。本法具有灵敏度高、费用低、操作简便、快速等优点 ,用于样品分析 ,结果令人满意。

顶空气相色谱法测定沉积物中可酸挥发硫化物

建立了顶空气相色谱测定河流沉积物中可酸挥发硫化物的方法。顶空色谱峰面积 (A)与硫含量存在双对数线性关系 :logA =2 .0 0 7logC(μg) +2 .6 35 ,相关系数为 0 .997,直线斜率与理论值一致 ,线性高度显著。 5次测定某沉积物可酸挥发硫化物含量 2 .12 7mg kg ,相对标准偏差为 7.4 4 %。测定结果与标准方法比较 ,相对误差为 0 .5 %。该方法简单 ,结果准确 ,分析快速

新型荧光试剂柱前衍生化高效液相色谱荧光检测法测定醇类化合物

采用新型的紫外、荧光衍生试剂咔唑 9 乙基氯甲酸酯 ,对 15种脂肪醇柱前衍生的反应条件 ,包括反应温度、催化剂的选择、衍生化时间等 ,进行了考察。结果表明 :催化剂选用吡啶 ,反应温度 80℃ ,时间 15min ,衍生化具有最大且恒定的检测响应。利用高效液相色谱对衍生产物进行分析 ,同时对衍生物的分离进行了优化选择 ,达到了较好的基线分离。检测限为 13.3～ 93.5nmol L。

流动注射-原子吸收法间接测定呋喃妥因

呋喃妥因在氨性溶液中与硝酸银溶液反应 ,生成黄色沉淀 ,经流动注射在线分离 ,原子吸收法测定沉淀中的银 ,可间接测定呋喃妥因的含量 ,本法的测定结果与药典法一致。线性范围为 2 4～ 12 0mg L ;RSD <2 5 %。采样频率为 6 0次 /h。

固定化过氧化物酶在过氧化物测定中的应用

采用聚丙烯酰胺凝胶迭氮法固定了辣根过氧化物酶 ,其作为催化剂用于荧光法测定过氧化物 ,并探讨了固定酶测定过氧化物的最佳条件 ,如溶液pH值、温度、反应时间、荧光剂用量等。结果表明 :酶固定化后 ,反应pH值范围变宽 ,为pH 5 .0～ 7.0和 7.5～ 9.0 ,最佳pH为 7.8左右 ;酶的热稳定性与储存稳定性也都得到提高 ,在室温下便可用固定酶进行长时间测定 ,且可较长时间保存。采用固定酶制成的酶柱用于HPLC测定过氧化物 ,固定酶可反复使用 ,简化了测定操作 ,并降低了成本

功能性硫化镉纳米荧光探针荧光猝灭法测定核酸

报道了无机纳米溶胶CdS的合成 ,并对其进行了功能化修饰。研究了功能性CdS纳米溶胶的荧光性质。对小牛胸腺DNA进行了定量测定 ,考察了各种影响因素 ,在最佳实验条件下 ,该方法的线性区间 0 .1～1 5mg L ,检测限为 0 .0 18mg L。与传统的有机染料相比 ,该方法简单、快速、灵敏度高

钕-依诺沙星-十六烷基三甲基溴化铵体系导数光度法测定钕

详细研究了钕 依诺沙星 (ENX) 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)体系的常规吸收光谱和导数吸收光谱性质 ,发现阳离子表面活性剂对Nd ENX体系吸收强度有增强作用。采用二阶导数光谱不仅消除了有关干扰 ,而且灵敏度较常规光谱法提高了 7.2倍。探讨了利用该体系以二阶导数分光光度法测定钕的最佳条件及影响因素。在最佳实验条件下 ,Nd的浓度在 1.2× 10 - 5～ 2 .7× 10 - 4mol L范围内与体系吸光度的二阶导数呈线性关系 ;检测限为 1.0 4× 10 - 5mol L(S N =2 )。利用该体系对稀土样品中的钕含量进行了测定 ,结果令人满意。

血红蛋白过氧化物模拟酶胶束催化显色体系

在胶束Tween 80介质中 ,研究了以血红蛋白 (hemoglobin ,Hb)作为过氧化物模拟酶、隐性亮绿(recessivebrilliantgreen ,RBG)为氢供体底物、溶解氧为受氢体的酶催化反应特性。在pH 5 .6 4 (NH4 ) 2 HPO4 KH2 PO4 缓冲溶液中 ,利用模拟酶对溶解氧作为受氢体催化RBG氧化生成亮绿 (brilliantgreen ,BG)而拟定了测定Hb含量的新方法。讨论了胶束介质对酶体系催化反应的影响及酶催化反应的可能机理。

脱氧核糖核酸电化学传感器的原理及其应用

对电化学DNA传感器的组成及其在DNA损伤研究、环境污染监控、病原基因检测、基因疾病诊断和药物机理分析等方面的应用进行了总结 ,并对其发展趋势进行了评述。

碘Ⅲ离子的紫外光谱及其分析应用

毛细管区带电泳分离药用海藻羊栖菜中氨基酸

谱叠加方法用于提高色谱信号信噪比及微弱信号的检测

大豆磷脂中磷脂酰胆碱的脂肪酸组成分析

反相高效液相色谱同时测定对乙酰氨基酚等5组分的含量