- 马玲玲,劳文剑,王学彤,刘慧,储少岗,徐晓白
利用超声提取、吸附色谱分离以及气相色谱和气 质谱联用的方法对土壤中痕量半挥发性有机污染物进行了提取、分离以及定性定量分析。优化了硅胶和弗罗里土吸附净化正构烷烃和多环芳烃以及有机氯农药和酞酸酯类化合物的分离条件。正构烷烃、多环芳烃、有机氯农药和酞酸酯的平均回收率分别为 82 %～ 1 0 5 %、1 0 3 %～ 1 1 0 %、94%～1 1 7%和 86%～ 1 1 4% ;检出限分别为 3～ 2 2、3～ 42、0 .0 0 4～ 0 .0 88和 1 0～ 2 2 0ng g;相对标准偏差均小于 1 5 %。本方法用于分析北京近郊土壤中的上述有机污染物 ,经质量控制分析 ,结果可靠
2003年09期 1025-1029页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [引用频次：63 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：788 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘凌凤,王柯敏,谭蔚泓,李军,孟祥贤,郭秋平,唐志文,刘选明,李杜
研究了一种利用新型荧光探针———分子信标进行植物病毒检测的方法 ,可以不要求对病毒RNA进行严格的分离和纯化 ,就能快捷地得到检测结果。此方法被用于烟草花叶病毒 (tobaccomosaicvirus,TMV)基因组RNA的检测 ,为植物病毒分子生物学的研究提供了新的手段
2003年09期 1030-1035页 [查看摘要][在线阅读][下载 54k] [引用频次：34 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：534 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄志勇,杨妙峰,庄峙厦,王小如,Frank S C Lee
建立了用微柱流动注射与电感耦合等离子体质谱联用的铅同位素比值测量方法。利用铅与 5 磺基 8 羟基喹啉的螯合反应在线分离测定丹参样品中的铅同位素比值 ,并利用铅同位素比值的分布进行中药丹参产地来源的研究。实验结果表明 ,相同地区来源的丹参样品其铅同位素比值分布相对集中 ,而不同地区来源的丹参 ,铅的同位素比值则有明显的区别。因此 ,铅的同位素比值可作为中药材的产地来源判别依据
2003年09期 1036-1039页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k] [引用频次：53 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：490 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄梅,任其龙,杨丽娟,吴平东
应用高压紫外检测器在线测定了布洛芬在超临界二氧化碳中的响应因子 ,考察了温度、压力和CO2密度等参数对它的影响。在温度 2 98～ 3 3 3K、压力 9～ 1 7MPa范围内 ,超临界CO2 中布洛芬的响应因子随CO2密度的增加而线性递减。建立了布洛芬在超临界CO2 中响应因子的经验计算式 (回归系数r=0 .97) ,其理论计算结果与实验数据吻合良好 ,最大误差≤ 1 0 %。
2003年09期 1040-1043页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] [引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：108 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张家海,杜定准,吴季辉
利用普通1 H NMR ,1 3C NMR ,极化转移谱 (DEPT)以及同核相关谱 (COSY)、异核相关谱 (HSQC) ,特别是远程偶合谱 (HMBC)等多种核磁研究方法对新型的血管扩张药西尼地平的1 H、1 3C信号进行完全归属。对由于分子结构对称而引起的化学位移相差最小为 0 .94Hz的两个碳加以区分 ,解决了由于样品的近似对称性而导致几组谱峰难以归属的问题
2003年09期 1044-1047页 [查看摘要][在线阅读][下载 53k] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：376 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘斌,孙向英,徐金瑞
通过共价键合的方法将所制备的席夫碱壳聚糖修饰在玻碳电极表面 ,制成席夫碱壳聚糖修饰电极(SBCME) ,并对其电化学特性进行了研究。利用微分脉冲伏安法测定了对苯二酚 (HQ) ,结果表明 :在 0 .5mol L三羟甲基氨基甲烷 (tris)底液 (pH 3 .0 )中 ,电极对HQ具有良好的吸附性与选择性 ,HQ浓度在 1 .0× 1 0 - 6～ 2 .0×1 0 - 3mol L范围内与其氧化峰电流呈线性关系 ,检出限可达 1 .0× 1 0 - 7mol L。利用此电极测定样品 ,结果满意
2003年09期 1048-1052页 [查看摘要][在线阅读][下载 51k] [引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：351 ] |[网刊下载次数：0 ] - 江虹,刘绍璞,胡小莉,刘忠芳,秦宗会,湛海粼
在pH 2 .0～ 7.0的条件下 ,依文思蓝 (EB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸卡那霉素 (KANA)、硫酸庆大霉素(GEN)和硫酸妥布霉素 (TOB)等氨基糖苷类抗生素反应生成蓝色离子缔合物 ,最大显色波长位于 672～ 676nm ;不同体系的线性范围从 0～ 9.0至 0～ 1 2 .0mg L ;摩尔吸光系数 (ε)在 1 .75× 1 0 4 ～ 3 .3 0× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1之间 ;最大褪色波长位于 61 6～ 62 0nm的区间。用褪色光度法测定时 ,线性范围从 0～ 6.0mg L至 0～ 1 4.0mg L;摩尔吸光系数 (ε)从 1 .2 2× 1 0 4 至 4.63× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。当用双波长叠加法时 ,ε值在 (2 .97～ 7.93 )× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 之间。探讨了适宜的反应条件及主要的分析化学性质。该方法用于市售药物及尿液中氨基糖苷类抗生素含量的测定 ,结果满意
2003年09期 1053-1057页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] [引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：247 ] |[网刊下载次数：0 ] - 周群,李静,刘军,黄昊,孙素琴
采用红外光谱法并结合二维相关光谱 (two dimensionalcorrelationspectroscopy)分析技术 ,对药用西宁大黄和伪品华北大黄进行了无损快速鉴别研究。西宁大黄和华北大黄在一维谱图上差别不显著 ,而在二维谱图上显示出较大的差别。在 1 2 0 0～1 70 0cm- 1 波段范围内 ,西宁大黄在同步图上有两个较强的自动峰 ,分别在 1 460和1 5 60cm- 1 附近 ,而华北大黄只有一个较强的自动峰 ,在 1 460cm- 1 附近 ;同样在 1 0 3 0～ 1 1 70cm- 1 波段范围内西宁大黄有两个较强的自动峰 ,分别在 1 0 60和 1 0 80cm- 1 附近 ,而伪品大黄也只有一个较强的自动峰 ,在 1 0 80cm- 1 附近。两个波段的异步谱也显示出较大的差别。结果表明 :二维相关谱可以提高谱图的分辨率 ,增加谱图的识别能力 ,可用于药材真伪品的鉴别。该法快速、准确 ,为客观评价中药材的来源提供了一种新的方法。
2003年09期 1058-1061页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k] [引用频次：30 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：377 ] |[网刊下载次数：0 ] - 余晓,王磊,赵睿,上官棣华,刘国诠
按照指数修正的Gauss卷积色谱峰模型 ,构造了结合模拟退火及变长染色体的改进遗传算法 ,并结合爬山法 ,可以方便快捷地进行数目未知的重叠色谱峰的精确解析 ;此法成功地应用于大鼠脑微透析液氨基酸定量分析中 ,解析结果良好
2003年09期 1062-1065页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：206 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨丙成,谭峰,关亚风
利用发光二极管作为激发光源 ,组装了用于毛细管电泳的荧光检测器。光纤用于传输荧光信号 ;光纤端面修饰成球形使耦合效率比平面端光纤提高了 5 0 .8% ;光阑、光纤及毛细管检测池之间的光学校准简单、便捷。荧光素染料用于评价该体系性能 ,得到了fmol的质量检出限
2003年09期 1066-1068页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k] [引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：202 ] |[网刊下载次数：0 ] - 端允,常海洲,李改茹,晋卫军
以Dowex 5 0× 2 1 0 0树脂为载体固定四 (三甲氨基苯基 )钯卟啉 (Pd TAPP) ,利用其光被氧猝灭的特性 ,采用流动注射分析 (FIA)技术 ,制成氧传感器。该方法响应快 (响应时间从氮气到氧气为 1 8s,反之为86s) ,灵敏度高 (I0 I1 0 0 值为 5 .6) ,检测限可达 0 .0 9% (V V)。
2003年09期 1069-1072页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：153 ] |[网刊下载次数：0 ] - 范哲锋
研究了活性氧化铝对Cr 和Cr 分离富集的性能 ,建立了流动注射 (FI) 在线微柱分离富集 电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP AES)法测定水中微量Cr 和Cr 的分析方法。优化了流动注射测定的条件 ,进样频率为 60 h;检出限 (3σ) :Cr 为 0 .8μg L ,Cr 为 0 .6μg L ;线性范围为 5～ 60 0 μg L ;相对标准偏差小于2 .4% ;回收率为 94.0 %～ 1 0 2 %。
2003年09期 1073-1075页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k] [引用频次：54 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：352 ] |[网刊下载次数：0 ] - 郑行望,章竹君,王琦,丁红春
基于钼 对鲁米诺电化学发光体系的电还原发光信号的增敏作用 ,建立了一种测定钼 的电化学发光新方法。在最佳的实验条件下 ,相对电化学发光强度与钼 的浓度在 5 .0× 1 0 - 4～ 1 .0× 1 0 - 2 g L范围内呈线性关系 ;检出限为 0 .1 3mg L ;相关系数为 0 .992 0。
2003年09期 1076-1078页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k] [引用频次：28 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨春,黄汉国
对比研究了乳清酸和异乳清酸对某些稀土离子特征荧光的增敏情况 ,发现异乳清酸比乳清酸更有效地使Eu3+ 、Tb3+ 、Dy3+ 的特征荧光增敏。建立了乳清酸 异乳清酸体系荧光法测定Eu3+ 、Tb3+ 、Dy3+ 的新方法 ,在乳清酸体系中Eu3+ 、Tb3+ 的检出限分别是 0 .73、0 .0 65mg L ,在异乳清酸体系中Eu3+ 、Tb3+ 、Dy3+ 的检出限分别是 0 .88、0 .0 0 2 3、0 .5 9mg L。该方法用于混合稀土氧化物中Eu3+ 、Tb3+ 、Dy3+ 含量的测定 ,结果满意
2003年09期 1079-1081页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘芬,邱丽美,赵良仲
探索了直接用实验测得的XPS图像强度来做元素或化学态相对定量分析的可能性。以AgCl和Na2 S2 O3样品为例 ,实验结果表明 :XPS图像强度与成像时间有良好的线性关系 ,根据图像强度对两种元素或化学态进行相对定量是可能的
2003年09期 1082-1084页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k] [引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：609 ] |[网刊下载次数：0 ] - 高峰,朱昌青,王伦
研究了耐尔蓝 十二烷基苯磺酸钠体系的吸收光谱和荧光光谱特性 ,并以此体系建立了测定蛋白质的新型荧光探针。在优化实验条件下 ,对人血清白蛋白和γ 球蛋白测定的线性范围均为 0～ 1 6mg L ,检出限分别为 0 .0 2 0mg L和 0 .0 3 6mg L。该方法用于人血清中总蛋白含量的测定 ,与临床测定结果相吻合
2003年09期 1085-1088页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [引用频次：21 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：277 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙京国,姚国伟
探讨和优化红霉素肟及相关化合物的HPLC分析色谱条件 ,紫外检测波长为 2 0 5nm ,使用Hitachi色谱系统 ,ODS C1 8色谱柱 (1 5 0mm× 4mmI.D .) ,控制流速 1mL min ,流动相为磷酸二氢钾 乙腈 (65∶3 5 ) ,明确指认了红霉素肟合成中主要成分的Z、E异构体 ,红霉素 6,9 半缩酮 ,红霉素 6,9 9,1 2螺缩酮的位置 ,同时对红霉素A ,红霉素C的吸收峰位置也进行了辨析 ,线性相关性良好。对红霉素肟及相关化合物的详细HPLC解析 ,为有效改进红霉素肟的合成工艺起到指导作用
2003年09期 1089-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：281 ] |[网刊下载次数：0 ] - 陈淑桂,詹天荣,王英华,扬兵,王洪艳
根据铜矿物各相的浸取特性 ,确定了自由氧化铜相、结合氧化铜相、次生硫化铜相及原生硫化铜相的浸取体系及浸取条件 ;确定了稳定的浸取率常数。利用铜各相态的浸取常数建立数学模型 ,采用目标约束遗传算法 (GA)对一次性浸取测得的浸取总量进行计算 ,求得铜各相态的含量。方法的相对标准偏差 (% )为 :自由氧化铜相 1 .5 ,结合氧化铜相 1 7.6,次生硫化铜相 1 .9,原生硫化铜相 2 .7,总铜 0 .8。
2003年09期 1093-1096页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k] [引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨春,张维冰,张玉奎
开发了一种利用鸡卵清蛋白改性毛细管柱内表面的快速方法。改性后的毛细管柱可避免蛋白质样品的吸附作用 ,在较温和的条件下 ,柱性能有很好的稳定性 ,可适用于等电聚焦电泳分离生物样品的需要
2003年09期 1097-1100页 [查看摘要][在线阅读][下载 39k] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：328 ] |[网刊下载次数：0 ] - 黄秀青2003年09期 1100页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：17 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 王道武,刘志强,郭明全,李丽,邢俊鹏,宋凤瑞,刘淑莹
利用电喷雾多级串联质谱对黄连经水提、醇沉、薄层色谱分离后 ,得到的组分进行了详细研究 ,并对其中小檗碱及其同分异构体表小檗碱的分子离子 [M+ ]进行了源内碰撞诱导解离 (CID) ,在不同源内CID能量(2 5 % ,5 0 % )下碰撞诱解离时存在区别 ,并提出其碎裂机理方面的解释
2003年09期 1101-1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 46k] [引用频次：27 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：603 ] |[网刊下载次数：0 ] - 2003年09期 1104页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：14 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 李馨,王英武,顾景凯,钟大放,王玲,陈刚
采用电喷雾 四极杆飞行时间质谱 (ESI QqTOF)联用技术 ,对 3种三唑仑苯二氮类药物进行CID研究 ,并以质子化准分子离子 [M +H]+ 作为内标物 ,对碎片离子进行了准确质量测定 ,确认了这些碎片离子的元素组成 ,探讨了该类化合物的质谱裂解规律。研究发现 ,它们的ESI MS2 (源内 )和ESI MS3质谱分别生成脱去N2 分子、HCN或CH3CN分子和Cl原子的碎片离子 ,其中m z 2 0 5为 3种药物共有的碎片离子 ,这些特征可用于三唑仑苯二氮类药物的体内代谢转化和定量研究
2003年09期 1105-1108页 [查看摘要][在线阅读][下载 56k] [引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] - 马戈,谢文兵,于桂红,朱秀梅
采用石墨炉原子吸收光谱法测定蘑菇中的镉、铅 ,以磷酸二氢铵和硝酸镁作混合基体改进剂 ,提高了测定的灰化温度 ,消除了基体干扰。方法简便 ,快速 ,准确度高。镉和铅的相对标准偏差为 3 .7%～ 6.0 %和7.3 %～7.9% ;回收率为 98%～ 1 0 6%和 98%～1 0 4% ;检出限为 0 .0 0 9μg g和 0 .0 3 2 μg g。
2003年09期 1109-1111页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k] [引用频次：39 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：433 ] |[网刊下载次数：0 ] - 刘丽君,郑行望,章竹君
基于在碱性介质中电氧化荧光素 (fluorescein)的弱电化学发光信号可被异烟肼增敏 ,据此 ,建立了测定异烟肼的高选择性电化学发光新方法。该方法测定异烟肼的线性范围为 2 .0× 1 0 - 7～ 8.0× 1 0 - 5g mL ,检出限为 1 .0× 1 0 - 7g mL ,相对标准偏差为 1 .4% (n =1 1 ;c=4.0× 1 0 - 6 g mL)。
2003年09期 1112-1114页 [查看摘要][在线阅读][下载 28k] [引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：297 ] |[网刊下载次数：0 ] - 张爱梅,贾丽萍,牛学丽
在稀盐酸介质中 ,微量草酸对H2 O2 氧化靛红的褪色反应有显著的阻抑作用 ,非离子表面活性剂TritonX 1 0 0对此体系有强烈的增敏作用 ,据此建立了表面活性剂增敏阻抑动力学光度分析测定微量草酸的新方法。方法的线性范围是 0 .0 0 5～ 0 .5 0mg L ,检出限为 0 .0 0 5mg L。方法简便 ,快速 ,灵敏度高 ,用于菠菜和尿样中草酸含量的测定 ,结果满意
2003年09期 1115-1118页 [查看摘要][在线阅读][下载 40k] [引用频次：11 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：133 ] |[网刊下载次数：0 ] - 任清,张阳
建立了大鼠眼球晶体中糖醇化合物包括葡萄糖、肌醇、山梨醇同时测定的毛细管气相色谱分析方法。通过改进用甘露糖为内标 ,先加入 5 %盐酸羟胺 吡啶溶液进行肟化反应 ,再加入醋酸酐溶液进行乙酰化反应 ,将糖醇化合物转化成相应的糖腈乙酰酯化合物 ,经SE 3 0毛细管柱色谱分离 ,氢火焰离子化检测器检测。葡萄糖、肌醇、山梨醇的回收率均在 93 %以上 ,其检出限分别为 0 .40、0 .2 6和 0 .3 0mg L。比较测定了正常对照组、糖尿病对照组、某中药复方治疗组的大鼠眼球晶体中各单糖的含量
2003年09期 1119-1122页 [查看摘要][在线阅读][下载 35k] [引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：159 ] |[网刊下载次数：0 ] - 胡庆红,江波
在酸性条件下 ,蛋白质与阴离子表面活性剂结合形成离子缔合物 ,使共振瑞利散射 (RRs)急剧增强。以十二烷基硫酸钠与牛血清白蛋白反应体系为例 ,研究了相应的光谱特征 ,影响因素和适宜的反应条件。在此条件下 ,不同蛋白质在 0～5mg/L或 0～ 1 0mg/L范围内与散射强度呈直线关系。方法灵敏度较高 ,其检出限在 1 7～1 80 μg L之间 ,线性范围宽 ,选择性和重现性较好 ,可用于多种蛋白质的测定。本法用于合成样品以及人血清样品中蛋白质量的测定 ,结果满意
2003年09期 1123-1126页 [查看摘要][在线阅读][下载 41k] [引用频次：30 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：359 ] |[网刊下载次数：0 ] - 孙旭平,张柏林,汪尔康
扫描探针显微镜不仅能对材料表面形貌进行原子级观测 ,还能够对单个的分子、原子及纳米粒子进行操纵。本文综述了扫描探针显微镜在纳米加工中对自组装单层膜的扫描探针刻蚀以及“蘸写笔”两方面的应用情况
2003年09期 1127-1130页 [查看摘要][在线阅读][下载 83k] [引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：568 ] |[网刊下载次数：0 ] - 杨小弟,章福平,王先龙,干宁,邹公伟,毕树平
铝的形态分析是研究环境和生物体系中铝的毒性、生物有效性和传输机理的关键。从IUPAC 2 0 0 0 ,72 ,1 45 3和Analyst2 0 0 1 ,1 2 6(2 )对元素形态概念的最新定义 ,在过去 2 0年来 ,形态分析都是依据操作手段来进行“组形态”(groupspecies)分析。然而 ,随着近 5年来分析技术的发展 ,对铝的形态分析逐步达到了“单形态” (individualspecies)分析的水平。从以下两个方面对该领域的最新进展进行了评述 ,即 :(1 )组形态分析(fractionation) :离子交换、电化学分析和流动注射 ;(2 )单形态分析 (speciation) :联用技术、核磁共振和计算机拟合
2003年09期 1131-1138页 [查看摘要][在线阅读][下载 91k] [引用频次：71 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：567 ] |[网刊下载次数：0 ] - 鲍宁,窦跃华,屠晓燕,陈洪渊
设计并制作了一种小型的、可与PC机相联的程序控制电源 ,其中有两路输出电压 ,用于芯片毛细管电泳的分离和进样 ;而且 ,可程序控制输出电压和运行时间 ,并在PC机上以图形方式显示是泳电流。该电源适用于芯片毛细管电泳的过程监控
2003年09期 1139-1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k] [引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：141 ] |[网刊下载次数：0 ] - 2003年09期 1142页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：19 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 谈宜勇,许威亚,马文涛,胡继明,李洪仪
采用最新集成芯片和软件设计 ,研制出可直接在计算机上多道同步处理的高灵敏氧分压测量仪 ,为氧分压活体检测提供了一个功能完备、方便经济的数据处理工作站。同时采用数字相关技术提高信噪比 ,得到了较满意的结果。与其它氧分压测量方法相比 ,测量仪具有检测限低、精确度高、智能化数据处理、体积小等特点。本系统使氧分压微探针传感器在更高要求的在位活体检测和临床诊断的应用成为可能
2003年09期 1143-1146页 [查看摘要][在线阅读][下载 52k] [引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：77 ] |[网刊下载次数：0 ] - 何芳,江崇球2003年09期 1147页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k] [引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：249 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 周四元,梅其炳,杨志福,甘洪全,张邦乐,王四旺,王增录2003年09期 1148页 [查看摘要][在线阅读][下载 11k] [引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 杨更亮,刘妍,宋秀荣,陈义2003年09期 1149页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k] [引用频次：10 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 张培志,吴军,刘继东,张培敏,吴瑶2003年09期 1150页 [查看摘要][在线阅读][下载 10k] [引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：551 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 梁建华,姚国伟2003年09期 1151页 [查看摘要][在线阅读][下载 9k] [引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ]
- 杨莉丽,高丽荣,张德强2003年09期 1152页 [查看摘要][在线阅读][下载 8k] [引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] |[下载次数：154 ] |[网刊下载次数：0 ]
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