- 熊莹莹;程孟霞;陆豪杰;
糖基化是一种重要的蛋白质翻译后修饰,使蛋白质具有更多样的功能。N-糖基化作为蛋白质主要的糖基化类型之一,与许多生命活动密切相关,在疾病发生发展中起关键作用。因此,研究糖蛋白N-糖链具有重要意义。生物质谱技术是糖组学研究的重要工具之一,然而,由于糖链结构复杂、丰度低及质谱离子化效率低等原因,基于质谱的N-糖组学研究还面临着很大的挑战。采用生物质谱对N-糖链进行分析时,N-糖链的分离富集必不可少。本文简要介绍了基于质谱的N-糖链分析流程,重点综述了糖链分离富集方法,总结了不同方法的优缺点以及各种技术在生物医学研究中的应用。
2021年10期 v.49 1597-1606页 [查看摘要][在线阅读][下载 2347K] [引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:509 ] |[网刊下载次数:0 ] - 高晓梅;尹欣驰;谭思源;戴新华;龚晓云;弓爱君;
电喷雾离子化(Electrospray ionization, ESI)技术是目前常用的生物分子质谱离子化技术之一。在ESI过程中,蛋白质等生物大分子会携带多重电荷,形成多电荷离子。多电荷离子的形成,可有效降低待测离子的质荷比(Mass-to-charge ratio,m/z),扩大可检测分子量范围,提高检测灵敏度,为生物大分子的质谱分析带来较多便利。近年来,研究者提出了一些可在ESI过程中进一步提高蛋白质分子所带电荷数的方法,并将该方法称为蛋白质超多电荷化(Supercharging of proteins)方法。本文对蛋白质超多电荷化方法进行了系统的归纳和总结,综述了这些方法的离子化机理及影响因素,并对其应用进行了介绍。
2021年10期 v.49 1607-1618页 [查看摘要][在线阅读][下载 5426K] [引用频次:1 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:344 ] |[网刊下载次数:0 ] - 李钰杰;柴会宁;卢媛媛;谭伟强;马继平;张光耀;张学记;
随着人们对水环境质量的要求日益增加,开发简便、灵敏和准确的新型水环境检测技术已成为研究的热点。金属有机框架化合物(Metal-organic frameworks, MOFs)是一类由金属离子或团簇和有机配体自组装形成的多孔配位聚合物,因其具有吸附可逆、催化活性高、比表面积大、孔径可调和结构多样等特性,可作为光/电化学传感材料,在水环境检测方面表现出巨大的应用潜力。本文介绍了近年来基于MOFs的光/电化学传感器在检测水环境中阴离子、重金属离子和有机化合物等污染物的研究进展,重点介绍了比色传感器、荧光传感器、化学发光传感器、电化学传感器、电化学发光传感器和光电化学传感器,最后,对基于MOFs的光/电化学传感器在水环境检测方面的未来发展前景进行了展望。
2021年10期 v.49 1619-1630页 [查看摘要][在线阅读][下载 4994K] [引用频次:31 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:1978 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张偲偲;刘兴泉;杨媚婷;戢爽;郭志军;杜衍;
食源性致病菌如大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等是食源性疾病和食物中毒的主要原因,通常污染水果、蔬菜、肉类和海鲜,严重威胁食品安全。食源性致病菌的快速检测对公共卫生和食品安全至关重要。然而,传统的检测方法繁琐耗时,难以满足快检快诊的需求。现场即时检测(POCT)技术作为一种新兴的现场快速检测分析技术,具有操作简单、快速、便携式和自动化等优点。POCT技术作为近年来发展迅速的食源性病原菌检测方法,为低成本、高灵敏度和高特异性检测食源性病原体提供了一种新途径。目前,POCT使用的技术主要包括光学技术和生物传感器技术,主要基于免疫学反应和生化反应。本文综述了近年来基于比色、纸基、微流控、电磁传感及市售便携式读数平台的POCT技术在食源性致病菌检测中的应用研究现状,并展望了其未来的发展前景和方向。
2021年10期 v.49 1631-1639页 [查看摘要][在线阅读][下载 5083K] [引用频次:24 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:1244 ] |[网刊下载次数:0 ]
- 高难;王帅澎;刘旭;夏大成;蔡志伟;常钢;何云斌;
实时监测血糖水平对糖尿病患者的诊断和治疗具有重要意义,而传统的酶法微创测定存在稳定性低、体验感差等问题。本研究以银纳米线为模板,采用一步伽伐尼置换反应(Galvanic replacement reaction)制备高质量的银-金双金属纳米管(Ag-Au BMNTs),实现了对葡萄糖的无酶、无创测定。通过优化HAuCl_4的含量,可调控Ag-Au BMNTs的形貌及组分。研究结果表明,Ag-Au BMNTs检测葡萄糖具有检测范围宽(1μmol/L~3.79 mmol/L,3.79~13.79 mmol/L)、灵敏度高(154.09μA/(mmol/L)、 60.77μA/(mmol/L)和检出限低(1μmol/L)等特点。同时,此传感器表现出良好的抗干扰性能和稳定性,可用于人体汗液中葡萄糖含量的准确测定。基于Ag-Au BMNTs的电化学传感器在无酶、无创血糖检测中具有良好的潜在应用价值。
2021年10期 v.49 1640-1648页 [查看摘要][在线阅读][下载 3481K] [引用频次:10 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:619 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨丽娟;丁筱雪;任繁栋;蔡芳;付光辉;任达兵;易伦朝;张宏;
以51例健康人、 21例冠心病患者以及16例冠心病合并高血压患者的血浆为样本,采用超高效液相色谱-高分辨质谱联用技术,分析两类患者的血浆代谢特征。在定性和定量分析104个内源性代谢物的基础上,进行主成分分析、偏最小二乘-判别分析,并结合变量重要性投影与单因素方差分析,分别筛选出8、 41和26种可区分健康人与冠心病患者、健康人与冠心病合并高血压患者、冠心病与冠心病合并高血压患者的潜在特征代谢物。代谢通路分析结果表明,在冠心病与冠心病合并高血压患者中,亚油酸等脂肪酸代谢途径以及苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸的生物合成等氨基酸代谢途径发生了明显变化。其中,氨基酸代谢在冠心病合并高血压患者中表现出更加显著的变化。
2021年10期 v.49 1649-1670页 [查看摘要][在线阅读][下载 2898K] [引用频次:10 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:643 ] |[网刊下载次数:0 ] - 姜泽;张璇;刘金辉;魏星;陈明丽;王建华;
构建了一种人体外血脑屏障微流控芯片用于评估金属和金属纳米粒子的透过性。结合"三明治"血脑屏障模型和集成浓度梯度生成单元芯片,实现了不同浓度下金属相关组份的透过评估。利用bEnd.3细胞构建血脑屏障模型,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法对体外血脑屏障模型中金属离子和金属纳米粒子的跨膜效应和屏障吸收定量检测。通过Comsol模拟软件对芯片浓度梯度生成单元混合效果进行理论模拟,采用罗丹明B溶液和含镉的实际样品评价了其实际混合效果,采用原子吸收光谱评估了其可靠性。屏障渗透性评估实验结果表明,荧光素钠的血脑屏障渗透率为(5.45±0.48)×10~(-6) cm/s,与文献报道值基本一致。此芯片能够实现稳定的浓度生成、体外血脑屏障器官的模拟以及其对金属溶液透过性的评估,有望用于中枢神经药物筛选和金属、纳米粒子神经毒性评估等领域。
2021年10期 v.49 1657-1667页 [查看摘要][在线阅读][下载 3813K] [引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:599 ] |[网刊下载次数:0 ] - 刘赵淼;赵思宇;赵晟;殷参;徐迎丽;逄燕;
微混合器通常为实验室芯片(LOC)的前处理装置,研究其混合机理及结构对混合性能的影响规律,可为微混合器的设计加工提供指导。本研究考察了通道雷诺数(Re)在0.1~80时方波型微混合器的内部流动特性,并在分子扩散主导和对流扩散主导阶段分析了通道结构对流体流动及混合性能的影响。结果表明,随通道中Re的增大,流体混合从分子扩散主导过渡到对流扩散主导阶段。分子扩散主导阶段,影响流体混合强度的因素为特征扩散长度,通道宽度比通道高度对混合强度的影响程度更大,通道宽度的缩小可以显著提升分子扩散阶段流体的混合强度。当Re=0.5时,通道宽度从400μm缩小到200μm后,混合强度提升了34.59%。对流扩散主导阶段,在通道转弯处所产生旋涡的大小和强度影响混合强度,正方形截面的方波型微混合器旋涡发展最充分、混合性能最优,缩小正方形截面的尺寸可以增大旋涡强度、利于混合强度的提升。当Re=80时,通道截面边长为200μm的微混合器比边长为300μm的微混合器混合强度提高了22.71%。
2021年10期 v.49 1666-1677页 [查看摘要][在线阅读][下载 4273K] [引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:387 ] |[网刊下载次数:0 ] - 韩丹丹;张金凤;邓吉楠;胡宁;杨军;
针对限制液晶微滴生物传感响应性能的微滴尺寸不均一的问题,设计了流动聚焦微流控芯片结构,系统研究了单分散液晶微滴光学探针的制备方法及传感响应特性。以向列型液晶为分散相,十二烷基硫酸钠/聚乙烯醇混合液为连续相,通过控制流动聚焦时两相流速来调节影响液晶微滴生成的不同流动模式。测试并分析了两相流速、连续相粘度、孔口宽度等参数对液晶微滴尺寸的影响及其内在机制。利用不同尺寸的液晶微滴为传感探针,检测并分析了肝肠疾病的潜在标志物脱氧胆酸。结果表明,当液晶微滴尺寸从38μm增加到77μm时,脱氧胆酸的检出限从(383SymbolqB@23.6)μmol/L降低到(140SymbolqB@14.1)μmol/L。
2021年10期 v.49 1678-1685页 [查看摘要][在线阅读][下载 2647K] [引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:445 ] |[网刊下载次数:0 ] - 代渐雄;杨燕婷;余浩;段忆翔;
基于微波等离子体原理构建了等离子体射流原子发射光谱仪(Plasma jet atomic emission spectrometry, PJ-AES),并建立了一种新型固体样品直接分析检测技术,用于大米中镉(Cd)、锌(Zn)、铜(Cu)、铁(Fe)、磷(P)和硅(Si)等无机元素的快速检测。以大米中重金属元素Cd为目标元素,系统考察了PJ-AES的灵敏度、稳定性和线性范围等性能。此仪器对大米中重金属元素Cd(228.80 nm)的检出限为0.009 mg/kg,可测试的线性范围为0.03~1.72 mg/kg,线性相关系数R~2=0.998;对8组Cd浓度为0.22 mg/kg的大米标准样品进行测试,Cd(228.80 nm)的信号强度相对标准偏差(RSD)为2.8%,稳定性良好。将本方法用于实际样品中重金属元素Cd的定量检测,并与电感耦合等离子体质谱法(Inductively coupled plasma mass spectrometry, ICP-MS)的检测结果进行对比,结果表明,PJ-AES可用于大米中Cd的快速准确定性和定量检测。本仪器的研发为原子光谱提供了一种全新的固体样品直接分析检测方法,具有分析速度快、样品处理简单、成本低、检测准确和体积小等优点。
2021年10期 v.49 1686-1693页 [查看摘要][在线阅读][下载 2067K] [引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:493 ] |[网刊下载次数:0 ] - 梁龙辉;程茜;杨旸;闫珑;于惠兰;杜斌;刘昌财;刘石磊;
建立了一种基于新型RNA底物脱嘌呤的蓖麻毒素(Ricin)体外活性检测方法,解决了传统Ricin体外脱嘌呤活性检测方法中底物易发生自水解而产生假阳性结果的问题。比较了Ricin脱嘌呤体外活性检测中普遍使用的单链DNA及相同序列RNA底物的活性差异,证实了RNA比DNA更适于作为Ricin脱嘌呤反应底物。对脱嘌呤反应条件进行优化,发现pH值、温度和RNA底物浓度是影响脱嘌呤反应效率的关键因素,在优化条件下,阴性对照样品中无腺嘌呤干扰。进一步对系列RNA底物进行系统筛选,总结了RNA茎-环结构组成与底物活性的规律,筛选得到了一种用于Ricin体外脱嘌呤活性检测的新型RNA底物,其活性是已报道最优底物的2倍。最终,基于筛选出的新型RNA底物,结合免疫磁珠特异性亲和方法,建立了复杂基质中活性Ricin的同位素标记腺嘌呤内标-液相色谱-三重四极杆质谱多反应监测模式定量检测方法。本方法专属性好,Ricin体外脱嘌呤活性检测的线性范围为5.0~300 ng/mL,检出限为1.0 ng/mL(S/N=3)。将本方法应用于自来水、牛奶和血浆样品中活性Ricin的定量检测,加标回收率在91.0%~116.5%之间,相对标准偏差在3.2%~9.3%之间。本研究为食品安全以及化学武器核查等领域中活性Ricin的筛查鉴定提供了有效方法。
2021年10期 v.49 1694-1706页 [查看摘要][在线阅读][下载 2569K] [引用频次:3 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:329 ] |[网刊下载次数:0 ] - 闵盼;郑德泽;车婉萌;邢月;吴晶;
以含一氧化氮(NO)识别基团邻二氨基苯基的联三吡啶衍生物4-(4-[2,2′:6′,2″]三联吡啶-4′-基-苯氧基)-苯-1,2-二胺(TPBD)为配位体,β-二酮类化合物5-(1′,1″-二苯基-4′-基)-1,1,1,2,2,3,3-七氟-4,6-己二酮(DHH)为共配体,设计并合成了一种用于检测NO的β-二酮类铕Ⅲ配合物荧光探针[Eu(DHH)_3(TPBD)],采用质谱和元素分析确证其结构。光谱研究结果表明,探针[Eu(DHH)_3(TPBD)]本身仅发出微弱的光,与NO反应后荧光强度增强近10倍,定量检测NO的线性浓度范围为0.017~0.83μmol/L,检出限为7.4 nmol/L。探针[Eu(DHH)_3(TPBD)]对几种常见的活性氧/氮物种基本上不响应,对NO显示出良好的选择性。荧光成像实验表明,探针[Eu(DHH)_3(TPBD)]具有低细胞毒性和线粒体靶向定位性能,并成功实现对RAW 264.7活细胞和斑马鱼体内的NO的时间分辨荧光成像检测。
2021年10期 v.49 1704-1719页 [查看摘要][在线阅读][下载 4217K] [引用频次:2 ] |[阅读次数:2 ] |[下载次数:530 ] |[网刊下载次数:0 ] - 梁倩;李书茗;管西良;党福全;张志琪;张静;
利用金硫键相互作用将金纳米颗粒固定在带有硫醚悬臂的二维共价有机框架(TTB-COF)上,制备了一种金属有机复合材料(Au-TTB-COF),用于基质辅助激光解吸/电离质谱(MALDI-MS)分析小分子物质。与前期报道的基质相比,Au-TTB-COF将COF材料对紫外光的吸收和金纳米颗粒所具有的促进激光能量转移作用相结合,提高了分析物的电离效率,显著提高了小分子MALDI-MS分析的灵敏度。同时,Au—S键的稳定性有效降低了基质背景干扰,提高了分析的重现性和耐盐能力。实际样品的分析结果表明,对富含大分子物质组分的血清和牛奶样品以及富含电解质的果汁,以Au-TTB-COF为基质均可实现样品中小分子的MALDI-MS分析。
2021年10期 v.49 1713-1729页 [查看摘要][在线阅读][下载 3288K] [引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:447 ] |[网刊下载次数:0 ] - 曹厚勇;曹猛;毕怡;于乃森;郎明非;孙晶;
以氧化铟锡(ITO)导电玻璃为基底,依次电沉积Ni和CuO,制备Ni-CuO/ITO电极。扫描电子显微镜(SEM)表征结果显示,Ni-CuO呈纳米花状结构,均匀分布在ITO基底上,X射线衍射(XRD)结果显示,Ni-CuO主要成分为Ni、 NiSO_4和CuO。分别研究了不同电极在碱性条件(1 mol/L KOH)下对乙醇(100 mmol/L)的电化学催化性能,ITO和CuO/ITO电极未显示乙醇催化活性,而Ni-CuO/ITO电极的催化能力可达到氧化峰电流密度20.90 mA/cm~2,为Ni/ITO电极的1.7倍。进一步研究了Ni-CuO/ITO电极在不同扫描速度(20~100 mV/s)与不同浓度(10~500 mmol/L)乙醇溶液中电化学响应信号的变化。考察了Ni和CuO的沉积量对Ni-CuO/ITO电极乙醇电催化氧化活性的影响,发现以恒电位法沉积Ni 300 s、循环伏安法沉积CuO两圈时,Ni-CuO/ITO电极对乙醇电催化氧化具有最高的催化活性。以计时电流法测量10000 s后剩余的氧化峰电流密度为初始值的54.39%,显示了电极优异的长期稳定性。氧化峰电流与乙醇浓度在0.1~15 mmol/L范围内呈良好的线性关系,灵敏度为150μA/(cm~2(mmol/L)),检出限为0.047μmol/L(S/N=3),乙醇的回收率为95.2%~104.1%,并且NaCl、 KCl、 Na_2HPO_4、山梨酸和柠檬酸等物质对乙醇的检测无明显干扰,表明Ni-CuO/ITO电极具有潜在的应用前景。
2021年10期 v.49 1722-1732页 [查看摘要][在线阅读][下载 6249K] [引用频次:2 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:474 ] |[网刊下载次数:0 ] - 杨展;徐斌;陈佳;吴剑峰;何跃忠;谢剑炜;
芥子气(SM)具有亲电性,是典型的高反应活性烷基化毒剂,人体经其暴露后,体内会生成多种水解氧化代谢产物和蛋白质、核酸加合物等,其中,二乙烯砜(Divinyl Sulfone, DVS)是近期发现的一种重要氧化代谢产物,具有类芥子气的反应活性和更高的毒性。以DVS及其谷胱甘肽(Glutathione, GSH)的二相代谢产物DVS-GSH分别染毒人血清白蛋白(HSA)与人源血浆,经蛋白酶K酶解和HLB小柱固相萃取净化后,采用UPLC-Q-Exactive Orbitrap高分辨质谱分析检测,鉴定出3种全新结构的白蛋白加合物:DVS-Cys-Pro-Phe(DVS-CPF)、 Phe-Pro-Cys-DVS-Cys-Pro-Phe(FPC-DVS-CPF)和GSH-DVS-Cys-Pro-Phe(GSH-DVS-CPF)。研究结果表明,含有高反应活性烯键的DVS分子可与白蛋白的Cys-34残基发生特异性加合反应,并且其二相代谢产物DVS-GSH仍可继续发生加合反应,形成一类新的白蛋白加合物。鉴定的新结构加合物不仅为确证SM暴露和中毒诊断提供了新的损伤生物标志物,也为从新的角度阐述SM的损伤机制提供了实验证据。
2021年10期 v.49 1733-1742页 [查看摘要][在线阅读][下载 2318K] [引用频次:0 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:210 ] |[网刊下载次数:0 ] - 陈笑;宦克为;赵环;范恒晔;韩雪艳;
近红外光谱分析技术已被广泛应用于食品检测及定量分析等领域。变量选择作为近红外光谱建模分析中的关键步骤,对于提高模型的稳定性和预测性能具有重要作用。本研究提出了一种近红外光谱变量选择方法,即变量频次加权自助采样法(Variable frequency weighted bootstrap sampling, FWBS),通过二进制矩阵采样(BMS)法随机组合生成不同变量子集,利用偏最小二乘法(PLS)建立不同变量子集的子模型,统计每个变量在子模型中出现的频率,并进行归一化处理,得到变量的初始权重,最后结合加权自助采样法(WBS)选取最佳特征变量。以玉米和牛奶近红外光谱公共数据为例,构建了玉米中淀粉含量预测模型和牛奶中蛋白质含量预测模型。结果表明,FWBS-PLS预测模型与无信息变量消除结合PLS (UVE-PLS)、竞争性自适应重加权采样结合PLS(CARS-PLS)和自助软收缩结合PLS(BOSS-PLS)预测模型相比,在玉米数据集上的预测均方根误差(RMSEP)分别由0.2523、 0.1162和0.0831下降到0.0740,预测精度分别提升了70.7%、 36.3%和11.0%, FWBS-PLS预测模型的相对分析误差(RPD)为11.1328;在牛奶数据集上的RMSEP分别由0.1743、 0.1437和0.1432下降到0.0887,预测精度分别提升了49.1%、 38.3%和38.1%, FWBS-PLS预测模型的RPD为12.2701。基于变量频次加权自助采样法的近红外光谱变量选择方法可以极大程度地简化模型,提高模型的预测精度。
2021年10期 v.49 1743-1749页 [查看摘要][在线阅读][下载 836K] [引用频次:14 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:336 ] |[网刊下载次数:0 ] - 张卫杰;陈金平;于天君;曾毅;郭旭东;王双青;杨国强;李嫕;
采用巯基树脂为金属离子吸附剂,分析了巯基树脂对光刻胶主体材料中残留的金属催化剂Pd的吸附热力学和动力学行为。在不同温度下,将巯基树脂对Pd的吸附实验数据进行动力学模型拟合,结果表明,巯基树脂对光刻胶中Pd的吸附过程符合拟二级动力学模型,说明此吸附过程受化学吸附控制,光刻胶中的Pd和巯基基团化学螯合作用对吸附起重要作用。等温吸附结果符合Langmuir等温吸附方程,表明光刻胶中Pd在巯基树脂表面倾向于单分子层吸附。在实验温度范围内,随着吸附温度升高,巯基树脂对Pd的最大吸附量由12.68 mg/g提高到17.49 mg/g,表明适当提高吸附温度有助于提高巯基树脂的吸附效率。对光刻胶中的金属离子的综合去除实验结果表明,巯基树脂对光刻胶中Li、 Na、 Mg、 Al、 K、 Ca、 Cr、 Mn、 Fe、 Ni、 Cu、 Zn、 Pd和Sn等金属均有良好的吸附效果,可以使纯化后光刻胶中大部分金属离子达到μg/L量级,与进口金属离子去除系统相比,巯基树脂对光刻胶中Pd的纯化效果更显著,含量从5.9 mg/L降低到0.4μg/L,对于Na和Ca等高丰度金属离子,可分别降低到11.8和13.0μg/L,纯化效果有待进一步优化和改进。
2021年10期 v.49 1750-1757页 [查看摘要][在线阅读][下载 570K] [引用频次:4 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:840 ] |[网刊下载次数:0 ] - 温晓燕;徐艳艳;李茂刚;张天龙;汤宏胜;李华;
发展了一种基于分段直接校正(PDS)算法结合偏最小二乘法(PLS)的近红外光谱(NIR)定量分析模型转移方法,用于甲醇汽油中甲醇的准确定量分析。首先,制备了20个不同甲醇含量的甲醇汽油样品,并采集其NIR光谱;其次,考察了不同输入变量(800~2000 nm、1100~1900 nm、1100~1700 nm、1390~1700 nm)和光谱预处理方法对PLS校正模型预测性能的影响。在最优化的输入变量(1390~1700 nm)和光谱预处理方法(归一化(Nor)结合多元散射校正(MSC))条件下,分别构建了PLS校正模型和PDS-PLS转移模型。为了进一步验证PDS-PLS模型的预测性能,采用优化后的光谱分别构建了基于域自适应(DA)结合PLS的DA-PLS模型以及核域自适应(KDA)结合PLS的KDA-PLS模型。结果表明,相比其它PLS模型,采用PDS-PLS算法校正转移后构建的模型显著提升了子机预测集的预测性能,决定系数(R_P~2)为0.9984,均方根误差(RMSE_P)为0.0056,平均相对误差(MRE_P)为4.36%。本研究成功建立了一种基于NIR光谱技术结合PDS-PLS的简单高效定量分析甲醇汽油中甲醇的模型转移方法,可为甲醇汽油品质快速分析与评价提供新的思路和方法。
2021年10期 v.49 1758-1765页 [查看摘要][在线阅读][下载 1630K] [引用频次:16 ] |[阅读次数:0 ] |[下载次数:646 ] |[网刊下载次数:0 ] 下载本期数据