分析化学

  • 成就卓著 功在国家——祝贺著名分析化学家梁树权教授八十华诞

    <正> 今年9月17日,是我国著名分析化学家、本刊顾问梁树权先生八秩大庆,我们向梁先生表示最热烈地祝贺! 半个多世纪以来,梁先生为我国分析化学的开拓和发展,为我国后继科技人才的造就和培养,为国际分析化学的学术交流,做出了卓越的贡献,博得了人们的崇敬和爱戴。 梁先生的青少年时代,正是我国外有列强欺侮瓜分,内有军阀连年混战,人民妻离子散,哀鸿遍野,痛苦不堪的年代。梁先生怀着一颗赤诚的爱国之心,积极投身于火热的爱国学生运动。

    1992年09期 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 499k]
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  • “1990~1991年中国自然科学核心期刊”遴选结果公布——《分析化学》位居化学二级学科期刊之首

    “中国自然科学核心期刊”研究课题组

    <正> 中国自然科学核心期刊研究课题组最近公布了使用“引文法”鉴定的“1990~1991年中国自然科学核心期刊”一百种,《分析化学》名列百名表第十位,位居化学二级学科期刊之首。这一结果是对1990、1991年中国出版的20种代表性学术期刊发表的学术论文所引用的各种中文

    1992年09期 9页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
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  • 叶绿素的伏安行为和测定

    李国刚,高小霞

    在0.1mol/L NaClO_4溶液中得到从菠菜叶提取的叶绿素a,b强吸附的伏安还原-氧化峰。讨论了叶绿素中乙烯基和卟吩环电还原的可能性。提出了测定叶绿素的单扫示波极谱法。

    1992年09期 989-992页 [查看摘要][在线阅读][下载 138k]
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  • 同步扫描-导数-固体基质室温燐光法同时测定痕量 2,6-二氨基嘌呤和硫鸟嘌呤的研究

    刘长松,董川,冯克聪

    本文首次提出以滤纸为基质,以Nal和NaAc为重原子体系,同时测定2,6-二氨基嘌呤和硫鸟嘌呤的同步扫描-一阶导数-SS-RTP分析法。该法简便快速,选择性好,线性范围宽,检出限低。2,6-二氨基嘌呤的线性范围为6~300ng,检出限为0.7ng/斑点;硫鸟嘌呤的线性范围为6.7~167ng,检出限为0.09ng/斑点。

    1992年09期 993-996页 [查看摘要][在线阅读][下载 169k]
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  • 微电极研究——Ⅶ.微盘电极的传质速率研究

    陈洪渊,鞠熀先

    用单电位阶跃和循环伏安法研究了微盘电极的边缘效应。建立了以常规旋转圆盘电极为参比γ的等传质的动力学模型,即在半径为r的微盘电极上的传质速率和电流密度与4.22D~(2/3)γ~(1/3)r~(-2)rad/min的旋转圆盘电极相当,为各种电极传质性能的比较提供了依据,并为实验所证实。

    1992年09期 997-1001页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k]
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  • 无需标准溶液的滴定分析的研究——Ⅰ.不加指示剂的光度络合滴定

    莫金垣,邹小勇,陈焕光,林知城,陈永兆

    本文利用牛顿-高斯-麦克脱数值方法,对不加指示剂的光度络合滴定体系进行了无需标准溶液滴定分析的研究,获得比较满意的结果。

    1992年09期 1002-1007页 [查看摘要][在线阅读][下载 250k]
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  • 液相色谱中的一个新的表征参数Z——Ⅰ.反相液相色谱中非极性小分子溶质分离体系

    时亚丽,耿信笃

    文中首次提出了液相色谱中溶质计量置换保留模型中的计量参数Z可作为液相色谱的一个新的表征参数。Z值除了可作为溶质构象表征参数外,在限定条件下,亦可分别作为溶质种类、大小和空间效应、流动相中置换剂和所用固定相特性及有关溶质分离选择性大小的表征参数。本法以非极性小分子苯的取代物为例对此进行了说明。

    1992年09期 1008-1012页 [查看摘要][在线阅读][下载 245k]
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  • 介质环境性质对1-萘酚的酸碱平衡及荧光光谱的影响

    郑用熙,巫淼鑫

    本文探讨介质环境性质对萘酚的酸碱平衡及荧光光谱的影响。在弱酸性水溶液中,1-萘酚吸光受激成为ROH~*后,在其寿命期内,只有经酸式离解成为RO~(-*)的那部分,能发荧光,而未离解的ROH~*则被猝灭而不发光。在乙醇介质中,由于乙醇接受质子能力较弱,1-萘酚的激发单线态ROH~*不离解,只观察到ROH~*所发的光,看不到RO~(-*)所发的荧光。萘酚在β-CD溶液中,由于发生包结作用,则既可看到萘酚分子型体的受激发光,也能观察到离子型体所发的光。但1-萘酚和2-萘酚的荧光性质有较大差异,β-CD浓度对它们的荧光强度的影响有明显的差别。基于β-CD对1-萘酚及2-萘酚的酸碱平衡及荧光光谱的不同效应,本文提出萘酚是以轴向形式包结进入β-CD空腔的。

    1992年09期 1013-1018页 [查看摘要][在线阅读][下载 317k]
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  • 康力龙和氟咱甲氢龙人体内代谢的比较研究

    刘春胜,张霁,周同惠

    本文利用色-质联用法研究了康力龙和氟咱甲氢龙的体内代谢和尿中排泄规律。康力龙的代谢途径主要为16-羟基化,另有3'-羟基化,4-羟基化,3'16-二羟基化和4.16-二羟基化,代谢物较多。氟咱甲龙只有一个16-羟基化代谢物。康力龙及代谢物的尿中排泄18h达峰值,分别于33h和42~82h于尿中消失。氟咱甲氢龙及其代谢物的尿中排泄4h即达峰值。并分别于48h和75h以后消失。

    1992年09期 1019-1022页 [查看摘要][在线阅读][下载 207k]
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  • 混合物同时定性定量测定的多变量光谱分析法

    谢玉珑,王继红,谢慧,俞汝勤

    对于可能组成范围已知的分析体系,分析测定的首要步骤是确定具体试样中的实际存在组份。本文将这一问题作为一最优回归子集的确定问题处理,提出了一种较快速鉴定组成的方法。与需要一组浓度不同的混合物光谱的目标转换因子分析法不同,本法仅用一份试样即可完成定性定量分析。计算机模拟与实际体系应用结果较满意。

    1992年09期 1023-1027页 [查看摘要][在线阅读][下载 249k]
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  • 16-去氢娠烯醇酮的库仑滴定法

    徐礼燊,蔡雪梅

    本文提出了以1mol/L KBr-冰醋酸(1:1V/V)为电解液,在阳极发生溴与16-去氢娠烯醇酮(双烯)发生反应来测定样品中双烯含量的库仑滴定法,本法优点是简便、快速,可用于微量样品的含量测定。双烯与一分子溴发生反应,其n值为2。

    1992年09期 1028-1031页 [查看摘要][在线阅读][下载 167k]
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  • 生物碱类药物的液/液界面电化学研究

    俞泽穆,李楠,汪尔康

    本文用循环伏安法(CV)和循环线扫电流计时电位法(CLC)研究了生物碱类药物盐酸麻黄碱及d-氯化筒箭毒碱在水/硝基苯界面的转移行为,论证了界面转移机制,估算了与界面行为有关的参数。

    1992年09期 1032-1036页 [查看摘要][在线阅读][下载 223k]
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  • 反相离子对色谱中有机溶剂浓度和溶质电荷数对保留值的影响

    张玉奎,邹汉法,洪名放,卢佩章

    本文应用热力学的方法,导出了反相离子对色谱中有机溶剂浓度与保留值间的关系为: 1nk′_(ip)=1nk_(ip)~W+C_(ip)C_b 此关系式能很好地描述有机溶剂浓度对具有一、二和三价与离子对试剂反电荷溶质的保留值的影响。通过与溶质在反相色谱中保留行为的比较,确定静电力和分子作用力对参数1nk_(ip)~w和C_(ip)的贡献,而静电作用力与溶质的电荷数直接相关。通过对溶质电荷数对反相离子色谱中保留值贡献的修正,可估算溶质在反相色谱中的保留值。

    1992年09期 1037-1042页 [查看摘要][在线阅读][下载 296k]
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  • 锰-过氧化氢-吡哆醛异烟酰腙动力学荧光分析法的研究

    史慧明,唐波,原贻琼

    合成了新荧光试剂吡哆醛烟酰腙。详细研究了锰-H_2O_2-吡哆醛异烟酰腙动力学荧光新体系,发现催化氧化产物的荧光激发波长为350nm,发射波长为440nm,反应在pH9.5介质中进行。在固定时间下,锰量在0~50ng/ml范围内,荧光强度与锰量成正比,方法检出下限为0.05ng/ml,试验了34种离子存在下的影响,绝大部分离子允许量在250倍以上,说明该法有良好的选择性。方法直接应用于水样分析,结果令人满意。

    1992年09期 1043-1047页 [查看摘要][在线阅读][下载 202k]
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  • 基于化学发光的光纤尿酸生物传感器

    章竹君,马望百,杨敏丽

    将尿酸氯化酶和辣根过氧化物酶通过戊二醛共价交联,固定在3-氨丙基多孔硅胶上,作成光纤尿酸生物传感器的传感膜。在传感膜微环境中,尿酸的酶催化氧化反应同鲁米诺的酶催化氧化发光反应相偶合,产生化学发光信号。尿酸在0.1~5μg/ml范围内与发光信号值呈线性关系。寿命为60天。

    1992年09期 1048-1051页 [查看摘要][在线阅读][下载 192k]
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  • β-环糊精与非离子表面活性剂相互作用及其对显色反应的影响——Ⅰ.β-环糊精和非离子表面活性剂的相互作用

    戚文彬,骆红山

    本文以TritcnⅩ-100为例,用红外光谱法、紫外可见光度法、表面张力法、浊点法等手段,研究了β-环糊精(β-CD)与非离子表面活性剂(NSF)的相互作用。证明在β-CD和NSF的混合液中,当NSF的浓度小于或近于其CMC时,两者形式1:1包合物,大于CMC时,形成两者的混合胶束。经初步探讨,认为由于β-D对NSF的包合作用,使B-CD的内腔的极性降低,增强了与显色络合物的疏水相互作用;以及混合胶束中显色剂的分配系数增大,可能是β-CD-NSF对显色反应产生协同增敏作用的重要原因。

    1992年09期 1052-1056页 [查看摘要][在线阅读][下载 204k]
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  • α,β,γ,δ-四-(羟基苯)卟吩与锌离子络合物光度特性的研究

    颜菊英,吴诚,刘恒椽,吴斌才

    为探讨羟基苯卟吩与锌离子络合物的光度特性,对三种新合成的卟啉化合物与锌离子的显色反应分别作了研究和比较。实验表明T-(3-HP)P所生成的络合物的灵敏度最高,其表观摩尔吸光系数达4.76×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。本文还就试剂的分子结构与显色反应的某些规律作了初步的讨论。

    1992年09期 1057-1060页 [查看摘要][在线阅读][下载 185k]
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  • 新荧光试剂的合成及其在生理条件下测定铝的研究

    马会民,陈观铨,余席茂,曾云鹗,刘学君

    研究了新合成的荧光试剂劳氏紫N-,N,N',N'-四乙酸(LVTA)于生理条件下测定铝的方法。铝与试剂在近中性的0.1mol/L氯化钾介质中形成1:2型淡兰色络合物,并呈现荧光,其最大激发/发射波长为λ_(ex)/λ_(em)=280/560nm,线牲范围为0~10μmol/L。生理条件下常见的共学元素不干扰铝的测定。方法用于血清及自来水分析,结果满意。

    1992年09期 1061-1064页 [查看摘要][在线阅读][下载 177k]
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  • 超声雾化进样微波诱导等离子体原子发射光谱法测定痕量磷的研究

    张寒琦,叶冬梅,于爱民,段忆翔,金钦汉,张金生

    本文提出了一种测定水溶液样品中痕量磷的微波诱导等离子体原子发射光谱法(MIPAES)。样品经超声雾化并去溶后引入等离子体。考查了Ar和He MIP中磷的发射光谱特性和一些实验参数对磷发射强度的影响。用Ar和He作工作气体时,检出限分别为0.03和0.0045μg/ml,方法的相对标准偏差小于5%。

    1992年09期 1065-1068页 [查看摘要][在线阅读][下载 200k]
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  • 同多酸和杂多酸修饰微电极的电化学研究——Ⅳ.1:2-磷钼杂多酸薄膜修饰碳纤维微电极的制备和电化性质

    王宝兴,董绍俊

    本文报道了1:12-磷铜杂多酸(PMo_(12)薄膜修饰碳纤维(CF)微电极的制备及其电化学性质。采用简单,快速的浸渍吸附制备的PMo_(12)薄膜修饰CF电极在酸性介质中具有很高的稳定性和氧化还原活性,电解质溶液的pH值和扫描电位范围对PMo_(12)膜的稳定性和电化学性质产生较大的影响。另一方面,PMo_(12)薄膜修饰CF微电极对酸性水溶液中的PMo_(12)和氯酸根离子(ClO)_3~-)的电催化还原作用也进行了描述。

    1992年09期 1069-1073页 [查看摘要][在线阅读][下载 258k]
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  • X-射线荧光光谱分析中偏最小二乘回归技术与基本参数法的研究

    罗立强,马光祖,吉昂

    将偏最小二乘回归技术(PLS)与X-射线荧光分析中的基本参数法(FP)相结合,编制PLSFP软件,运用熔样技术,可以定量测定地质岩石样品中的十三个主,次量元素,并使准确度提高,模型预测能力增强。模型选择和最佳维数的确定方法是成功的关键。PLSFP软件采用结构化编程,由标准FORTRAN 77语言写成,可在UNIX,XENIX和DOS操作系统下运行。

    1992年09期 1074-1077页 [查看摘要][在线阅读][下载 234k]
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  • 铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为——表面活性剂增敏机理和分析应用——Ⅲ.十二烷基苯磺酸钠对铋(Ⅲ)-、铅(Ⅱ)-8-羟基喹哪啶,铜(Ⅱ)-、镉(Ⅱ)-、锌(Ⅱ)-乙二胺体系电流增敏机理对比和规律

    张月霞,蒲宇宏

    研究并比较了十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对Bi(Ⅱ)-、Pb(Ⅰ)-8-羟基喹哪啶,Cu(Ⅰ)-、Cd(Ⅰ)-、Zn(Ⅰ)-乙二胺体系示波极谱电流的增敏效果,和对峰电位的影响及有关试验。表明SDBS只对能形成螯合阳离子者起增敏作用,其增敏程度则受SDBS在电极表面与相应螯合阳离子是形式缔合物,还是因超载静电吸引产生诱导吸附作用所制约。前者最佳可增敏达60余倍,后者最佳可增敏10余倍。

    1992年09期 1078-1082页 [查看摘要][在线阅读][下载 256k]
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  • 脱氧核糖核酸和核糖核酸与铽离子的荧光反应及其在分析中的应用

    慈云祥,胡晓雷,李元宗,常文保

    本文提出了一种简单灵敏的测定DNA和RNA的方法。实验结果表明RNA可直接与铽离子发生荧光反应,但DNA只有在发生变性之后才能发生同样的反应。酸变性的最佳pH范围在2.2~2.8之间,通过实验确定了荧光反应的最佳条件。在最佳条件下测定DNA和RNA的线性范围在0.5~20.0μg/ml,标准偏差在5%以內。小牛胸腺DNA和鱼精子DNA在酸变性时其对铽离子荧光增强效应提高数十倍,而RNA变性前后对铽离子荧光增强效应变化不大,这本身反映了DNA与RNA二级结构的不同。利用DNA和RNA在酸变性时对Tb(Ⅱ)荧光增强变化的不同可在一定量的DNA存在下测定RNA或在一定量的RNA存在下利用差减法测DNA。

    1992年09期 1083-1087页 [查看摘要][在线阅读][下载 296k]
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  • 2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅱ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)

    刘绮萍,王园朝,刘锦春,程介克

    本文报道以2-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二乙氨基酚作柱前衍生试剂,反相高效液相色谱法分离和测定钌(Ⅲ)、钯(Ⅰ)、锇(Ⅳ)、铱(Ⅳ)、铂(Ⅱ)、钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)。在C_8柱上,用含有12mmol/L苹果酸,20mmol/L pH6.0醋酸盐的甲醇-水(73:27)溶液作流动相,检测波长为575nm,同时分离和测定七种金属络合物。各金属离子的检出限(S/N=3)分别为3.6μg/L Ru(Ⅲ),0.56μg/L Pd(Ⅱ),1.43μg/L Os(Ⅳ),17.15μg/L Ir(Ⅳ),6.5μg/L Pt(Ⅱ),o.11μg/L Co(Ⅱ)和0.093μg/L Ni(Ⅱ)。方法应用于阳极泥和贵金属矿样分析,结果令人满意。

    1992年09期 1088-1092页 [查看摘要][在线阅读][下载 223k]
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  • 示波分析

    高鸿,毕树平

    示波分析是最近十多年来在我国迅速发展起来的一个新的电分析化学领域。本文综述了南京大学在这方面的研究工作,并对示波分析的定义、命名法、方法分类及方法特点,提出具体的建议。

    1992年09期 1093-1099页 [查看摘要][在线阅读][下载 333k]
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  • 化学发光在脱氧核糖核酸探针杂交技术中的应用

    慈云祥,常文保,帖建科

    本文扼要评述了酶标记及吖啶酯衍生物标记化学发光检测体系在DNA探针杂交技术中的应用及其优缺点,对新近发展起来的金刚烷基取代的1,2-二氧环乙烷衍生物的结构与性能的关系,发光体系的反应机理,影响发光效率的因素,以及如何提高体系的灵敏度等方面进行了较为详细的阐述,意在为读者开展非放射性DNA探针标记物的研究提供方便。

    1992年09期 1100-1106页 [查看摘要][在线阅读][下载 416k]
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